Identification and Characterization of Mutations in Genes Implicated in Familial Hyperchlosterolaemia in Omani Families
| المؤلف الرئيسي: | Al-Zidi, Ward Al-Muna Ali Rashid (Author) |
|---|---|
| مؤلفين آخرين: | Banerjee, Yajnavalka (Advisor) |
| التاريخ الميلادي: |
2013
|
| موقع: | مسقط |
| الصفحات: | 1 - 67 |
| رقم MD: | 967112 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | جامعة السلطان قابوس |
| الكلية: | كلية الطب والعلوم الصحية |
| الدولة: | عمان |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
عدد مرات التحميل
2
| LEADER | 01490nam a22003137a 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 1502539 | ||
| 041 | |a eng | ||
| 100 | |9 521372 |a Al-Zidi, Ward Al-Muna Ali Rashid |e Author | ||
| 245 | |a Identification and Characterization of Mutations in Genes Implicated in Familial Hyperchlosterolaemia in Omani Families | ||
| 260 | |a مسقط |c 2013 | ||
| 300 | |a 1 - 67 | ||
| 336 | |a رسائل جامعية | ||
| 502 | |b رسالة ماجستير |c جامعة السلطان قابوس |f كلية الطب والعلوم الصحية |g عمان |o 0129 | ||
| 653 | |a مرض ارتفاع الكوليسترول الوراثي |a الطفرات الوراثية |a الجينات الوراثية |a الأسرة العمانية |a سلطنة عمان | ||
| 700 | |9 517976 |a Banerjee, Yajnavalka |e Advisor | ||
| 856 | |u 9809-008-008-0129-T.pdf |y صفحة العنوان | ||
| 856 | |u 9809-008-008-0129-A.pdf |y المستخلص | ||
| 856 | |u 9809-008-008-0129-C.pdf |y قائمة المحتويات | ||
| 856 | |u 9809-008-008-0129-F.pdf |y 24 صفحة الأولى | ||
| 856 | |u 9809-008-008-0129-1.pdf |y 1 الفصل | ||
| 856 | |u 9809-008-008-0129-2.pdf |y 2 الفصل | ||
| 856 | |u 9809-008-008-0129-3.pdf |y 3 الفصل | ||
| 856 | |u 9809-008-008-0129-4.pdf |y 4 الفصل | ||
| 856 | |u 9809-008-008-0129-O.pdf |y الخاتمة | ||
| 856 | |u 9809-008-008-0129-R.pdf |y المصادر والمراجع | ||
| 856 | |u 9809-008-008-0129-S.pdf |y الملاحق | ||
| 930 | |d y | ||
| 995 | |a Dissertations | ||
| 999 | |c 967112 |d 967112 | ||
عناصر مشابهة
-
Screening Mutations in the Low Density Lipoprotein Receptor Gene Responsible for Familial Hypercholesterolemia in Jordanian Patients
بواسطة: Al Dasouqi, Omran Hussein منشور: (2003) -
Genetics of Wilson Disease in Omani Families
بواسطة: Al-Tobi, Mohammed Nasser Rashid منشور: (2007) -
Mutation Analysis of the Low Density Lipoprotein Receptor Gene in Clinically Diagnosed Arab Family with Familial Hypercholesterolemia
بواسطة: القلاف، هالة ماجد سلطان منشور: (2011) -
Genetic Analysis of Six Families Affected With Hereditary Spastic Paraplegia HSP
بواسطة: Al-Salmi, Fatema Abdullah منشور: (2013) -
Assay Development for the Detection of FGF23 Mutations That Cause Familial Tumoral Calcinosis by Amplification Refractory Mutation System (ARMS)
بواسطة: Al Ghamdi, Manal Abd Allah S. منشور: (2011)
