| LEADER |
05483nam a22003257a 4500 |
| 001 |
1513004 |
| 041 |
|
|
|a eng
|
| 100 |
|
|
|9 548894
|a الشواخ، سامية رمضان رمضان
|e مؤلف
|
| 245 |
|
|
|a Antibacterial Evaluation of Newly Synthesized Phosphinous Amide Derivatives against Clinical Isolates of Pathogenic Bacteria
|
| 246 |
|
|
|a تقييم تأثير مضاد الجراثيم من مشتقات فوسفينوس أميد التي تم انتاجها حديثا ضد العزلات السريرية للبكتيريا المسببة للأمراض
|
| 260 |
|
|
|a المفرق
|c 2019
|
| 300 |
|
|
|a 1 - 87
|
| 336 |
|
|
|a رسائل جامعية
|
| 502 |
|
|
|b رسالة ماجستير
|c جامعة آل البيت
|f كلية العلوم
|g الاردن
|o 0251
|
| 520 |
|
|
|a أجريت هذه الدراسة بسبب النشاط البيولوجي الموثق جيدا للاستخدامات المختلفة مشتقات فوسفينوس أميد، مما زاد من الاهتمام بها. مؤخرا، قام الدكتور حربي المصري بتحضير ثلاثة مشتقات من فوسفينوس أميد في مختبر الكيمياء الغير العضوية التابع له-جامعة آل البيت. وللعلم فان النشاط البيولوجي لهذه المركبات المصنعة حديثا لم يتم تقييمها. لهذا دفعتنا إلى دراسة أنشطتها البيولوجية وخاصة النشاط المضاد للبكتيريا، لذلك كان الهدف الرئيسي من هذه الدراسة هو تقييم الأنشطة المضادة للميكروبات ل N-(4-acetylphenyl)-P,P- corresponding monosulfide, (Ph1: (p-CH3CO)CeH4N(H) PPh2) diphenylphosphinous amide monoselenide (Ph3: (p-CH3CO) C6H4N (H)P(Se)Ph2) و(Ph2: CH3CO) C6H4N(H)P (S)Ph2) ضد بعض الأنواع من السلالات الجرثومية إيجابية الجرام والسالبة الجرام المختارة، وتم تحديد مركبات PH1,PH2,PH3 سابقا وتميزت بشكل هيكلي من خلال حيود أشعة سينية بلورية واحدة؛ والتحليل الطيفي متعدد الرنين المغناطيسي النووي والتحليل العنصري. كما تم عزل خمسة البكتيريا المسببة للأمراض السريرية (سميت ب CP1,CP2,CP3,CP4,CP5) من خلال التقنيات البيوكيميائية والجزيئية. وقد تم فحص الأنشطة المضادة للبكتيريا من هذه المركبات الجديدة ضد خمسة مسببات الأمراض السريرية والسلالات البكتيرية القياسية المتاحة من طريقة متاع broth microdilution. أشارت نتائج التحاليل البيوكيميائية والجزيئية إلى أن عزلات CP1,CP2,CP3,CP4,CP5كانت Bacillus spp, Acinetobacter spp., Enterobacter cloacae, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumonia على التوالي. البيانات الناتجة من اختبار الحساسية للمضادات الحيوية تشير إلى أن هذه السلالات البكتيرية الخمسة هي سلالات متعددة مقاومة للأدوية، وبناء على نتائج الحد الأدنى من تركيز المثبط لوحظ وجود تباين واسع في الخصائص المضادة للميكروبات لمركبات فوسفينوس أميد التي تم تحليلها لكل السلالات البكتيرية متعددة المقاومة المختارة والسلالات البكتيرية القياسية، وكما أظهرت نتائج الاختبارات المضادة للبكتيريا أن مركب Ph1 أظهر أعلى نشاط مضاد للجراثيم ضد جميع السلالات البكتيرية التي تم اختبارها مقارنة بالمركبات Ph2 وPh3. في الختام؛ كشفت النتائج الإجمالية لهذه الدراسة أن مركب Ph1 له خاصية مضادة للميكروبات مثيرة للاهتمام ويمكن استخدامها لعلاج الالتهابات البكتيرية الخطيرة وقد توحى نتائج البحث لباحثين آخرين لتطوير فئة جديدة من مركبات فوسفينوس أميد مع مضادات حيوية واسعة الطيف ضد البكتيريا المهمة سريريا التي تقاوم عوامل المضادات الحيوية الحالية والمرتبطة بالعدوى الخطيرة والمهددة للحياة.
|
| 653 |
|
|
|a مشتقات فوسفينوس أميد
|a العزلات السريرية
|a البكتيريا المسببة للأمراض
|a مضاد الجراثيم
|
| 700 |
|
|
|9 526867
|a ارشيد، فوزي ارشيد يعقوب
|e مشرف
|
| 856 |
|
|
|u 9802-005-014-0251-T.pdf
|y صفحة العنوان
|
| 856 |
|
|
|u 9802-005-014-0251-A.pdf
|y المستخلص
|
| 856 |
|
|
|u 9802-005-014-0251-C.pdf
|y قائمة المحتويات
|
| 856 |
|
|
|u 9802-005-014-0251-F.pdf
|y 24 صفحة الأولى
|
| 856 |
|
|
|u 9802-005-014-0251-1.pdf
|y 1 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9802-005-014-0251-2.pdf
|y 2 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9802-005-014-0251-3.pdf
|y 3 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9802-005-014-0251-4.pdf
|y 4 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9802-005-014-0251-O.pdf
|y الخاتمة
|
| 856 |
|
|
|u 9802-005-014-0251-R.pdf
|y المصادر والمراجع
|
| 930 |
|
|
|d y
|
| 995 |
|
|
|a Dissertations
|
| 999 |
|
|
|c 1014785
|d 1014785
|
