| LEADER |
06203nam a22003497a 4500 |
| 001 |
1513322 |
| 041 |
|
|
|a eng
|
| 100 |
|
|
|9 549224
|a Farraj, Bayan Dakhil
|e Author
|
| 245 |
|
|
|a Preparation of Topical diclofenac sodium spray and investigation of the effect of different penetration enhancers on the drug permeation rate
|
| 246 |
|
|
|a تحضير رذاذ صوديوم الديكلوفيناك الموضعى والتحقق من تأثير معززات الاختراق على معدل نفاذية الدواء
|
| 260 |
|
|
|a بيرزيت
|c 2019
|
| 300 |
|
|
|a 1 - 125
|
| 336 |
|
|
|a رسائل جامعية
|
| 502 |
|
|
|b رسالة ماجستير
|c جامعة بيرزيت
|f كلية الدراسات العليا
|g فلسطين
|o 1240
|
| 520 |
|
|
|a يعتبر ديكلوفيناك الصوديوم مثالا على مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية التي لها نشاط مسكن وخافض التي للحرارة ومضاد للالتهابات ممتاز. يمنع تخليق البروستاجلاندين من خلال تثبيط إنزيمات الأكسدة الحلقية تساهم في الألم والالتهابات. الطريق الرئيسي لتناول الديكلوفيناك صوديوم هو عن طريق الفم، كما أنه يدار موضعيا، عن طريق الوريد، العضل، داخل العضل والمستقيم. موضعيا، يتم استخدامه لتخفيف الأعراض من آلام خفيفة إلى معتدلة والتهاب مناطق الجلد الصغيرة والمتوسطة. كان الهدف من هذه الرسالة هو تطوير رذاذ موضعي للديكلوفيناك واستقصاء تأثير معززات الاختراق المختلفة على معدل تغلغلها. تم تحديد قابلية ذوبان ديكلوفيناك الصوديوم في محاليل مختلفة. تم العثور على أعلى قابلية للذوبان في بقيمة 29.97 جم/ 50 مل من البروبايلين جلايكول. في المرحلة الأولى من التجربة، تم تحديد معلمات الانتشار لمحلول رذاذ الصوديوم ديكلوفينالك (4% وزن/ وزن) المسوق الذي تم استخدامه كعنصر تحكم في المراجع. في المرحلة الثانية من التجربة، تم استخدام RLD ومقارنتها مع لاختبار تخلل الصوديوم ديكلوفيناك من (®Start –M غشاء) غشاء صناعي متقدم يحاكي خصائص جلد الإنسان محلول الرش الأمثل. تم إجراء دراسة داخل المختبر باستخدام خلية فرانز للنشر، في الجزء الأول، كان الغشاء مكونا من طبقة واحدة من غشاء مرشح مادة البولي أميد المنقوع في الأوكتانول وموجود بين طبقتين من غشاء آخر الذي كان غارقا في فوسفات درجة الحموضة 7.4؛ تمتلئ مقصورة الاستقبال مع درجة الحموضة الفوسفات العازلة= 7. أما المقصورة العليا فكانت تحتوي 2 غرام من المحاليل المراد فحصها تفصل المقصورتين الغشاء المجهز مسبقا. في الجزء الثاني، تم استخدام لفصل المقصورات الغشاء الآخر. تم أخذ عينات من حجم 1 مل من مقصورة الاستقبال بعد نصف ساعة وكل نصف ساعة في وقت لاحق لمدة تصل إلى ست ساعات لكل عينة تجريبية. تم تقدير كمية ديكلوفيناك الصوديوم باستخدام نانومتر λ= 276 عند HPLC كان محسن الاختراق قيد التحقيق: بيرول (1%)، توين 80 (0.1%)M- ، (0.25%) المنثول (1%)، أوكالبتول L-، (0.25%) ليمونين وحمض الأوليك (0.5%). تمت إضافتهم بتركيزات مختلفة إلى 4% من محلول ديكلوفيناك الصوديوم في حجرة ER تم استخدام نسبة التعزيز K، وP، D، TL المانحين. كانت معلمات الانتشار التي تم تحديدها تراكمية، لزيادة في ترتيب ER كمعيار لاختيار أفضل محسن للاختراق. تم العثور على Limonene > L-Menthol > Eucalyptol > Limonene + L-Menthol > M-pyrol > Tween > Oleic acid. بما في IPA، والمياه النقية وPG صيغت تجارب مختلفة لتطوير محلول الرش باستخدام كميات مختلفة من لزيادة اللزوجة PVP ذلك 4% من ديكلوفيناك الصوديوم و0.5% إلى 1.5% من أظهر محلول رش ديكلوفيناك المحتوى على 4% من ديكلوفيناك الصوديوم ومحسن الاختراق المحدد (الليمونين) نسبة تعزيز أعلى بكثير من الصيغ الأخرى المختبرة. تم اختبار الصيغة النهائية مع محسن الاختراق المحدد اختراقا جيدا من خلال الغشاء المتقدم مع معامل نفاذية تبلغ API أظهر ®Start–M للاختراق من خلال غشاء 0.1610 سم/ ساعة
|
| 653 |
|
|
|a صوديوم الديكلوفيناك
|a معززات الاختراق
|a المخدرات
|
| 700 |
|
|
|9 549233
|a Shtaya,Hani Naseef
|e Advisor
|
| 700 |
|
|
|9 549237
|a Qurt, Moammal Salah E-deen
|e Advisor
|
| 856 |
|
|
|u 9808-013-001-1240-T.pdf
|y صفحة العنوان
|
| 856 |
|
|
|u 9808-013-001-1240-A.pdf
|y المستخلص
|
| 856 |
|
|
|u 9808-013-001-1240-C.pdf
|y قائمة المحتويات
|
| 856 |
|
|
|u 9808-013-001-1240-F.pdf
|y 24 صفحة الأولى
|
| 856 |
|
|
|u 9808-013-001-1240-1.pdf
|y 1 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9808-013-001-1240-2.pdf
|y 2 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9808-013-001-1240-3.pdf
|y 3 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9808-013-001-1240-4.pdf
|y 4 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9808-013-001-1240-O.pdf
|y الخاتمة
|
| 856 |
|
|
|u 9808-013-001-1240-R.pdf
|y المصادر والمراجع
|
| 856 |
|
|
|u 9808-013-001-1240-S.pdf
|y الملاحق
|
| 930 |
|
|
|d y
|
| 995 |
|
|
|a Dissertations
|
| 999 |
|
|
|c 1015276
|d 1015276
|
