ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







Synthesis of A New Flavone Based Probe Bearing Nitroolefin Moiety for the Detection of Cysteine

العنوان بلغة أخرى: تصنيع مسبار جديد من فئة الفلافون يحمل مجموعة النيتروأوليفين للكشف عن الحمض الاميني السيستين
المؤلف الرئيسي: الهمامية، نادية بنت خليفة بن ناصر (مؤلف)
مؤلفين آخرين: Al-Busafi, Saleh Nasser (Advisor)
التاريخ الميلادي: 2017
موقع: مسقط
الصفحات: 1 - 69
رقم MD: 966117
نوع المحتوى: رسائل جامعية
اللغة: الإنجليزية
الدرجة العلمية: رسالة ماجستير
الجامعة: جامعة السلطان قابوس
الكلية: كلية العلوم
الدولة: عمان
قواعد المعلومات: Dissertations
مواضيع:
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

2

حفظ في:
LEADER 05626nam a22003257a 4500
001 1502330
041 |a eng 
100 |9 520705  |a الهمامية، نادية بنت خليفة بن ناصر  |e مؤلف 
245 |a Synthesis of A New Flavone Based Probe Bearing Nitroolefin Moiety for the Detection of Cysteine 
246 |a تصنيع مسبار جديد من فئة الفلافون يحمل مجموعة النيتروأوليفين للكشف عن الحمض الاميني السيستين 
260 |a مسقط  |c 2017 
300 |a 1 - 69 
336 |a رسائل جامعية 
502 |b رسالة ماجستير  |c جامعة السلطان قابوس  |f كلية العلوم  |g عمان  |o 0327 
520 |a حتى اليوم، تصميم مسابر كيميائية عالية الاختيار للحمض الأميني السستين (Cys) ما زالت تحديا وقليل من الأمثلة عليها قد سجلت حتى الآن. لذلك هذا البحث ركز أساسا على تصنيع ودراسة الخواص الفيزيائية والضوئية لمسبار كيميائي جديد يعتمد على فئة الفلافون ويحمل مجموعة النيتروأوليفين في أوساط مختلفة. في هذا العمل، المسبار الكيميائي 4- نيتروأوليفينيل فلافون (9)، تم تصنيعه من خلال تفاعل الألدول بين مركب النيتروميثان ومجموعة الألدهيد التابعة للمركب 4-فورميل فلافون. المسبار الكيميائي الذي تم تصنيعه يحتوي على الفلافون كفلوروفور متصل عن طريق ذرة الكربون 4-C بمجموعة النيتروأوليفين التي تحتوي على الرابطة الثنائية كمجموعة وظيفية مستقبلة يحدث عندها التفاعل. وقد تم التحقق من صحة الهيكل الكيميائي لهذا المركب باستخدام التحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء، الرنين النووي المغناطيسي للبروتون والكربون وقياس الطيف الكتلي بانتزاز أو تأين جزيئاته في مصفوفة باستخدام الليزر. ومن أجل التوسع في التطبيق الفعلي لهذا المركب، تم التحقق من خواصه الفوتوفيزيائية من خلال دراسة خواصه الامتصاصية والإمبعاثية. في الحقيقة، اختيار مجموعة النيتروأوليفين لا تزود المركب فقط بالمجموعة الوظيفية للمشاركة في تفاعل مايكل للإضافة في الكشف الخاص عن السيستين، بل أيضا تساعد في تحقيق انتقال الشحنات خلال المسبار الكيميائي الذي يعرض أعلى خاصية امتصاص له عند 240 نانومتر وأعلى خاصية انبعاث له عند 330 نانو متر. عند إضافة الحمض الأميني السيستين إلى محلول المسبار الكيميائي يمكن مشاهدة تزحزح ملحوظ في أطياف أطواله الموجية من 340 نانو متر إلى 300 نانو متر في طيف الامتصاص (بلوشفت أو هيبسوكرومك شفت) ومن 454 نانومتر إلى 456 نانومتر في طيف الانبعاث (ريد شفت أو باثوكرومك شفت). كما أن كثافة إشعاعات المركب قد تحسنت كثيرا عند إضافة 0.05 مل مولار من الحمض الأميني السيستين. تحسن الخاصية الفوسفورية والتغير في خاصية الإمتصاص لهذا المركب يعزى إلى تفاعل إضافة المجموعة الوظيفية سلفهايدريل (SH) في الحمض الأميني السيستين إلى الرابطة الثنائية في مجموعة النيترواوليفين في المسبار الكيميائي والذي يؤدي إلى توقف انتقال الشحنات في الجزيء من مجموعة الفلافون إلى مجموعة النيتروأوليفين. أضف إلى ذلك أن آلية هذا التفاعل بين المسبار الكيميائي والحمض الأميني السيستين أثبتت باستخدام الرنين النووي المغناطيسي للبروتون وقياس الطيف الكتلي. وفد وجد أن حد الكشف لهذا المركب للحمض الأميني السيستين هو 1.633 مايكرو مولار أقل من تركيزه بين خلايا الإنسان العادي والذي يقع بين 30 إلى 200 مايكرو مولار. 
653 |a الفلافون  |a النيتروأوليفين  |a الحمض الاميني السيستين  |a المسابر الكيميائية  |a الخاصية الفوسفورية 
700 |a Al-Busafi, Saleh Nasser  |e Advisor  |9 520706 
856 |u 9809-008-007-0327-T.pdf  |y صفحة العنوان 
856 |u 9809-008-007-0327-A.pdf  |y المستخلص 
856 |u 9809-008-007-0327-C.pdf  |y قائمة المحتويات 
856 |u 9809-008-007-0327-F.pdf  |y 24 صفحة الأولى 
856 |u 9809-008-007-0327-1.pdf  |y 1 الفصل 
856 |u 9809-008-007-0327-2.pdf  |y 2 الفصل 
856 |u 9809-008-007-0327-3.pdf  |y 3 الفصل 
856 |u 9809-008-007-0327-O.pdf  |y الخاتمة 
856 |u 9809-008-007-0327-R.pdf  |y المصادر والمراجع 
856 |u 9809-008-007-0327-S.pdf  |y الملاحق 
930 |d y 
995 |a Dissertations 
999 |c 966117  |d 966117 

عناصر مشابهة