ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







الرئيسية > دراسة حالة عن الارتباط الجیني...>الوصف

دراسة حالة عن الارتباط الجیني بین الاختلاف الجیني الأحادي ومرض التصلب العصبي المتعدد في سكان الخلیج

العنوان بلغة أخرى: Case-Control Study on Genetic Association of Single Nucleotide Polymorphisms with Multiple Sclerosis in Gulf Population
المؤلف الرئيسي: أشكناني، طيبه خضر حسين (مؤلف)
مؤلفين آخرين: بورقيبة هاشمي، سونية (مشرف) , فتح الله، محمد الدهماني (مشرف)
التاريخ الميلادي: 2015
موقع: المنامة
التاريخ الهجري: 1436
الصفحات: 1 - 66
رقم MD: 1010487
نوع المحتوى: رسائل جامعية
اللغة: العربية
الدرجة العلمية: رسالة ماجستير
الجامعة: جامعة الخليج العربي
الكلية: كلية الدراسات العليا
الدولة: البحرين
قواعد المعلومات: Dissertations
مواضيع:
التصلب العصبي | إنترفیرون بیتا | التنمیط الجیني | الخليج العربي
رابط المحتوى:
صفحة العنوان     
المستخلص     
قائمة المحتويات     
24 صفحة الأولى     
1 الفصل     
2 الفصل     
3 الفصل     
4 الفصل     
5 الفصل     
6 الفصل     
الخاتمة     
المصادر والمراجع     
الملاحق     
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

111

حفظ في:
المستخلص: التصلب العصبي المتعدد هو مرض التهابي مزمن يصيب مادة الميلانين في الجهاز العصبي المركزي ويشكل الإنترفيرون بيتا أكثر العلاجات الأولية استخداما على الرغم من عدم استجابة المرضى لهذا العلاج، كما أن الآلية الدقيقة لعمل هذا العلاج ليست مفهومة تماما. في هذه الدراسة قمنا بالبحث عن الاختلافات الجينية بين مرضى التصلب العصبي في منطقة الخليج العربي. تم دراسة سبع جينات درست مسبقا على مرضى من أصول أسبانية، وأظهرت النتائج وجود علاقة مباشرة بين الاختلافات الجينية واستجابة المرضى للعلاج بالانترفيرون بيتا. تم استخراج وتحليل الحمض النووي من عينات دم ل 156 مريضا بمرض التصلب العصبي (88 إناث و68 ذكور) و97 عينة سليمة (46 إناث و50 ذكور). في هذه العينات تم تحديد سلسلة المتغيرات الآلية بواسطة تفاعل البلمرة واستخدام إنزيمات خاصة لتقطيع الحمض النووي (PCR-RFLP) والتنميط الجيني (KASP). وقد أظهرت الدراسة وجود رابطة قوية بين الاختلافات الجينية لجين (ZFAT) (rs733254) والتصلب العصبي اللويحي (TT homozygosity, OR 2.968, p<0.0001). إضافة إلى ذلك، فإن هذه الدراسة سلطت الضوء على وجود علاقة طبقا للجنس بين المتغيرات الجينية (ZFAT) (rs733254) و(CIT) (rs7308076) ومرض التصلب العصبي. كما يوجد علاقة وثيقة بين الاختلاف الجيني لجيني: (rs733254) (TT homozygosity, OR 3.302, p=0.003)، و(rs7308076) (TT homozygosity, OR 2.977, p=0.014) في مرضى التصلب العصبي من الإناث. بشكل عام، وبالأخذ في الاعتبار أن غالبية مرضى التصلب العصبي المتعدد يستجيبون للعلاج بالإنترفيرون بيتا، أكدت هذه الدراسة وجود علاقة بين التغيرات الجينية في كل من جين ZFAT وCIT (2 جين من أصل 7) مع الاستجابة للعلاج بالانترفيرون بيتا. إضافة إلى ذلك أظهرت النتائج أدلة جديدة تدعم العلاقة بين الجنس والمتغيرات الجينية لمرضى التصلب العصبي بين سكان الخليج العربي، مما يساهم في وضع استراتيجيات لعلاج هذا المرض على أساس نوع الجنس.

عناصر مشابهة


© 2024 المنظومة. جميع الحقوق محفوظة.