ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







Formulation And In Vitro Evaluation Of Floating Tablets Of Metformin Hydrochloride Using Different Grades Of Hpmc And Xanthan Gum

المؤلف الرئيسي: Abdelsalam, Rawia Abdelwahab Khalil (Author)
مؤلفين آخرين: Hamedelniel, Elnazeer Ibrahim Mohamed (Advisor)
التاريخ الميلادي: 2017
موقع: أم درمان
الصفحات: 1 - 78
رقم MD: 1003902
نوع المحتوى: رسائل جامعية
اللغة: الإنجليزية
الدرجة العلمية: رسالة ماجستير
الجامعة: جامعة أم درمان الاسلامية
الكلية: كلية الصيدلة
الدولة: السودان
قواعد المعلومات: Dissertations
مواضيع:
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

10

حفظ في:
LEADER 04196nam a22003017a 4500
001 1508254
041 |a eng 
100 |9 541601  |a Abdelsalam, Rawia Abdelwahab Khalil  |e Author 
245 |a Formulation And In Vitro Evaluation Of Floating Tablets Of Metformin Hydrochloride Using Different Grades Of Hpmc And Xanthan Gum 
260 |a أم درمان  |c 2017 
300 |a 1 - 78 
336 |a رسائل جامعية 
502 |b رسالة ماجستير  |c جامعة أم درمان الاسلامية  |f كلية الصيدلة  |g السودان  |o 0345 
520 |a الهدف من هذا البحث هو تصميم وتطوير توصيل الدواء عن طريق خاصية الغاستروريتنتف لدواء الميتفورمين هيدروكلوريد. ميتفورمين هو عامل بيغوانيد مضاد لسكر الدم الذي يحسن تحمل الجلوكوز في المرضى الذين يعانون من مرض السكري من النوع الثاني. يتم امتصاص ميتفورمين بشكل غير كامل من الجهاز الهضمي، وله نافذة امتصاص تقتصر على الجزء العلوي من الجهاز الهضمي. لديه نصف عمر 1.7 ساعة، إن التوافر البيولوجي المطلق يكون حوالي 45- 50% من الجرعة المأخوذة، وبالتالي فهو مرشح مناسب لتوصيل الدواء الغاستروريتنتف العائمة. لذلك تم إجراء محاولة للحفاظ على جرعات في المعدة لفترة أطول من الزمن. ويتحقق ذلك من خلال تطوير نظام الغاستروريتنتف أي نظام الدواء العائم في المعدة. تم تطوير ستة تركيبات من أقراص الميتفورمين العائمة باستخدام عوامل تشكيل الغاز، مثل بيكربونات الصوديوم وحمض الستريك والبوليمرات مثل هيدروكسي بروبايل ميثايل سيليلوز وصمغ الزنثان وستيرات المغنيسيوم والتلك للتشحيم. تم تحضير الأقراص عن طريق طريقة التحبيب الرطب. تم تقييم الأقراص التي تم إعدادها من حيث الخواص قبل الضغط، والخصائص الفيزيائية، وتقدير محتوى الدواء، والوقت الكلي للطفو، وقت تأخر الطفو وكمية الإفراج عن الدواء في المختبر. وخلصت الدراسة إلى أن تحرر عقار الميتفورمينيتبعملف هيغوتشي لتعريف تحرير الدواء، حيث كان معامل الارتباط (r2) أعلى بالمقارنة مع النماذج الأخرى. جميع التركيبات الستة تنتج أقراص قوية مع الصلابة المثلى، تباين أوزان الحبوب متناسق وانخفاض قابلية التفتيت للحبوب. وكانت الأقراص التي أعدت مع هيدروكسي بروبايل ميثايل سيليلوز لديها أعلى وقت للطفويصل حتى 12 ساعة مع أفضل نسبة تراكمية لتحرير العقار سجلت في الدراسة، وأخذت باعتبارها الصيغة الأمثل. 
653 |a الأدوية والعقاقير  |a الميتفورمين هيدروكلوريد  |a خاصية الغاسترورستنتف  |a مرضى السكري  |a الخواص البيولوجية  |a التركيب الصيدلاني 
700 |9 462115  |a Hamedelniel, Elnazeer Ibrahim Mohamed  |e Advisor 
856 |u 9818-003-016-0345-T.pdf  |y صفحة العنوان 
856 |u 9818-003-016-0345-A.pdf  |y المستخلص 
856 |u 9818-003-016-0345-C.pdf  |y قائمة المحتويات 
856 |u 9818-003-016-0345-F.pdf  |y 24 صفحة الأولى 
856 |u 9818-003-016-0345-1.pdf  |y 1 الفصل 
856 |u 9818-003-016-0345-2.pdf  |y 2 الفصل 
856 |u 9818-003-016-0345-3.pdf  |y 3 الفصل 
856 |u 9818-003-016-0345-O.pdf  |y الخاتمة 
856 |u 9818-003-016-0345-R.pdf  |y المصادر والمراجع 
930 |d y 
995 |a Dissertations 
999 |c 1003902  |d 1003902