| LEADER |
07021nam a22003257a 4500 |
| 001 |
1515765 |
| 041 |
|
|
|a eng
|
| 100 |
|
|
|9 552567
|a عماره، ريم علي شاكر
|e مؤلف
|
| 245 |
|
|
|a Cardioprotective Effects of Each of Enoxaparin and Erythropoietin on Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity in Rats
|
| 246 |
|
|
|a التأثيرات الوقائية لكلا من الانوكسابارين والارثروبويتين على تسمم القلب المحدث بالدوكسوروبسين في الجرذان
|
| 260 |
|
|
|a الكوفة
|c 2017
|m 1438
|
| 300 |
|
|
|a 1 - 111
|
| 336 |
|
|
|a رسائل جامعية
|
| 502 |
|
|
|b رسالة ماجستير
|c جامعة الكوفة
|f كلية الطب
|g العراق
|o 0018
|
| 520 |
|
|
|a خلفية يستخدم دوكسوروبيسين عادة في علاج عدة أنواع من السرطان ولكن الاستخدام السريري له محدودة بسبب سمية القلب الجوهرية والقاتلة. الاجتهاد التأكسدي والتهاب القلب وموت الخلايا المبرمج تتضمن في آلية التسبب في السمية القلبية للدوكسوروبيسين. وبصرف النظر عن التأثير المضاد للتخثر. فمن المسلم به الآن جيدا أن الانوكسابارين لديه العديد من التأثيرات المضادة للالتهابات وتأثير محتمل كمضاد للإجهاد التأكسدي. الإرثروبويتين له تأثيرات لا علاقة لها بالكريات الحمراء، بما في ذلك مضادات الأكسدة، مضادات الالتهابات، وتأثيرات مضادة للموت المبرمج التي يمكن أن تسهم في تأثير الوقائي للخلية. الأهداف وكان الهدف من هذه الدراسة التحقيق في تأثيرات الإرثروبويتين والانوكسابارين الوقائية للقلب ضد السمية القلبية الناتجة عن الدوكسوروبيسين من خلال التدخل في مسارات الأكسدة والالتهابات وموت الخلايا المبرمج. المواد والطريقة عشوائيا تم تقسيم الجرذان (ثمانية وعشرون من الذكور البالغة) إلى أربع مجموعات بالتساوي ( كل مجموعة تحتوي على سبعة جرذان) مجموعة السيطرة الطبيعية تم إعطائها مغذي مالح فقط يوميا لمدة أسبوعين، مجموعة الدوكسوروبسين تم إعطائها دوكسوروبسين 2.5 ملغرام/كغ ثلاث مرات أسبوعيا لمدة أسبوعين، مجموعة الانوكسابارين تم إعطائها 250 وحدة دولية / كغ / يوميا) لمدة أسبوعين بالإضافة إلى دوكسوروبسين كما هو الحال في مجموعة الدوكسوروبسين، مجموعة الإرثروبويتين تم إعطائها 2500 وحدة دولية/ كغ ثلاث مرات أسبوعيا لمدة 2 أسبوع)، بالإضافة إلى دوكسوروبيسين كما هو الحال في مجموعة الدوكسوروبسين. في نهاية الأسبوع الثاني من الفترة التجريبية. تم تهيئة الجرذان وقد تم جمع عينات من الدم مباشرة من البطين الأيسر للقلب لغرض تقييم مؤشرات سمية القلب من خلال قياس المستوى المصلي لل cTnI وBNP. بعدها تم إزالة القلوب واستخدم الجزء القاعدي من القلب لغرض قياس مستويات MDA وTAC، وعوامل الالتهابات وTNF-α وIL-1β كذلك عوامل موت الخلايا المبرمج، وcaspase 3 بواسطة ELISA. بينما تم استخدام الجزء القمي لفحص التشريح المرضي للأنسجة. النتائج: تسببت السمية القلبية الناتجة عن إعطاء الدوكسوروبيسين كما يدل على زيادة معنوية (0.05>P) في cTnI ، MDA، TNF-α، IL-1β، وcaspase3، في حين انخفضت مستويات TAC معنويا (0.05>P) في أنسجة القلب من الفئران في مجموعة الدوكسوروبسين مقارنة بالمجموعة السيطرة الطبيعية، وعلى الرغم من كون الدوكسوروبسين لم يسبب زيادة كبيرة في مستوى BNP ولكنه تسبب بأضرار نسيجية حادة مقارنة مع مجموعة السيطرة الطبيعية. بينما كلا من الانوكسابارين والإرثروبويتين اظهرا تقليلا معنويا (0.05>P) في السمية القلبية الناتجة من الدوكسوروبيسين من خلال التخفيض المعنوي في مستويات cTnI، MDA وTNF-α وIL-1β في مجموعة الانوكسابارين والإرثروبويتين مقارنة مع مجموعة الدوكسوروبيسين فقط. أيضا يعمل كل من الانوكسابارين والإرثروبويتين على التوهين معنويا (0.05>P) في موت الخلايا المبرمج الناجم عن الدوكسوروبيسين من خلال التقليل في مستوى capase-3 في أنسجة القلب مقارنة بمجموعة الدوكسوروبيسين فقط. بينما ازداد مستوى TAC معنويا (0.05>P) في كلا المجموعتين. ولوحظ التحسن الكبير في مقياس اعتلال انسجه العضلة القلبية (0.05>P) مقارنة بمجموعة الدوكسوروبيسين فقط. الاستنتاج: في الجرعات التطبيقية في هذه الدراسة، يسلط كلا من الانوكسابارين والإرثروبويتين تأثيرات وقائية للقلب ضد السمية القلبية الناتجة عن دواء الدوكسوروبيسين في الجرذان وذلك عن طريق التداخل مع مسارات الاجتهاد التاكسدي والاستجابة الالتهابية وموت الخلايا المبرمج.
|
| 653 |
|
|
|a الأدوية والعلاجيات
|a التأثيرات الدوائية
|a أمراض القلب
|
| 700 |
|
|
|9 552573
|a عبود، سمير حسن
|e مشرف
|
| 856 |
|
|
|u 9805-015-008-0018-T.pdf
|y صفحة العنوان
|
| 856 |
|
|
|u 9805-015-008-0018-A.pdf
|y المستخلص
|
| 856 |
|
|
|u 9805-015-008-0018-C.pdf
|y قائمة المحتويات
|
| 856 |
|
|
|u 9805-015-008-0018-F.pdf
|y 24 صفحة الأولى
|
| 856 |
|
|
|u 9805-015-008-0018-1.pdf
|y 1 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9805-015-008-0018-2.pdf
|y 2 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9805-015-008-0018-3.pdf
|y 3 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9805-015-008-0018-4.pdf
|y 4 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9805-015-008-0018-O.pdf
|y الخاتمة
|
| 856 |
|
|
|u 9805-015-008-0018-R.pdf
|y المصادر والمراجع
|
| 930 |
|
|
|d n
|
| 995 |
|
|
|a Dissertations
|
| 999 |
|
|
|c 1019818
|d 1019818
|
