Stability Indicating High performance Liquid Chromatographic Determination of Dapoxetine in Bulk Drug and Formulation
| العنوان بلغة أخرى: |
التحديد والاستدلال على ثبات مادة الديبوكستين في صيغته الخام وصيغته الدوائية باستخدام كروماتوغرافيا سائلة عالية الأداء |
|---|---|
| المؤلف الرئيسي: | الحمداني، ميس مازن (مؤلف) |
| مؤلفين آخرين: | شاكيا، اشوك كومار (مشرف) |
| التاريخ الميلادي: |
2017
|
| موقع: | السلط |
| الصفحات: | 1 - 85 |
| رقم MD: | 994383 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | جامعة عمان الأهلية |
| الكلية: | عمادة الدراسات العليا والبحث العلمي |
| الدولة: | الاردن |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
عدد مرات التحميل
2
| المستخلص: |
تهدف هذه الدراسة لتطوير طريقة سريعة وبسيطة واقتصادية للتحليل المتزامن لمادة dapoxetine في التركيبات الصيدلانية (الحبوب) باستخدام جهاز HPLC. وتم التحقق من صلاحيتها باستعمال البرنامج المحوسب (Design expert software) باستخدام (CCD) Central Composite Design. بعد دراسة الخواص الفيزيوكميائية وجد إن أفضل طور ناقل يتكون من (250 μl TEA/L) و34.5% من اسيتونيترايل و28.5% ميثانول. تم تعديل مقياس الأس الهيدروجيني (pH) إلى 0.10±4.5 باستخدام حامض أرثو فوسفوريك 85%. وكان معدل التدفق 1(مل/دقيقة) وتم اختيار طيف 230 nm. رصدت الإشارة باستعمال كاشف (PDA) والتي تمركزت بين طولي موجه (λ) (200-400) نانومتر باستخدام البرنامج المحوسب (Windows based LC solution Software) وتم إجراء الحساب الكمي على طول الموجه nm 230. الطريقة الخطية المطورة تتراوح بين 0.6-36 ميكروجرام لكل ملليتر. وكان الحد الأدنى للكشف (LOD0.0187μg/ml) والحد الأدنى للكمية (LOQ) يساوي 0.0567μg/ml. طريقة التحليل الإحصائي أقل من 2% مشيرة إلى دقة عالية في النتائج خلال مدة الدراسة. وإن قرب النتائج من القيمة الحقيقية يتراوح من 100.97%-99.39%. وجد تحلل بسيط لمادة الدابوكسيتين إلى مركب بعد تعرضه ل 25% من هيدروجين البروكسيد (H2O2) وكان زمن الظهور (RT) هو 5.04 دقيقة. لم ينتج أي تحلل لدواء الدابوكسيتين بعد تعرضه لوسط حامضي وقاعدي وأشعة الشمس والأشعة فوق البنفسجية. وفي الختام ثم تطوير وإيجاد طريقة بالغة الدقة، سريعة، صحيحة، اقتصادية، قوية، صلبة وانتقائية للفحص الروتيني لمركب الدواء وللمادة الخام. |
|---|
عناصر مشابهة
-
Stability Indicating High Performance Liquid Chromatographic (HPLC-DAD) Determination of Trandolapril in Bulk Drug and Formulation
بواسطة: Al Hawash, Leena A. منشور: (2012) -
Stability Indicating High Performance Liquid Chromatographic Determination of Vildagliptin in Bulk Drug and Formulations Using Design of Experiments DoE
بواسطة: العبيدي، أحمد اياد قاسم منشور: (2013) -
Method Validation of Analysis of Cefixime Trihydrate in Capsule Dosage Form by High Performance Liquid Chromatography (HPLC)
بواسطة: Abdalla, Suleiman Hassan Ahmed منشور: (2016) -
Stability Indicating HPLC Method for determination of Tadalafil in Raw Material and Pharmaceutical Formulation using Design of Experiments DoE
بواسطة: Al-Amiri, Amani Rashad منشور: (2013) -
Determination of cefadroxil using flow injection spectrophotometric analysis and high performance liquid chromatography in some drug formulations
بواسطة: Abu Ahmed, Iman Awni Ahmed منشور: (1997)
