ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







Development and validation Rp. HPLC method for Simultaneous Determination of Glibenclamide and Metformin Hydrochloride in Pure Drug and Tablet Dosage Forms

المؤلف الرئيسي: Ali, Mazin Abd Elhag Abass Mohamed (Author)
مؤلفين آخرين: Adam, Mohamed Ebied (Advisor)
التاريخ الميلادي: 2016
موقع: أم درمان
الصفحات: 1 - 54
رقم MD: 1003252
نوع المحتوى: رسائل جامعية
اللغة: الإنجليزية
الدرجة العلمية: رسالة ماجستير
الجامعة: جامعة أم درمان الاسلامية
الكلية: كلية الصيدلة
الدولة: السودان
قواعد المعلومات: Dissertations
مواضيع:
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

4

حفظ في:
المستخلص: توضح هذه الدراسة طريقة بسيطة، دقيقة، انتقائية وسريعة بتطبيق طريقة الفصل الكروماتوغرافي لتحديد الجليبندكلامايد والميتفورمين هيدروكلورايد في المستحضرات الصيدلانية حيث تم استخدام جهاز ال.RP-C في ظروف تفاعل مثلي، أبعاد عمود الفصل (250مم× 4مم) والطور المتحرك يتكون من، (Acetonitrile: Buffer in 65:35: (v/v) بمعدل تدفق 1.0 مل/ دقيقة، وطول موجي 230 نانومتر. كان وقت الاحتفاظ للميتفورمين وللجلابندكلاميد 1.67 و6.92 دقيقة. على التوالي. تم التحقق من صحة الطريقة المقترحة فيما يتعلق بالدقة المصداقية العلاقة الخطية والانتقائية وقد لوحظ علاقة خطية جيدة في مجموعة تركيز 20-150 مايكروغرام مل لكل من الأدوية مع مدى خطي coeffientR2=0.9992 ل للميتفورمين وللجلابندكلاميد.0.9996. coeffientR2 وتم تحديد الحد من الكشف ml/ μg2 وml/ μg 3 للميتفورمين والجلبيندكلامايد على التوالي وتحديد الكميات ml /μg6 وml/μg 9 للميتفورمين والجلبيندكلامايد على التوالي. تم التحقق من صحة هذه الطريقة وضعت وفقا. ((ICH guide lines تم تطوير طريقة لتكون دقيقة وانتقائية لتحديد كل من MET وGLB في أشكال الدواء الثابتة Diamet) قرص 5 GLB / 500MG) MET mg وكانت نسبة المحتوى 100.67% ± 0.41 (ن= 5) ل 103 MET 0.73 (%and (1.66%± ن= 5) ل GLB.