| LEADER |
05632nam a22003017a 4500 |
| 001 |
1502453 |
| 041 |
|
|
|a eng
|
| 100 |
|
|
|9 521143
|a Al-Kindi, Fatima Ahmed Yahya
|e Author
|
| 245 |
|
|
|a Differential Expression of SOCS2 Gene and its Putative Role in Ovarian Cancer Pathogenesis
|
| 260 |
|
|
|a مسقط
|c 2018
|
| 300 |
|
|
|a 1 - 49
|
| 336 |
|
|
|a رسائل جامعية
|
| 502 |
|
|
|b رسالة ماجستير
|c جامعة السلطان قابوس
|f كلية الطب والعلوم الصحية
|g عمان
|o 0047
|
| 520 |
|
|
|a سرطان خلايا المبيض الطلائية (EOC) من أكثر الأمراض الفتاكة بين السرطانات النسائية وعادة ما يتم تشخيصه في مراحل متأخرة مع نتائج سيئة لعدم وجود أعراض له. كشفت تقديرات إحصائية أن هناك حوالي 14.080 حالة وفاة من أصل 24.440 حالة تشخيص في الولايات المتحدة فقط في عام 2017، حيث يتم علاج أقل من %40 من النساء. في عمان، يقدر معدل الإصابة بسرطان المبيض في عام 2013 بنحو 2.2، و2.9 بعد توحيد العمر، لكل 100.000 وعلى الرغم من الجهود البحثية الهائلة التي تحققت في هذا المجال، لاتزال الآليات الوراثية المرتبطة بهذا المرض غير مفهومة تماما. في الآونة الأخيرة، ظهرت العديد من التقنيات البيولوجية بما في ذلك ال microarray، (ChIP analysis) وغيرها لتكشف عن مجموعة من الجينات مع إمكانية أن تكون هذه الجينات كعلامات بيولوجية (biomarker) في الخلايا السرطانية مقارنة مع الخلايا الطبيعية. ومع ذلك، لا يوجد دليل ملموس على أن تلك العلامات الحيوية (biomarker) لها دور في الكشف المبكر عن المرض. لذلك، هناك حاجة ماسة للواصمات الحيوية (biomarker) للكشف المبكر عن المرضى المعرضين لخطر سرطان المبيض. في عمل سابق باستخدام تقنية ترسيب الكروماتين chromatin (ChIP) لدراسة عامل النسخ E2F5 في خط خلية سرطان المبيض MCAS) و (OVSAHO تم الحصول على مكتبة صغيرة بواسطة الكروماتين المخصب وتم تنفيذ ChIP-seq لتعريف تسلسل العناصر التنظيمية النهائية التي تحدها (E2F5 TF) ومن بين الجينات المدرجة في القائمة القصيرة SOCS-2 وجد أنها تخضع لتنظيم جين E2F5، كابح إشارة السيتوكين2 (SOCS2) هو من عائلة socs له دور في مسار النسخ/ JAK (STAT) وأي اضطراب في هذا المسار قد يؤدي إلى العديد من الأمراض مثل اضطرابات المناعة وبعض أنواع السرطان. وقد وجد أن بعض هذه الجينات (SOSC) بمثابة العلامة الحيوية (biomarker) لبعض أنواع السرطان. وقد تبين مؤخرا أن SOCS2 بمثابة العلامة الحيوية (biomarker) في وقت مبكر لسرطان البروستاتا وسرطان القولون والمستقيم. الهدف من هذه الدراسة هو استكشاف دور جين SOCS2 في سرطان المبيض الظهاري من خلال مراقبة تعبير الجين في مراحل متنوعة لأنسجة EOCوخطوط الخلايا. درسنا التعبير عن SOCS2 في الأنسجة وخطوط الخلايا باستخدام (qRT-PCR) لرصد التعبير التفاضلي SOCS2 في الأنسجة السرطانية والعادية. تم العثور على تنظيم منخفض بشكل ملحوظ من SOCS2 في أنسجة Borderline لكنه لم يكن كبيرا في مراحل السرطان الأخرى مثل الأنسجة الحميدة والخبيثة. على الرغم من أن جميع خطوط الخلايا التي تم فحصها MCAS وOVSAHO وOV2008 أظهرت انخفاض كبير في الجين. تم فحص حالة SOCS2 methylation في الأنسجة وخطوط للخلايا باستخدام MSB؛ وتم الكشف عن أن SOCS2 هو methyl في خط خلية OVSAHO ولكن لم يتم الكشف عن أي ميثيل في MCAS وأظهرت الأنسجة السرطانية أن SOCS2 ميثيل جزئياً. في الختام، أظهرت هذه الدراسة أن جين SOCS2 يتم نقصانه في مرحلة مبكرة من EOC، يمكن أن يكون انخفاض التعبير الجيني يسبب آلية أخرى عدا الhypermethylation للجين.
|
| 653 |
|
|
|a سرطان المبيض الطلائية
|a جين SOCS2
|a الخلايا السرطانية
|a التعبير الجيني
|a التعبير التفاضلي
|
| 700 |
|
|
|a Tamimi, Yahya
|e Advisor
|9 521099
|
| 856 |
|
|
|u 9809-008-008-0047-T.pdf
|y صفحة العنوان
|
| 856 |
|
|
|u 9809-008-008-0047-A.pdf
|y المستخلص
|
| 856 |
|
|
|u 9809-008-008-0047-C.pdf
|y قائمة المحتويات
|
| 856 |
|
|
|u 9809-008-008-0047-F.pdf
|y 24 صفحة الأولى
|
| 856 |
|
|
|u 9809-008-008-0047-1.pdf
|y 1 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9809-008-008-0047-2.pdf
|y 2 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9809-008-008-0047-3.pdf
|y 3 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9809-008-008-0047-4.pdf
|y 4 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9809-008-008-0047-R.pdf
|y المصادر والمراجع
|
| 930 |
|
|
|d y
|
| 995 |
|
|
|a Dissertations
|
| 999 |
|
|
|c 966800
|d 966800
|
