المستخلص: |
تضمنت هذه الدراسة مع تخليق وتشخيص بعض المركبات الحلقية الغير متجانسة مثل γ-لاكتام والثايزوليدينون، شخصت المركبات المحضرة بواسطة مطيافية الأشعة تحت الحمراء وطيف الكتلة، ومطيافية الرنين النووي المغناطيسي البروتوني والكاربون 13. تم تحضير مركبات γ-لاكتام الأحادية والثنائية نتيجة لتفاعل فينيل السكسينك مع قواعد شيف مناسبة، بوجود الكلوروفورم الجاف كمذيب ليعطي مركبات γ-لاكتام الأحادية والثنائية وبحصيلة بلغت (51-75) %. يظهر أطياف تحت الحمراء حزمة امتصاص في المنطقة المحصورة (1636-1692سم-1) تعود لمجموعة الكاربونيل الامايدية (-N-C=O)، وفي (1699-1733سم1) تعود لمجموعة الكاربوكسيل (COOH). وتميز طيف الرنين النووي المغناطيسي البروتوني لمركبات γ-لاكتام بظهور حزم من البروتونات الأليفاتية في المنطقة المحصورة (4.02-3.356) جزء في المليون والبروتونات الاروماتية في المنطقة المحصورة (8.218-7.202) جزء في المليون. كما أظهر طيف الرنين النووي المغناطيسي لكاربون 13 إشارة عتد المنطقة المحصورة (171.30-178.58) جزء في المليون لمجموعة الكاربونيل الامايدية (-N-C=O)، وفي المنطقة (182.16-178.32) جزء في المليون تعود لمجموعة الكاربوكسيل (COOH). وتم تحضير مركبات الثايزوليدينون عن طريق تفاعل حامض-2 ثايوايثانويك مع قواعد شيف مناسبة، بوجود البنزين الجاف كمذيب ليعطي مركبات الثايزوليدينون الأحادية والثنائية وبحصيلة بلغت (55-78) %. يظهر أطياف تحت الحمراء حزمة امتصاص في المنطقة المحصورة (1654-1691سم-1) تعود لمجموعة الكاربونيل الامايدية (-N-C=O). وتميز طيف الرنين النووي المغناطيسي البروتوني بظهور حزم من البروتونات الأليفاتية في المنطقة المحصورة (7.1-4.2) جزء في المليون والبروتونات الاروماتيه في المنطقة المحصورة (8.015-7.352) جزء في المليون. كما أظهر طيف الرنين النووي المغناطيسي لكاربون 13 إشارة عند المنطقة المحصورة (171.30-178.58) جزء في المليون لمجموعة الكاربونيل الامايدية (-N-C=O).
|