0
سلة النتائج
0
سلة النتائج
مرحبا !
|
تسجيل خروج
Guest Login
دخول
اللغة:
English
Arabic
القواعد
المجلات
المؤتمرات
التقرير السنوي للاكثر تحميلا
2023
2022
2021
الدعم الفني
المساعدة
ارسل ملاحظاتك
ارسل ملاحظاتك لنا
الإسم
Please enable JavaScript.
البريد الإلكتروني
الملاحظات
الرئيسية
>
مؤلف
>
Jaradat, Said A.
عرض
1
-
9
من
9
للبحث:
'Jaradat, Said A.'
, وقت الاستعلام: 0.25s
ترتيب
الصلة
التاريخ تنازليا
التاريخ تصاعديا
الاحدث إضافة
المؤلف
العنوان
اختر الصفحة
|
مع الاختيارات:
1
اختر هذا السجل
Glucose-6-Phosphate dehydrogenase deficiency in northern part of Jordan and its relation to the level of some oxidative enzymes
إضافة إلى سلة النتائج
حفظ في:
العنوان بلغة أخرى:
دراسة حول نقص انزيم الجلوكوز 6 فوسفات وهيدروجنييز في عينات دم من شمال الاردن وعلاقته بمستوى بعض الانزيمات المؤكسدة
المؤلف:
Jaradat
,
Said
A
.
تاريخ:
1990
الدرجة العلمية:
رسالة ماجستير
الجامعة:
الجامعة الاردنية
صفحة العنوان
المستخلص
قائمة المحتويات
24 صفحة الأولى
الفصل التمهيدي
1 الفصل
2 الفصل
3 الفصل
الخاتمة
المصادر والمراجع
الملاحق
عدد مرات التحميل
1
2
اختر هذا السجل
Mitochondrial Genome Variation Among Jordanian Population : Forensic Application
إضافة إلى سلة النتائج
حفظ في:
العنوان بلغة أخرى:
الأنماط الوراثية الواقعة في المادة الوراثية للميتوكندريا بين جماعات المجتمع الأردني : تطبيقات شرعية
المؤلف:
Tubaishat, Reem Riyad
تاريخ:
2008
الدرجة العلمية:
رسالة ماجستير
الجامعة:
جامعة العلوم والتكنولوجيا الاردنية
صفحة العنوان
المستخلص
قائمة المحتويات
24 صفحة الأولى
الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها.
3
اختر هذا السجل
Genetic Analysis of Thiopurine Methyltransferase Polymorphisms in Jordan
إضافة إلى سلة النتائج
حفظ في:
العنوان بلغة أخرى:
دراسة المتغيرات الوراثية لإنزيم ثيوبورين ناقل مجموعة الميثيل في الأردن
المؤلف:
Al Bazour, Alaa Tahseen
تاريخ:
2009
الدرجة العلمية:
رسالة ماجستير
الجامعة:
جامعة العلوم والتكنولوجيا الاردنية
صفحة العنوان
المستخلص
قائمة المحتويات
24 صفحة الأولى
الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها.
4
اختر هذا السجل
Sequencing of A Candidate Gene, Pou 5f1, in Behcet’s Disease Among Jordanian Patients
إضافة إلى سلة النتائج
حفظ في:
العنوان بلغة أخرى:
دراسة تحليلية لجين POU5F1 لدى المصابين بمتلازمة بهجت في الأردن
المؤلف:
Nawafleh, Husam Hussein
تاريخ:
2009
الدرجة العلمية:
رسالة ماجستير
الجامعة:
جامعة العلوم والتكنولوجيا الاردنية
صفحة العنوان
المستخلص
قائمة المحتويات
24 صفحة الأولى
الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها.
5
اختر هذا السجل
SCREENING FOR SC1 AS CANDIDATE GENE AMONG BEHCET'S DISEASE JORDNAIAN PATIENTS
إضافة إلى سلة النتائج
حفظ في:
العنوان بلغة أخرى:
البحث عن الجين المسبب لمرض بهجت في المرضى الأردنيين
المؤلف:
Abu Eshiekh, Hanan Rashid
تاريخ:
2009
الدرجة العلمية:
رسالة ماجستير
الجامعة:
جامعة العلوم والتكنولوجيا الاردنية
صفحة العنوان
المستخلص
قائمة المحتويات
24 صفحة الأولى
الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها.
6
اختر هذا السجل
Screening for mutations in the BRCA1 gene among female Jordanian patients with epithelial ovarian cancer
إضافة إلى سلة النتائج
حفظ في:
العنوان بلغة أخرى:
البحث عن الطفرات الموجودة في الجبن في المرضى الأردنيات المصبات بسرطان المبيض
المؤلف:
البطاينة، باسم أنور
تاريخ:
2008
الدرجة العلمية:
رسالة ماجستير
الجامعة:
جامعة العلوم والتكنولوجيا الاردنية
صفحة العنوان
المستخلص
قائمة المحتويات
24 صفحة الأولى
الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها.
7
اختر هذا السجل
Factor V Leiden G1691A and Activated Protein C Resistance Among Deep Venous Thrombosis Patients in Jordan
إضافة إلى سلة النتائج
حفظ في:
العنوان بلغة أخرى:
طفرة العامل الخامس G1691A والبروتين C المقاوم في مرضى التخثر الوريدي العميق في الأردن
المؤلف:
Al Zu'bi, Jamal Jalal
تاريخ:
2007
الدرجة العلمية:
رسالة ماجستير
الجامعة:
جامعة العلوم والتكنولوجيا الاردنية
صفحة العنوان
المستخلص
قائمة المحتويات
24 صفحة الأولى
الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها.
8
اختر هذا السجل
Genotyping Pharmacogenomically Relevant Allelic Variants in Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) Gene Based on Sequencing
إضافة إلى سلة النتائج
حفظ في:
العنوان بلغة أخرى:
البحث عن الاختلافات في الصفات الجينية الأكثر شيوعا الهامة في مجال الصيدلة الوراثية للجين CYP2D6
المؤلف:
Tuhmaz, Rania Rafiq
تاريخ:
2008
الدرجة العلمية:
رسالة ماجستير
الجامعة:
جامعة العلوم والتكنولوجيا الاردنية
صفحة العنوان
المستخلص
قائمة المحتويات
24 صفحة الأولى
الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها.
9
اختر هذا السجل
Screening for mutations in B-cardiac myosin heavy chain gene among Jordanian patients with familial hypertrophic cardiomyopathy.
إضافة إلى سلة النتائج
حفظ في:
العنوان بلغة أخرى:
البحث عن الطفرات في الجين العضلي القلبي نوع -ب للمرضى الأردنيين المصابين بمرض اعتلال عضلة القلب العائلي الضخامي
المؤلف:
Habbab, Wesal Marwan
تاريخ:
2007
الدرجة العلمية:
رسالة ماجستير
الجامعة:
جامعة العلوم والتكنولوجيا الاردنية
صفحة العنوان
المستخلص
قائمة المحتويات
24 صفحة الأولى
الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها.
اختر الصفحة
|
مع الاختيارات:
أدوات البحث:
خلاصات
أرسل نتيجة البحث بالإيميل
×
دليل المستخدم
دليل الفيديو