المؤلف الرئيسي: | Abdelsalam, Rawia Abdelwahab Khalil (Author) |
---|---|
مؤلفين آخرين: | Hamedelniel, Elnazeer Ibrahim Mohamed (Advisor) |
التاريخ الميلادي: |
2017
|
موقع: | أم درمان |
الصفحات: | 1 - 78 |
رقم MD: | 1003902 |
نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
اللغة: | الإنجليزية |
الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
الجامعة: | جامعة أم درمان الاسلامية |
الكلية: | كلية الصيدلة |
الدولة: | السودان |
قواعد المعلومات: | Dissertations |
مواضيع: | |
رابط المحتوى: |
المستخلص: |
الهدف من هذا البحث هو تصميم وتطوير توصيل الدواء عن طريق خاصية الغاستروريتنتف لدواء الميتفورمين هيدروكلوريد. ميتفورمين هو عامل بيغوانيد مضاد لسكر الدم الذي يحسن تحمل الجلوكوز في المرضى الذين يعانون من مرض السكري من النوع الثاني. يتم امتصاص ميتفورمين بشكل غير كامل من الجهاز الهضمي، وله نافذة امتصاص تقتصر على الجزء العلوي من الجهاز الهضمي. لديه نصف عمر 1.7 ساعة، إن التوافر البيولوجي المطلق يكون حوالي 45- 50% من الجرعة المأخوذة، وبالتالي فهو مرشح مناسب لتوصيل الدواء الغاستروريتنتف العائمة. لذلك تم إجراء محاولة للحفاظ على جرعات في المعدة لفترة أطول من الزمن. ويتحقق ذلك من خلال تطوير نظام الغاستروريتنتف أي نظام الدواء العائم في المعدة. تم تطوير ستة تركيبات من أقراص الميتفورمين العائمة باستخدام عوامل تشكيل الغاز، مثل بيكربونات الصوديوم وحمض الستريك والبوليمرات مثل هيدروكسي بروبايل ميثايل سيليلوز وصمغ الزنثان وستيرات المغنيسيوم والتلك للتشحيم. تم تحضير الأقراص عن طريق طريقة التحبيب الرطب. تم تقييم الأقراص التي تم إعدادها من حيث الخواص قبل الضغط، والخصائص الفيزيائية، وتقدير محتوى الدواء، والوقت الكلي للطفو، وقت تأخر الطفو وكمية الإفراج عن الدواء في المختبر. وخلصت الدراسة إلى أن تحرر عقار الميتفورمينيتبعملف هيغوتشي لتعريف تحرير الدواء، حيث كان معامل الارتباط (r2) أعلى بالمقارنة مع النماذج الأخرى. جميع التركيبات الستة تنتج أقراص قوية مع الصلابة المثلى، تباين أوزان الحبوب متناسق وانخفاض قابلية التفتيت للحبوب. وكانت الأقراص التي أعدت مع هيدروكسي بروبايل ميثايل سيليلوز لديها أعلى وقت للطفويصل حتى 12 ساعة مع أفضل نسبة تراكمية لتحرير العقار سجلت في الدراسة، وأخذت باعتبارها الصيغة الأمثل. |
---|