Assay Development for the Detection of FGF23 Mutations That Cause Familial Tumoral Calcinosis by Amplification Refractory Mutation System (ARMS)
| العنوان بلغة أخرى: |
طوير طريقة للكشف عن الطفرات الموجودة في جين (FGF23 (والتي تسبب مرض فرط التعظم الوراثي (HFTC ) بواسطة نظام ت ضخيم الطفرات الحراري (ARMS-PCR) |
|---|---|
| المؤلف الرئيسي: | الغامدي، منال عبدالله سعيد (مؤلف) |
| مؤلفين آخرين: | شاور، سعيد محمد (مشرف) |
| التاريخ الميلادي: |
2011
|
| موقع: | المنامة |
| التاريخ الهجري: | 1432 |
| الصفحات: | 1 - 76 |
| رقم MD: | 1012710 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | جامعة الخليج العربي |
| الكلية: | كلية الدراسات العليا |
| الدولة: | البحرين |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
عدد مرات التحميل
14
| LEADER | 01626nam a22003017a 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 1511756 | ||
| 041 | |a eng | ||
| 100 | |9 547359 |a الغامدي، منال عبدالله سعيد |e مؤلف | ||
| 245 | |a Assay Development for the Detection of FGF23 Mutations That Cause Familial Tumoral Calcinosis by Amplification Refractory Mutation System (ARMS) | ||
| 246 | |a طوير طريقة للكشف عن الطفرات الموجودة في جين (FGF23 (والتي تسبب مرض فرط التعظم الوراثي (HFTC ) بواسطة نظام ت ضخيم الطفرات الحراري (ARMS-PCR) | ||
| 260 | |a المنامة |c 2011 |m 1432 | ||
| 300 | |a 1 - 76 | ||
| 336 | |a رسائل جامعية | ||
| 502 | |b رسالة ماجستير |c جامعة الخليج العربي |f كلية الدراسات العليا |g البحرين |o 1359 | ||
| 653 | |a مرض فرط التعظم الوراثي |a الطفرات الحرارية |a جين FGF-23 | ||
| 700 | |9 244894 |a شاور، سعيد محمد |g Shawar, Said Mohd |e مشرف | ||
| 856 | |u 9812-007-001-1359-T.pdf |y صفحة العنوان | ||
| 856 | |u 9812-007-001-1359-A.pdf |y المستخلص | ||
| 856 | |u 9812-007-001-1359-C.pdf |y قائمة المحتويات | ||
| 856 | |u 9812-007-001-1359-F.pdf |y 24 صفحة الأولى | ||
| 856 | |u 9812-007-001-1359-1.pdf |y 1 الفصل | ||
| 856 | |u 9812-007-001-1359-2.pdf |y 2 الفصل | ||
| 856 | |u 9812-007-001-1359-3.pdf |y 3 الفصل | ||
| 856 | |u 9812-007-001-1359-4.pdf |y 4 الفصل | ||
| 856 | |u 9812-007-001-1359-R.pdf |y المصادر والمراجع | ||
| 930 | |d y | ||
| 995 | |a Dissertations | ||
| 999 | |c 1012710 |d 1012710 | ||
عناصر مشابهة
-
Assay Development for the Detection of FGF23 Mutations That Cause Familial Tumoral Calcinosis by Amplification Refractory Mutation System (ARMS)
بواسطة: Al Ghamdi, Manal Abd Allah S. منشور: (2011) -
FGF23 Loss of Function Mutations Cause a Structural Alteration and Misfolding in the Secreted Hormone
بواسطة: العفاسي، سارة عبدالله حمود منشور: (2017) -
Identification and Characterization of Mutations in Genes Implicated in Familial Hyperchlosterolaemia in Omani Families
بواسطة: Al-Zidi, Ward Al-Muna Ali Rashid منشور: (2013) -
Mutation Analysis of the Low Density Lipoprotein Receptor Gene in Clinically Diagnosed Arab Family with Familial Hypercholesterolemia
بواسطة: القلاف، هالة ماجد سلطان منشور: (2011) -
Identification of Novel Disease-Causing Gene Mutations Detected by Whole-Exome Sequencing and Whole - Genome Sequencing in Palestinian Families with Rare Diseases
بواسطة: Alshaer, Shurouq Abdullah Yaghnam منشور: (2022)
