Mutation Analysis of KIF13B as A Candidate Gene for Autosomal Recessive Hereditary Spastic Paraplegia
| المؤلف الرئيسي: | Al-Barwani, Hamida Sarhan (Author) |
|---|---|
| مؤلفين آخرين: | Al-Yahyaee, Saeed (Advisor) |
| التاريخ الميلادي: |
2006
|
| موقع: | مسقط |
| الصفحات: | 1 - 89 |
| رقم MD: | 966823 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | جامعة السلطان قابوس |
| الكلية: | كلية الطب والعلوم الصحية |
| الدولة: | عمان |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
عدد مرات التحميل
17
عناصر مشابهة
-
Genetic Analysis of Six Families Affected With Hereditary Spastic Paraplegia HSP
بواسطة: Al-Salmi, Fatema Abdullah منشور: (2013) -
Mutation Analysis of the Non-Syndromic Autosomal Recessive Deafness (NSARD) Associated Otoferlin Gene: A Study on Omani Patients Using Bioinformatic Analyses
بواسطة: Hamza, Nishath منشور: (2004) -
Molecular Cytogenetic Analysis of Telomeres in Cells with Mutant Brca1 and Brca2 Genes
بواسطة: Al Wahiby, Suliman Abd Allah A. منشور: (2005) -
Non-Syndromic Autosomal Recessive Deafness in Gaza Strip: A Study on Selected Connexin 26 Gene Mutations
بواسطة: Essammak, Badria F. منشور: (2014) -
Identification and Characterization of Mutations in Genes Implicated in Familial Hyperchlosterolaemia in Omani Families
بواسطة: Al-Zidi, Ward Al-Muna Ali Rashid منشور: (2013)
