ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







Development and Validation of Stability-Indicating UV and HPLC Methods for Determination of Novel Anticancer Agents

المؤلف الرئيسي: Mohammed, Eman Abd Elgani Gaafer (Author)
مؤلفين آخرين: Elemam. Tilal Elsmani (Advisor)
التاريخ الميلادي: 2018
موقع: أم درمان
الصفحات: 1 - 43
رقم MD: 1000657
نوع المحتوى: رسائل جامعية
اللغة: الإنجليزية
الدرجة العلمية: رسالة ماجستير
الجامعة: جامعة أم درمان الاسلامية
الكلية: كلية الصيدلة
الدولة: السودان
قواعد المعلومات: Dissertations
مواضيع:
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

5

حفظ في:
المستخلص: الأدوية المضادة للسرطان المستخدمة في العلاج الكيميائي هي عوامل نظامية تفضل مكافحة تكاثر الخلايا السرطانية عند الانقسام. الدواء الطليع هيزرتو 6 اريل 2 ميثايل حمض النيوكوتنك هيدرازيد مركب تم تصنيعه وتم التحقق من نشاطه كمضاد لانقسام خلايا سرطان الدم الليوكيميا ك 56. تهدف هذه الدراسة إلى تطوير والتحقق من صحة طريقة التحليل عن طريق أجهزة الأشعة فوق البنفسجية الطيفية وجهاز الفصل اللوني للسوائل ذو الكفاءة العالية لتحديد المركب. وأن تستخدم هذه الطريقة لتحليل المركب إلى المنتجات الدوائية القائمة. لتحديد ما إذا كان المركب يتغير بشكل ملحوظ بمرور الوقت في ظروف التخزين المتسارعة وكيف يؤثر هذا التغيير على تحليل الطيف الضوئي والتحليل الطيفي فوق البنفسجي وتحليل الفصل اللوني ذو الكفاءة العالية. لتحديد التفاعل الكيميائي للتحلل المائي. فيما يتعلق بطريقة الأشعة فوق البنفسجية تم اختيار الميثانول كأفضل مذيب عضوي. تم تحديد الامتصاص على طول موجة 402 نانومتر. تم تطبيق الانحدار الخطي. تم تشغيل جهاز الفصل اللوني للسوائل ذو الكفاءة العالية مع الميثانول: الماء (80:20). كان معدل التدفق 1 مل في الدقيقة. كمرحلة متنقلة تم استخدام العمود (4.6*150 C18) حجم الجسيمات 5 ميكرومتر، كان وقت الاحتفاظ 7.8 عند طول الموجة 402 نانومتر. أظهرت طريقة الأشعة فوق البنفسجية الطيفية للمركب أنه تم العثور على مدى خطي جيد ليكون 0.5 -2.5 ميكروغرام/ مل. وجد أن الحد الأدنى لاكتشاف المركب 0.096 ميكروغرام / مل والحد الأدنى لتحديد كميته 0.292 ميكروغرام / مل. فيما يتعلق بطريقة الفصل اللوني للسوائل ذو الكفاءة العالية للمركب وجد أن الطريقة خطية. أعطت بيانات الانحدار الخطي ووجد معامل الارتباط 0.9987 وجد أن الحد الأدنى لاكتشاف المركب 0.00019 ميكروغرام / مل والحد الأدنى لتحديد كميته 0.00059 تم استخدام دراسات التحلل القسري لتقييم قدرة طريقة لقياس عنصر نشط ومنتج التدهور، ولم يلاحظ أي تدهور في مادة الدواء في حالات التحلل الضوئي والحراري والحمضي والأكسدة، في هيدروكسيد الصوديوم N 0.5 وبعد 24 ساعة تدهور بنسبة 21% دراسات حركية التحلل المائي للمركب كانت مستقرة كيميائيا في درجة الحموضة المختلفة، ودرجة الحموضة 7.4 (درجة الحموضة الفسيولوجية)، ودرجة الحموضة 5.5 (الرقم الهيدروجيني الاثني عشر)، وحامض من درجة الحموضة 1.2 (محاكاة المعدة). تم تطوير طريقة بسيطة ودقيقة عن طريق أجهزة الأشعة فوق البنفسجية الطيفية والفصل اللوني للسوائل ذو الكفاءة العالية وتم التحقق من صحتها وفقا لإرشادات ICH وكانت جميع المعلمات ضمن النطاق.