| المستخلص: |
الاكستاسى هو أحد أنواع المنشطات المشتقة من الأمفيتامين، وهو من المواد المؤثرة على الحالة النفسية التي تستخدم بكثرة بين أوساط الشباب. ويعتبر الكبد هدفا سهلا للتسمم بالمنشطات، ولكن تبقى الآليات التي تشارك في تسمم الكبد غير مفهومة. ولهذا السبب، كان من الأهمية أن ننبه إلى خطورة إدمان وتعاطي هذه المواد على أنسجة الكبد، ونتعرف على الآليات التي تشارك بها في تسمم الكبد. لذلك فقد تناولت هذه الدراسة تأثير تعاطي كلا من الجرعات المنخفضة والجرعات العالية (١٠ و ٣٠ مج/ كج) من الاكستاسى عن طريق الفم يوميا لمدة ٤٥ يوما على وظائف وأنسجة الكبد في ذكور الجرذان. ثم حقن ذكور الجرذان يوميا عن طريق الفم (بصفر مج/ كج) (المجموعة الضابطة) و 10 و ٣٠ مج/ كج (المجموعة المعالجة) لمده ١٥ و٣٠ و٤٥ يوما متتالية، تلاه فترة انسحاب ١٥ يوما. وتم بعد ذلك تقييم الاختبارات الكيموحيوية في مصل الدم والكبد. أجريت التجارب على عدد ١٠٠ من ذكور الجرذان البيضاء تزن حوالي (100- ١٥٠ مج)، تم تقسيمها إلى ثلاث مجموعات: كل مجموعة ٢٠ جرذا، مجموعة ضابطة، ومجموعتين للمعالجة تم حقنها بـ ١٠، ٣٠ مج/ كجم من وزن الجسم من الاكستاسى (الجرعة المزمنة) من خلال أنبوب تغذية عن طريق الفم لمدة ١٥ و ٣٠ و ٤٥ يوما؛ وأعقب فترة ٤٥ يوما من إعطاء العقار ١٥ يوما من الانسحاب. ذبحت جميع الحيوانات بعد ٣٠ دقيقة من العلاج وتم عمل بعض القياسات الكيموحيوية والنسيجية في مصل الدم والكبد.
Ecstasy (3,4-Methylenedioxymethamphetamine, MDMA) is abused mainly by young population. The liver is a vulnerable target for amphetamine toxicity, but the mechanisms involved in the hepatotoxicity remain poorly understood. For this reason, it is especially relevant to take into consideration the effects on the liver tissue. The influence of MDMA on the liver tissue of the male rat was assessed in this study. The present study was aimed at clarifying if daily oral administration of ecstasy at low doses (10mg kg body weight of ecstasy) for 45 days has any deleterious effects on liver functions of male rats. Methods: 100 male white albino rats of Sprague Dawley weighed about (100-150 g) were divided into three groups : one group served as control (20 rats) and the other two groups (40 rats in each group) were kept for treatment and administrated 10, 30 mg/kg body weight of ecstasy (chronic dose) by oral gavage for 15, 30 and 45 days. The 45-day of treatment was followed by 15 days of withdrawal (wl5). All animals were sacrificed after 30 minutes from the last treatment and biochemical parameters in serum and homogenized liver were tested. Results: A significant increase in transglutaminase activity and collagen content were recorded in the liver of treated rats. Significant increases in lipid peroxides, lipid hydroperoxides and conjugated dienes associated to significant decreases of reduced glutathione content, superoxide dismutase and catalase activities were also recorded. Significant increases (P < 0.0001) of serum ALT, AST, ALP and GGT activities were observed in rats that received 30 mg/Kg MDMA. Also, significant increases (P < 0.0001) in the content of total, direct and indirect bilirubin were observed in the rats that received 30 rag/kg MDMA. Withdrawal group ameliorated these increases. The results exhibited major changes in the protein pattern which included changes in the molecular weight of the treated bands and the relative percentage of protein fractions as well as the total number of bands compared with control ones, as a result of disappearance of some original bands and appearance of other new ones. The obtained results revealed that ecstasy 10 mg has no significant effect on DNA damage, while ecstasy (30 mg) exerts DNA damage in different groups (fig, 2) and table (12) which represented DNA damage pattern obtained by DNA comet assay of rat hepatocytes. In conclusion: 10 mg/kg MDMA had a little signified effect on liver tissue, while 30 mg/kg MDMA significantly affected the liver tissue of male rats by induction of oxidative stress.
|
