Screening for mutations in B-cardiac myosin heavy chain gene among Jordanian patients with familial hypertrophic cardiomyopathy.
| العنوان بلغة أخرى: |
البحث عن الطفرات في الجين العضلي القلبي نوع -ب للمرضى الأردنيين المصابين بمرض اعتلال عضلة القلب العائلي الضخامي |
|---|---|
| المؤلف الرئيسي: | Habbab, Wesal Marwan (Author) |
| مؤلفين آخرين: | Al Hakeim, Fakhry (Advisor) , Jaradat, Said A. (Advisor) |
| التاريخ الميلادي: |
2007
|
| موقع: | إربد |
| الصفحات: | 1 - 67 |
| رقم MD: | 587045 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | جامعة العلوم والتكنولوجيا الاردنية |
| الكلية: | كلية الدراسات العليا |
| الدولة: | الاردن |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها. |
عناصر مشابهة
-
Screening Mutations in the Low Density Lipoprotein Receptor Gene Responsible for Familial Hypercholesterolemia in Jordanian Patients
بواسطة: Al Dasouqi, Omran Hussein منشور: (2003) -
SCREENING FOR SC1 AS CANDIDATE GENE AMONG BEHCET'S DISEASE JORDNAIAN PATIENTS
بواسطة: Abu Eshiekh, Hanan Rashid منشور: (2009) -
Screening for MSX1 and PAX9 Gene Mutations among Hypodontia Patients in Jordanian Population
بواسطة: القرعان، أريج محمد منشور: (2022) -
Detection of Mutations and Polymorphisms of APC, K-ras and P53 genes in Endoscopic Colorectal lesions among Sudanese Patients
بواسطة: Ali, Ashwag Mohammed Mukhtar منشور: (2010) -
Acute Responses of Myocardial Myosin Heavy Chain Isoforms to a Single Bout of Exercise in Normal and Diabetic Cardiomyopathy
بواسطة: الجنايدة، سجى وليد يونس منشور: (2021)
