| LEADER |
04911nam a22003257a 4500 |
| 001 |
1507425 |
| 041 |
|
|
|a eng
|
| 100 |
|
|
|9 489496
|a Ali, Malaz Muddathir Mohammed Ahmed
|e Author
|
| 245 |
|
|
|a Assessment of the Uses and Outcomes of Ceftriaxone in Patients at Kosti Teaching Hospital
|
| 260 |
|
|
|a أم درمان
|c 2018
|
| 300 |
|
|
|a 1 - 26
|
| 336 |
|
|
|a رسائل جامعية
|
| 502 |
|
|
|b رسالة ماجستير
|c جامعة أم درمان الاسلامية
|f كلية الصيدلة
|g السودان
|o 0390
|
| 520 |
|
|
|a خلفية الدراسة: السيفترايكسون هو أحد المضادات الجيوية الأكثر استخداما، وذلك لفعاليته العالية ضد عدد كبير من البكتريا وقلة الآثار الجانبية الناتجة عن استخدامه، الاتجاهات العالمية تدل على سوء استخدامه، تهدف الدراسة إلى تقييم استخدامات السيفترايكسون والأثر الناتج من وصفه في مستشفى كوستي التعليمي. طريقة إجراء الدراسة: تعد هذه الدراسة استطلاعية إكلينيكية لدراسة الحالات والشواهد في مستشفى كوستي التعليمي في الفترة من الأول من يناير 2018 وحتى الثامن والعشرين من فبراير 2018. تم اختيار 75 مريضا بعد مطابقة شروط الدراسة والحصول على الموافقة من وزارة الصحة ولاية النيل الأبيض وإدارة مستشفى كوستي التعليمي، تم جمع البيانات عن طريق الاستبيان الذي يحتوي على جنس المريض وعمره، وأما الجزء الآخر من الاستبيان يحتوي على معلومات عن الغرض من تناول السيفتزايكسون، الجرعة المستخدمة، الأدوية الأخرى المستخدمة إن وجدت والأثر الناتج من استعمال السيفترايكسون، لمعرفة مستوى الدم الأبيض تم إرسال عينات الدم إلى معمل المستشفى لتحليل تم تحليل البيانات باستخدام الحزمة الإحصائية للعلوم الاجتماعية (SPSS)، في حين تمت المقارنات باستخدام الاختبارات الإحصائية المناسبة واعتبرت الفروقات مهمة عند مستوى P ≤ 0.00. النتائج: وجد أن غالبية المشاركين إناث (64%)، (37.3%) من المشاركين أعمارهم 20-40 عاما. المشاركين الذين استخدموا السيفترايكسون كعلاج تجريبي 50.7%، 77.3% من مجمل المشاركين وصف لهم السيفترايكسون بالجرعة (1 جرام كل 12 ساعة)، 28 من الذين استخدموه كعلاج تجريبي و30 من الذين استخدموه كوقاية هم الذين استخدموا هذه الجرعة، متوسط فترة العلاج كان 2-7 أيام في 68%من المشاركين. الذين كان الدم الأبيض لديهم أعلى من المعدل الطبيعي ثم تراجع إلى المعدل الأبيض الطبيعي بعد استخدام السيفترايكسون هم 52% من الذين استخدموه كعلاج تجريبي. المشاركين الذين عانوا من الغثيان بعد حقن السيفترايكسون مباشرة 28%. الخلاصة: السيفترايكسون أستخدم بشكل أساسي كعلاج تجريبي، بجرعة 1جرام/12 ساعة لمدة 2-7أيام. لم يجرى اختبار التزريع لأي من المشاركين في الدراسة. تم حقن السيفترايكسون مباشرة في الوريد دون أن يخفف في أي من المحاليل الوريدية لكل المشاركين. الحقن البطيء يقلل من ظهور الغثيان.
|
| 653 |
|
|
|a العلوم الطبية
|a علم الأدوية والصيدلة
|a المضادات الحيوية
|a تأثيرات الأدوية
|
| 700 |
|
|
|9 539794
|a Mohammed salih, Mutasim Siddig
|e Advisor
|
| 856 |
|
|
|u 9818-003-016-0390-T.pdf
|y صفحة العنوان
|
| 856 |
|
|
|u 9818-003-016-0390-A.pdf
|y المستخلص
|
| 856 |
|
|
|u 9818-003-016-0390-C.pdf
|y قائمة المحتويات
|
| 856 |
|
|
|u 9818-003-016-0390-F.pdf
|y 24 صفحة الأولى
|
| 856 |
|
|
|u 9818-003-016-0390-1.pdf
|y 1 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9818-003-016-0390-2.pdf
|y 2 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9818-003-016-0390-3.pdf
|y 3 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9818-003-016-0390-4.pdf
|y 4 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9818-003-016-0390-O.pdf
|y الخاتمة
|
| 856 |
|
|
|u 9818-003-016-0390-R.pdf
|y المصادر والمراجع
|
| 856 |
|
|
|u 9818-003-016-0390-S.pdf
|y الملاحق
|
| 930 |
|
|
|d y
|
| 995 |
|
|
|a Dissertations
|
| 999 |
|
|
|c 1000621
|d 1000621
|
