يجب تسجيل الدخول أولا
Development and Validation of New Spectroscopic Method for Analysis of Ofloxacin in Bulk and 400 mg Tablets Dosage Form by using sodium citrate as hydrotropic agent
| المؤلف الرئيسي: | Ahmed, Wasan Omer Gad Allah (Author) |
|---|---|
| مؤلفين آخرين: | Alimam, Tilal Alsmmani (Advisor) |
| التاريخ الميلادي: |
2017
|
| موقع: | أم درمان |
| الصفحات: | 1 - 25 |
| رقم MD: | 999909 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | جامعة أم درمان الاسلامية |
| الكلية: | كلية الدراسات العليا |
| الدولة: | السودان |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
| المستخلص: |
عقار الاوفلوكساسين يعود في تركيبته إلى عائلة الفلوروكوينولات، وظهرت فعاليته ضد البكتريا سالبة الجرام، ويستعمل لعلاج التهابات الجهاز البولي والأمراض المنقولة جنسيا. في هذه الدراسة المقدمة، تم اقتراح طريقة جديدة، مبسطة، حساسة وسريعة عبر طيف الأشعة فوق البنفسجية لتحليل عقار الاوفلوكساسين في الأقراص الصيدلانية. هذه الطريقة مبنية على جعل العقار الذي له ذوبانية ضعيفة في الوسط المائي أكثر ذوبانية، وذلك عبر إضافة مادة سترات الصوديوم للوسط، حيث تزيد هذه المادة ذوبانية الاوفلوكساسين بصورة تمكن من تحليله بواسطة طيف الأشعة فوق البنفسجية أعلى طول موجي في محلول سترات الصوديوم ذو التركيز 0.1 مولاري كان 290 نانومتر. الامتصاص أعطى استقامة في المدى من 2.5-20 ميكرو جرام/ملي ليتر. معامل الانحدار كان 0.996. الحد الكمي والحد النوعي كانا 0.802 ميكروجرام/مل 2.43 ميكرو جرام/مل تواليا. دقة هذه الطريقة تم التحقق منها عبر طريقة التكرار، الدقة خلال اليوم والدقة عبر 3 أيام وأعطت انحراف قياسي نسبي 0.39%، 1.59%، 0.58% على التوالي. تم التحقق من المصداقية عبر طريقة إضافة المادة القياسية وأعطت قيمة استرجاع ل 50%، 100%، و150%، 100, 103 و 98.73 على التوالي. ووجد أنه يحتوي على نسبه مئوية 101.8% من مادة أوفلوكساسين. وجد أن هذه الطرقة لا تتأثر بالتغيير الطفيف في الطول الموجي وأعطت انحراف قياسي نسبي 1.01%. تم تطبيق هذه الطريق بنجاح على منتج تجاري من العقار ولم تظهر أي مداخلات في الامتصاص من المواد المضافة. |
|---|
عناصر مشابهة
-
Development and Validation of UV Spectrophotometric Method for The Determination of Prednisolone in Bulk and 5 mg Tablets Dosage Form Using Urea as Hydrotropic Agent
بواسطة: Mohammed, Wessam Khalifa منشور: (2017) -
Development and Validation of Adifference Spectrophotometric Method for Analysis of Bisoprolol Fumarate in Bulk and Tablets Dosage Form (10 mg)
بواسطة: Abd Elraheem, Masheir Osman Ibnouf منشور: (2010) -
Development and Validation of UV - Difference Spectrophotometric Method for The Determination of Pyridoxine Hydrochloride in Bulk and Tablets Dosage Form 40 MG
بواسطة: Aldosh, Ragda Awed Ahmed منشور: (2018) -
Development and Validation of Spectroscopic Method for The Determination of Loratadine in Bulk and Tablet (10 mg) dosage forms
بواسطة: Mohammed, Eiman Khamis Eisa منشور: (2017) -
Development and Validation of Difference UV Spectrophotometric Method for the Determination of Levocetirizine in Bulk and in tablet dosage forms 10mg
بواسطة: Khalifa, Khawla Emam منشور: (2018)
