| LEADER |
07358nam a22003137a 4500 |
| 001 |
1516665 |
| 041 |
|
|
|a eng
|
| 100 |
|
|
|9 554016
|a يوسف، نورا زاوار
|e مؤلف
|
| 245 |
|
|
|a Formulation and Evaluation of Metoclopramide HCl as Mucoadhesive Buccal Patch
|
| 246 |
|
|
|a تصييغ وتقييم ميتوكلوبيراميد هايدروكلورايد كشريحة لاصقة بالغشاء المخاطي الفموي
|
| 260 |
|
|
|a بغداد
|c 2015
|m 1436
|
| 300 |
|
|
|a 1 - 146
|
| 336 |
|
|
|a رسائل جامعية
|
| 502 |
|
|
|b رسالة ماجستير
|c الجامعة المستنصرية
|f كلية الصيدلة
|g العراق
|o 0001
|
| 520 |
|
|
|a توصيل الدواء عن طريق الشدق ظهر كبديل متقدم إلى الأنواع التقليدية الأخرى من نظم تسليم الأدوية. تمتلك منطقة الشدق في تجويف الغشاء المخاطي الفموي إمدادات دموية غنية كما تمتاز بأن لها قابيلية للاختراق نسبيا ولذلك فأنها تعد طريقا جذابا لإعطاء الدواء إلى جهاز الدوران المركزي. ميتوكلوبراميد هايدروكلورايد هو دواء مضاد للقيء يستخدم لعلاج الغثيان والقيء المرتبطة بالصداع النصفي، الحمل، العلاج الكيميائي وأيضا يستخدم لعلاج غستروبرسس السكري والاسترجاع المعدي المريئي. ميتوكلوبراميد هايدروكلورايد تتميز بتوافر حيوي متغير بسبب الاختلاف بين شخص وآخر في المرور الأول للأيض الكبدي بالإضافة إلى هذا توجد هناك بعض الحالات الطبية مثل صعوبة في البلع، الغثيان أو القيئ، أمراض الجهاز الهضمي العلوي أو الجراحة التي تؤثر على امتصاص الجهاز الهضمي مما يستدعي البحث عن أشكال دوائية أخرى التي تقلل من المرور الأول للأيض، واحدة من تلك الأشكال الدوائية هي الشرائح الفموية التي تقلل من التأثيرات الجانبية المتعقلة بالجرعة، تقلل من تكرار الجرعة وأيضا تحسن من تقبل المريض. لقد شملت هذه الدراسة صياغة ميتوكلوبراميد هايدروكلورايد بشكل شرائح فموية ثنائية الطبقة لاصقة للغشاء المخاطي الفموي باستخدام طريقة الصب. الشرائح الفموية تتألف من طبقة لاصقة وطبقة داعمة تمنع تحرير الدواء بطريقة غير مرغوبة فيها. تم تحضير الطبقة اللاصقة باستخدام متعدد فينيل الكحول وهيدروكسي بروبيل ميثيل السيليلوز K4M على نحو بوليمرات أوليه وباستخدام نسب مختلفة من البوليمرات الثانوية بما في ذلك: متعدد فينيل بايروليدون، الشيتوزان، الجينيت الصوديوم والكاربابول 940. وقد تم استخدام عدة أنواع من الملدنات (البروبيلين غليكول، الجلسرين ومتعدد أثيلين غليكول 400). واستخدام صوديوم سكرين كمادة محلية. الطبقة الداعمة تم تحضيرها باستخدام أثيل سيليلوز والفثالات ثنائية البوتيل كملدن. جميع الصيغ المحضرة تم تقيميها وتمت دراسة تأثير المتغيرات المختلفة من أجل تحسين الصيغة المختارة. وأظهرت النتائج أن الزيادة في تركيز البروبيلين غليكول أدت إلى خفض قوة الشد، زيادة استطالة عند الكسر، زيادة دالة الانتفاخ، زيادة قوة الالتصاق بالغشاء للمخاطي وتحرير الدواء خارج الجسم.كما أظهرت النتائج أن زيادة كمية البوليمر أدى إلى زيادة قوة الشد وخفض الاستطالة عند الكسر، في حين إدخال الدواء وزيادة تحميل الدواء أدت إلى انخفاض كل من قوة الشد والاستطالة عند الكسر، زيادة دالة الانتفاخ وقوة الالتصاق بالغشاء المخاطي، زيادة تحرير الدواء خارج الجسم.كما أظهرت النتائج إلى أن تغيير نوع الملدنات إلى متعدد اثيليلن غليكول 400 أدى إلى زيادة كل من قوة الشد والاستطالة عند الكسر في حين أنتج الجلسرين انخفاض في قوة الشد وزيادة في الاستطالة عند الكسر وأظهر البروبيلين جليكول أعلى تحرر من الدواء مقارنة مع النوعين الأخريين. تم اختيار الصيغة (21) التي تحتوي على هيدروكسي بروبيل ميثيل السليلوز K4M (75ملغ)؛ على نحو بوليمر أولي وبوليمر فينيل بايروليدون (18.75 ملغ) على نحو كثير ثانوي، البروبيلين غليكول (30% من الوزن الإجمالي للكثير) وسكري الصوديوم (4 ملغ) كأفضل صيغة لأنها أعطت خصائص مرضية وفقا لدرجة الحموضة السطحية (6.82)؛ قوة الشد (15.34) ونسبة استطالة عند الكسر (26.75)، ودالة انتفاخ (18.64)، وقوة الالتصاق بالغشاء المخاطي (19.23 ملغ)، وامتصاص نسبة الرطوبة (5.35)، وفقدان نسبة الرطوبة (4.81) ومده بقاء (6.23 ساعة) التي تكون مرضية لتحرير ميتوكلوبراميد هايدروكلورايد خارج الجسم (92.34%) وتحرير الدواء داخل الجسم (69.54%) خلال 6 ساعات. إضافة إلى ذلك لا يوجد هناك تفاعل كبير بين ميتوكلوبراميد هايدروكلورايد والمواد المضافة الأخرى. وأظهرت دراسة الاستقراريه المتسارعة لصيغة (21) تاريخ انتهاء الصلاحية من هايدروكلورايد ميتوكلوبراميد يساوي 2.9 سنوات في درجة حرارة 25 درجة مئوية.
|
| 653 |
|
|
|a الغشاء المخاطي الفموي
|a الميتوكلوبيراميد هايدروكلورايد
|a مضادات القيء
|
| 700 |
|
|
|9 554022
|a مرعي، نضال خزعل
|e مشرف
|
| 856 |
|
|
|u 9805-002-015-0001-T.pdf
|y صفحة العنوان
|
| 856 |
|
|
|u 9805-002-015-0001-A.pdf
|y المستخلص
|
| 856 |
|
|
|u 9805-002-015-0001-C.pdf
|y قائمة المحتويات
|
| 856 |
|
|
|u 9805-002-015-0001-F.pdf
|y 24 صفحة الأولى
|
| 856 |
|
|
|u 9805-002-015-0001-1.pdf
|y 1 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9805-002-015-0001-2.pdf
|y 2 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9805-002-015-0001-3.pdf
|y 3 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9805-002-015-0001-O.pdf
|y الخاتمة
|
| 856 |
|
|
|u 9805-002-015-0001-R.pdf
|y المصادر والمراجع
|
| 930 |
|
|
|d n
|
| 995 |
|
|
|a Dissertations
|
| 999 |
|
|
|c 1021975
|d 1021975
|
