ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







الرئيسية > DR D2 Polymorphism in Egyptian...>الوصف

DR D2 Polymorphism in Egyptian With Attention Deficit Hyper activity Disorder Children Sample

العنوان بلغة أخرى: دراسة العلاقة بين مرض نقص الانتباه وفرط الحركة مع الجين الدال على الدوبامين D2
المصدر: مجلة دراسات الطفولة
الناشر: جامعة عين شمس - كلية الدراسات العليا للطفولة
المؤلف الرئيسي: Moro, Marwa Mohamed (Author)
مؤلفين آخرين: El Gebaly, Howyda Hosney (Co-Author) , Kamal, Tarek Mostafa (Co-Author) , Zaky, Eman Ahmed Mohamed (Co-Author)
المجلد/العدد: مج21, ع81
محكمة: نعم
الدولة: مصر
التاريخ الميلادي: 2018
الشهر: ديسمبر
الصفحات: 15 - 18
DOI: 10.21608/JSC.2018.48033
ISSN: 2090-0619
رقم MD: 964692
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: الإنجليزية
قواعد المعلومات: EduSearch
مواضيع:
علم النفس الاكلينيكي | اضطراب نقص الانتباه وفرط الحرك | الاضطرابات العقلية | الدوبامين
كلمات المؤلف المفتاحية:
اضطراب نقص الانتباه وفرط الحرك | جينات | تعدد الأشكال | التركيب الوراثي | النمط الظاهري | Attention | Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) | D2 Receptor Gene | Polymorphism | Genotype | Phenotype
رابط المحتوى:
PDF (صورة)     
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

44

حفظ في:
المستخلص: الخلفية: اضطراب فرط الحركة ونقص والانتباه هو اضطراب وراثي. تم العثور على العديد من الجينات المشاركة؛ واحد من الجينات الأكثر شيوعا هو جين دوبامين D2 الذي وجد أنه يرتبط باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه. الأهداف: كان الغرض من هذه الدراسة هو دراسة تعدد الأشكال الجينية (الدوبامين) لدى الأطفال الذين يعانون من اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه مع افتراضيه وجود علاقة إيجابية بينهما. المنهجية: شملت عينة البحث لدينا ١٠٠ طفل تتراوح أعمارهم بين 4 و12 سنة. تتألف مجموعة الحالات من ٥٠ حالة؛ تم تشخيصها من قبل الدليل التشخيصي والإحصائي للاضطرابات العقلية، الطبعة الرابعة، بينما الكنترول ٥٠ طفل غير مصاب بفرط الحركة من العمر والجنس للمقارنة. وقد تم الكشف عن تعدد الأشكال الجينية للدوبامين باستخدام مجموعة تنقية GeneJETtm Genomic DNA. النتائج: وجد الاليل١ مهما أكثر في الحالات مقارنه بالضوابط، بينما كان الأليل٢ أكثر انتشارا بين عناصر التحكم. كان أليل٢ غير ذي دلالة إحصائية أكثر في حالات اللامبالاة البسيطة، وفرط النشاط المعتدل والخفيف. الخلاصة: ارتبط اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه بشكل كبير مع تعدد الأشكال الدوبامين في الدراسة الحالية.

Background: ADHD is a highly heritable disorder. Several genes were found to be involved; one of the commonest genes is dopamine D2 gene which was found to be associated with ADHD. Objectives: The purpose of this study was the correlation of the children with ADHD DRD2 gene polymorphism. We hypothesized a positive correlation of DRD2 polymorphisms in ADHD patients. Methodology: Our research sample included 100 children aged between 4 and 12 years (8.1± 1.8). The ADHD group consisted of 50 cases; diagnosed by Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, fourth Edition TR (DSM- IV- TR), and the 50 control of comparable age and sex. PCR- RFLP analysis was done for the detection of the DRD2 polymorphism Results: Al allele was more encountered in cases compared to controls, while the A2 allele was significantly more prevalent among controls. A2 allele was statistically insignificant more encountered among mildly inattentive cases, and mild and moderate hyperactivity. Conclusion: ADHD was significantly associated with dopamine D2 TaqI A Alleles polymorphism in the current study.
ISSN: 2090-0619

عناصر مشابهة


© 2024 المنظومة. جميع الحقوق محفوظة.