ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







الرئيسية > دراسة الفعالية الحيوية 1، 3- ث...>الوصف

دراسة الفعالية الحيوية 1، 3- ثنائي فينيل ترايازين وبعض معقداتها من النيكل والنحاس (II)

العنوان بلغة أخرى: Biological study for ligand (1,3-diphenyltriazene) and some its complexes of Ni and Cu (II)
المصدر: مجلة التربوي
الناشر: جامعة المرقب - كلية التربية بالخمس
المؤلف الرئيسي: حواس، محمود محمد (مؤلف)
مؤلفين آخرين: زايد، جلال محمد (م. مشارك)
المجلد/العدد: ع15
محكمة: نعم
الدولة: ليبيا
التاريخ الميلادي: 2019
الشهر: يوليو
الصفحات: 15 - 24
ISSN: 2011-421X
رقم MD: 999349
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: العربية
قواعد المعلومات: EduSearch
مواضيع:
الفعالية الحيوية | المعادن | الانزيمات
كلمات المؤلف المفتاحية:
الانزيمات | المثبطات التنافسية | المثبطات غير التنافسية | المعتقدات
رابط المحتوى:
PDF (صورة)     
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

3

حفظ في:
المستخلص: يتضمن بحثنا دراسة حيوية لتأثير المرتبطة 1، 3-ثنائي فينيل ترايازين ومعقديها مع النيكل والنحاس(II) على تثبيط أثنين من الأنزيمات التي لها دور في بعض الأمراض كالسرطان والتهابات العظام وأمراض القلب. وقد تم جمع 20 عينة دم مرضى بالتهابات العظام و20 عينة دم أخرى لمرضي باضطرابات القلب تراوحت أعمارهم من (50-65) سنة وتم قياس فعالية انزيم الفوسفاتيز القاعدي (ALP) وانزيم الفوسفاتيز الحامضي(ACCP) وتمت دراسة تثبيط هذه الأنزيمات بتراكيز 0.1 و 0.05 و 0.025 ملي مول في دم مرضى بالتهابات في العظام، ولاحظنا أن المرتبطة 1، 3- ثنائي فينيل ترايازين تثبط أنزيم ALP بمقدار 25% في التركيز 0.1 ملي مول و 7% في التركيز 0.05 ملي مول، بينما ينشط الأنزيم في التركيز الأقل 0.025 ملي مول بمقدار 6% بينما انزيم ACP يثبط بنسبة 4% عند تركيز 0.1 ملي مول و 2.3% عند تركيز 0.05 ملي مول بينما ينشط الانزيم بنسبة 4% عند التركيز 0.025 ملي مول، أما تأثير معقدات النيكل والنحاس (II) التي تمت دراستها على الأنزيمات فكانت نتيجة الدراسة أن المعقدات المعدنية لها تأثير مثبط أكبر على الأنزيمات ويتراوح التثبيط بين 14-80% في دم مرضى يشكون من التهاب العظام. ويجدر بالملاحظة أن أنزيم ALP يعاني أعلى تثبيط بمعقدي النيكل والنحاس (II) للمرتبطة حيث كان التثبيط 79% و48% على التوالي. ويعاني الأنزيم ACP أقل تأثير مثبط بواسطة هذه المعقدات المعدنية حيث يثبطه معقد النيكل بمقدار l4% ومعقد النحاس بمقدار 6% وتم أيضاً دراسة تثبيط هذه الإنزيمات بثلاثة تراكيز مختلفة من المادة الأساس في دم مرضى يشكون اضطراب في القلب ولوحظ زيادة نسبة التثبيط من 20-30% عند زيادة تركيز المادة الأساس من (0.01-0.02) ملي مول ولوحظ أيضاً أن معقد النيكل هو اكثر تثبيط من معقد النحاس ومن المرتبطة نفسها.

The paper involves a biological study for the effects of ligand (1,3 diphenyltriazene) and two from its complexes on enzymes having a role in cancer, bone inflammations and heart diseases, 20 blood samples were collected for patients having bone inflammations, and 20 other blood samples were collected for patients with heart diseases aged (50-65) years old from Al-Khums teaching hospital in Alkomes City, and asses the effectiveness of enzymes (alkaline phosphatase enzyme (ALP), acidic phosphatase enzyme (ACP). The study of the inhibition of these enzymes was carried out at 0.1, 0.05, 0.025 mM concentrations in the blood of patients having bone inflammation. The ligand inhibits ALP by 25% at 0.1 mM and 7% at 0.05 mM, while at 0.025 mM it was activated by 6%, while the enzyme ACP was inhibited by 4% at 0.1 mM concentration and 2.3% at 0.05 mM. While at 0.025 mM activated by 4%. The effects of the Ni and Cu(II) complexes studied on these enzymes was that these complexes have greater inhibition effects on these enzymes, the inhibition ranged between 14-80 % in the blood of a patients having bone inflammations. It was reported that ALP was inhibited greater by the Ni and Cu (II) complexes of ligand; the inhibition was 79% and 48% respectively. The enzyme ACP exhibited the lower effect by these complexes as Ni complex inhibits this enzyme by 14% while Cu (II) complex inhibit the enzyme by 6%. The inhibition of these enzymes has been studied in three different concentrations of substrate in the blood of patients with heart disease. There was an increase in the inhibition percentage between 20-30% when substrate concentration (S) was increased from (0.01-0.02 mM) and also Ni complex was more inhibited than Cu complex and ligand.
ISSN: 2011-421X

عناصر مشابهة


© 2024 المنظومة. جميع الحقوق محفوظة.