| LEADER |
07125nam a22003617a 4500 |
| 001 |
1520638 |
| 041 |
|
|
|a eng
|
| 100 |
|
|
|9 565915
|a حرب، أمانى عبدالله
|e مؤلف
|
| 245 |
|
|
|a Effects of Beta-Caryophyllene and Eugenol as Antioxidant Compounds on Hypercholesterolemia Rats
|
| 246 |
|
|
|a تأثير مركبي بيتا كاريوفيلين ويوجينول كمركبات مضادة للأكسدة علي جرذان ذات دم عالي الكوليستيرول
|
| 260 |
|
|
|a عمان
|c 2015
|
| 300 |
|
|
|a 1 - 124
|
| 336 |
|
|
|a رسائل جامعية
|
| 502 |
|
|
|b رسالة ماجستير
|c الجامعة الاردنية
|f كلية الدراسات العليا
|g الاردن
|o 12900
|
| 520 |
|
|
|a الخلفية والأهداف: يعد ارتفاع الكوليستيرول أحد أهم العوامل المسببة لأمراض القلب والشرايين. وقد تم تصميم هذه الدراسة لاستقصاء قدرة المركبين بيتا كاريوفيلين ويوجينول على خفض مستوى الكوليستيرول في الدم باستخدام الجرذان كنموذج للدراسة. الطرق: تم تغذية ثلاثة وستين ذكرا من جرذان وستر بغذاء عادي (7 حيوانات، وشكلت مجموعة ضابطة طبيعية؛ مجموعة 1) أو غذاء عالي الكوليستيرول والدهون (56 حيوانا) لمدة ستة أسابيع. بعد مرور أسبوعين تم إدخال الجرذان التي كان مستوى الكوليستيرول الإجمالي لديها فوق 200 ملغم/ 100 مليليتر إلى التجربة حيث قسمت الجرذان عشوائيا إلى ثماني مجموعات على النحو التالي: مجموعة ضابطة ذات دم عالي الكوليستيرول وأعطيت الحامل زيت الذرة (مجموعة 2)، مجموعة ذات دم عالي الكوليستيرول وحقنت بدواء مرجعي خافض للكوليستيرول (أتورفاستاتين) بجرعة 20 ملغم/ كغم من وزن الجسم (مجموعة 3)، أما المجموعات الست الباقية فهي تمثل المجموعات التجريبية المكونة من جرذان ذات دم عالي الكوليستيرول والتي استخدمت لفحص فعالية المركبين. حقنت المجموعات 4 و 5 و 6 بمركب بيتا كاريوفيلين عن طريق الفم بجرعات 30 و 100 و 300 ملغم/ كغم من وزن الجسم على التوالي، في حين حقنت المجموعات ٧ و 8 و 9 بمركب يوجينول عن طريق الفم بجرعات 10 و 30 و 100 ملغم / كغم من وزن الجسم على التوالي. هذا وقد حقنت المركبات يوميا لمدة أربعة أسابيع. بعد ذلك أجريت الفحوصات التالية على مصل الدم: مستوى الكوليستيرول الإجمالي (TC)، والدهون الثلاثية (TG)، وكوليستيرول البروتين الدهني منخفض الكثافة (LDL-C)، وكوليستيرول البروتين الدهني عالي الكثافة (HDL-C). علاوة على ذلك، فقد تم تقييم نشاط إنزيم ناقل أمين الألانين (ALT)، وإنزيم ناقل أمين الأسبارتيت (AST)، وإنزيم نازع هيدروجين اللاكتيت (LDH)، وإنزيم الفوسفاتيز القلوي (ALP). كما تم فحص نشاط الإنزيمات المضادة للأكسدة: إنزيم فوق أكسيد الديسميوتيز (SOD)، وإنزيم الكتاليز (CAT) في مصل الدم. كذلك، تم فحص نشاط إنزيم مختزل ٣- هيدروكسي -٣- ميثيل غلوتاريل المرافق أ (HMG-CoA reductase) بشكل غير مباشر في الكبد وذلك عن طريق قياس نسبة المادة 3-هيدروكسي -3- ميثيل غلوتاريل المرافق أ إلى المادة ميفالونيت. أجري التحليل النسيجي المرضي لعينات من كبد الحيوانات بعد انتهاء التجربة، كما تم قياس وزن الجسم الكلي للحيوان، ووزن الكبد، والطحال إضافة إلى استهلاك الغذاء. النتائج: خفض المركبان بيتا كاريوفيلين ويوجينول (30 ملغم/ كغم و 10 ملغم/ كغم على التوالي)، مستوى الكوليستيرول الإجمالي وكوليستيرول البروتين الدهني منخفض الكثافة ومؤشر تصلب الشرايين بفاعلية عالية مقارنة بالمجموعة الضابطة ذات الدم عالي الكوليستيرول. كما رفع مركب بيتا كاريوفيلين مستوى كوليستيرول البروتين الدهني عالي الكثافة بشكل فعال. إضافة إلى ذلك، فقد عمل المركبان على تخفيف حدة الضرر الواقع على الكبد والذي أتضح من خلال انخفاض كمية الدهون المتجمعة في خلايا الكبد، وانخفاض نشاط إنزيمات الكبد الدالة على وظائفه، وزيادة نشاط الإنزيمات المضادة للأكسدة. وتشير النتائج إلى أن لبيتا كاريوفلين (30 ملغم/ كغم) تأثير مثبط قوي لفعالية إنزيم مختزل 3-هيدروكسي -3- ميثيل غلوتاريل المرافق أ (HMG-CoA reductase). أما الجرعات الأخرى لكلا المركبين فلم تحدث أي تأثير نافع على المؤشرات التي تمت دراستها. الاستنتاج: المركبان بيتا كاريوفيلين ويوجينول (30 ملغم/ كغم و 10 ملغم/ كغم على التوالي) لهما القدرة على خفض مستوى الكوليستيرول في الدم وحماية الكبد بكفاءة عالية.
|
| 653 |
|
|
|a التأثيرات الدوائية
|a المركبات الكيميائية
|a مضادات الأكسدة
|a أمراض القلب
|
| 700 |
|
|
|a العبدالله، شتيوي صالح
|g Abdalla, Shtaywa Saleh
|e مشرف
|9 139229
|
| 700 |
|
|
|a البستنجي، ياسر خليل
|g Bustanji, Yasser Khalil
|e مشرف
|9 82091
|
| 856 |
|
|
|u 9802-001-008-12900-T.pdf
|y صفحة العنوان
|
| 856 |
|
|
|u 9802-001-008-12900-A.pdf
|y المستخلص
|
| 856 |
|
|
|u 9802-001-008-12900-C.pdf
|y قائمة المحتويات
|
| 856 |
|
|
|u 9802-001-008-12900-F.pdf
|y 24 صفحة الأولى
|
| 856 |
|
|
|u 9802-001-008-12900-1.pdf
|y 1 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9802-001-008-12900-2.pdf
|y 2 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9802-001-008-12900-3.pdf
|y 3 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9802-001-008-12900-4.pdf
|y 4 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9802-001-008-12900-5.pdf
|y 5 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9802-001-008-12900-O.pdf
|y الخاتمة
|
| 856 |
|
|
|u 9802-001-008-12900-R.pdf
|y المصادر والمراجع
|
| 856 |
|
|
|u 9802-001-008-12900-S.pdf
|y الملاحق
|
| 930 |
|
|
|d y
|
| 995 |
|
|
|a Dissertations
|
| 999 |
|
|
|c 1044758
|d 1044758
|
