| المستخلص: |
تشكل الأمراض الوراثية والتشوهات الخلقية نسبة عالية من المواليد الجدد، ويتوقع إحصائيا أن يصاب طفل واحد من كل 25 طفل إما بمرض وراثي، أو عيب خلقي شديد أو تأخر عقلي ناتج عن خلل في الجينات، وبعض من هؤلاء المصابين بهذه الأمراض يتوفون مبكرا أو يحتاجون للبقاء في المستشفيات لمدة طويلة أو بشكل متكرر مما يؤدي إلى الكثير من المشاكل الاقتصادية والنفسية التي تنعكس على المريض والأسرة والمجتمع ومن التطبيقات العملية للوراثة في الإنسان، الاستشارة الوراثية والفحص الطبي قل الزواج، حيث إنهما عمليتان غاية في هذا العصر وتحقق عددا من الفوائد، أهمها خفض نسبة انتشار الأمراض الوراثية، وذلك بتوفير الفحوص الدقيقة والحديثة، وتوفير التشخيص المبكر لها ونشر الوعي الصحي للوقاية من هذه الأمراض وتقديم النصح قبل الزواج وقبل وأثناء الحمل وبعد الولادة وبعد تشخيص الحالة، ودعم الأسرة المتأثرة وتخفيف الجسماني والاجتماعي والاقتصادي
Genetic diseases and congenital malformations constitute a high percentage of newborns. One out of every 25 children is expected to have either a genetic disease, a severe congenital defect or a mental retardation caused by a defect in the genes. Some of these people die early or need to survive. Hospitals for long or frequently leading to a lot of economic and psychological problems that are reflected on the patient, family and community It is a practical application of heredity in human, genetic counseling and medical examination before marriage, as they are very practical in this age and achieve a number of benefits, the most important reduction of the prevalence of genetic diseases, by providing accurate and modern tests, and provide early diagnosis and dissemination of health awareness to prevent these diseases Prenatal counseling, prenatal, postnatal and post-natal counseling, support for the affected family and physical, social and economic relaxation.
|
