Development and Validation of RP- HPLC Method for Simultaneous Determination of Amlodipine Besylate and Atorvastatin Calcium in pure drug and Tablet Dosage Forms
| المؤلف الرئيسي: | Yousif, Babiker hassab Elrasoul (Author) |
|---|---|
| مؤلفين آخرين: | Elemam, Tilal Elsamani (Advisor) |
| التاريخ الميلادي: |
2016
|
| موقع: | ام درمان |
| الصفحات: | 1 - 58 |
| رقم MD: | 913691 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | جامعة أم درمان الاسلامية |
| الكلية: | كلية الصيدلة |
| الدولة: | السودان |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
عدد مرات التحميل
16
| المستخلص: |
في هذه الدراسة تم الحصول على طريقة بسيطة، انتقائية، حساسة ودقيقة بتطبيق طريقة الفصل (الكروماتوغرافي لتحديد اتورفاستاتين كالسيوم واملوديبين بيسيلات في المستحضرات الصيدلانية حسب المؤتمر الدولي للقياس حيث تم استخدام جهاز الـــــ HPLC في ظروف تفاعل مثلى، أبعاد عمود الفصل المستخدم هي (4.6 cm × 250 mm, 5 μm) والطور المتحرك يتكون من [acetonitrile-0.05M ammonium acetate buffer pH4 (50:50 v/v)] معدل التدفق 1.5 مل لكل دقيقة عند درجة حرارة 30˚ وطول موجي 240 nm. تم التحقق من صحة الطريقة المقترحة فيما يتعلق بالدقة، المصداقية، الخطية، الانتقائية وقد أعطت مدى خطي 63-724 91-550μg/mL ومعادلة خطية X= (Y+ 444.533532)/ 24230184.65(R²'' = 0.999993966) و X= (Y-2902.208644)/ 29959770.57(''R²'' = 0.999991324 وأعطت دقة 99.90% و100.23 لكل من أملوديبين بيسيلات وأتورفاستاتين كالسيوم على التوالي. تم تحديد الحد من الكشف وتحديد الكميات من القياسات استجابة فارغة، وجدت فيها (gµ0.0035) (0.0047µg) و(0.014) ميكروغرام/مل 0.0102-ميكروغرام/مل على التوالي. بالمقارنة مع الدراسات السابقة هناك لم يوجد فرق كبيرا. أن تكون قوية بعد تغييرات متعمدة مختلفة (معدل تدفق ونسبة من المرحلة العضوية إلى المرحلة المائية) كما تمت دراسة الأقراص تحت ظروف قاسية وكانت جميع النتائج داخل الحد المسموح به. طبقت الطريقة بنجاح لتحديد أتورفاستاتين كالسيوم وأملوديبين بيسيلات في المستحضرات الصيدلانية. |
|---|
عناصر مشابهة
-
Development and validation Rp. HPLC method for Simultaneous Determination of Glibenclamide and Metformin Hydrochloride in Pure Drug and Tablet Dosage Forms
بواسطة: Ali, Mazin Abd Elhag Abass Mohamed منشور: (2016) -
Development of auv - Spectrophotometric method for Determination of Atorvastatin calcium in Bulk & Tablets Dosage Form
بواسطة: Al Arifi, Enas Ibrahim Yagoub منشور: (2016) -
Development and Validation of HPLC Method for the Determination of Clopidogrel in Bulk and Tablets Dosage Form
بواسطة: Abdrahman, ubna Altom Mohammed منشور: (2018) -
Development and Validation of Absorption Correction Method for Simultaneous Determination of Ezetimibe and Simvastatin in Bulk and in Combination Tablets Dosage Forms
بواسطة: Mohammed, Mutwakel Abdelbagi Hamad منشور: (2018) -
Development and Validation of Spectrophotometric Method for Determination of Secnidazole in Pharmaceutical Dosage form
بواسطة: Khalid, Nahla Babiker Mohammed منشور: (2016)
