المؤلف الرئيسي: | Algaily, Hager Bannaga (Author) |
---|---|
مؤلفين آخرين: | Adam, Mohammed Ebied (Advisor) |
التاريخ الميلادي: |
2016
|
موقع: | أم درمان |
الصفحات: | 1 - 51 |
رقم MD: | 859029 |
نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
اللغة: | الإنجليزية |
الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
الجامعة: | جامعة أم درمان الاسلامية |
الكلية: | كلية الصيدلة |
الدولة: | السودان |
قواعد المعلومات: | Dissertations |
مواضيع: | |
رابط المحتوى: |
المستخلص: |
بروبرانولول هايدروكلورايد عبارة عن حاصرات بيتا الادرينالينية غير الانتقائية التي تستخدم في علاج ضغط الدم. للتأكد من أن جميع الأنواع المتوفرة في الأسواق التجارية من بروبرانولول هايدروكلورايد آمنة وفعالة لابد من إجراء دراسات ما بعد نزول المنتج للأسواق. في هذا البحث دراسة التكافؤ الحيوي، تم إجراؤها على ثلاثة أنواع من بروبانولول هايدروكلورايد 40 ملغم المتوفرة في الأسواق التجارية في السودان عن طريق تقييم نسبة المادة الفعالة، الصلابة، زمن التفتت، وتجانس المضمون، لوضع معايير ومتطلبات دراسة البيوويفر عن طريق دراسة استذابة بروبرانولول هايدروكلورايد الدواء المرجعي ومقارنته مع عينات الاختبار في ثلاثة أوساط مختلفة في درجة الحموضة في المدى ما بين (1.2، 4.5، 6.8) أولا: تم اجراء دراسة التكافؤ الصيدلاني لثلاثة أنواع عن طريق استخدام طرق اختبار رسمية. وثانيا: تم اجراء دراسة البيوويفر بناء على توجيهات منظمة الصحة العالمية. نتائج هذه الدراسة تشير إلى أن الدواء المرجعي وعينات الاختبار المتوفرة في الأسواق التجارية مطابقة للاختبارات الرسمية (تقييم نسبة المادة الفعالة، الصلابة، زمن التفتت، وتجانس المضمون)، ووجد كذلك أن عينات الاختبار متطابقة مع الدواء المرجعي بناء على معايير منظمة الصحة العالمية للبيوويفر (نسبة تحرر الدواء تزيد عن 85% في زمن قدره 15 دقيقة)، وعليه لا توجد حوجة لإجراء دراسة على التكافؤ الحيوي الداخلي. |
---|