The Association of the Genetic Polymorphism of Catalase Gene (-262cytosine>Thymine) with the Susceptibility to Vitiligo among Jordanians: Case Control Study
| العنوان بلغة أخرى: |
دراسة تأثير التباين الجيني في جين كتليز سي 262 في بلازما الدم وعلاقته بنسبة الإصابة بمرض البهاق بين المرضي الأردنيين: دراسة الحالات الإفرادية المقترنة بحالات ضابطة |
|---|---|
| المؤلف الرئيسي: | عمر، ايثار عادل (مؤلف) |
| مؤلفين آخرين: | بولاتوفا، نائلة روفائيلوفنا (مشرف) , يوسف، المعتصم فهمي (مشرف) |
| التاريخ الميلادي: |
2015
|
| موقع: | عمان |
| الصفحات: | 1 - 89 |
| رقم MD: | 1046118 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | الجامعة الاردنية |
| الكلية: | كلية الدراسات العليا |
| الدولة: | الاردن |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
عدد مرات التحميل
78
| المستخلص: |
نبذة: البهاق هو من أكثر أمراض التصبغات شيوعا. ويقدر انتشاره في جميع أنحاء العالم بنسبة %1-0.5. وهو ناتج عن فقدان وظيفية في الخلايا الصباغية وظهور بقع بيضاء تمتد على الجلد. في حين أن المسببات الدقيقة للبهاق لا تزال غير معروفة، وغالبا ما توصف بأنها متعددة الأسباب. يصنف البهاق إلى نوعين: الطرفي والمنتشر. الهدف: الهدف الرئيسي من هذا البحث هو دراسة العلاقة بين تعدد الأشكال الجينية في الجين T CAT 262 C> مع قابلية الإصابة بمرض البهاق ومستوى إنزيم الكاتالاز في البلازما عند مرضى البهاق الأردنيين ومقارنته مع الضوابط أصحاء. المنهجية: تم اختيار مرضى البهاق من عيادة الأمراض الجلدية في مستشفى البشير والخدمات الطبية الملكية، بعد الحصول على موافقة وزارة الصحة ولجنة البحوث والدراسات السريرية في مستشفى الخدمات الطبية الملكية. تم مضاعفة الجزء المحتوي على التغير الجيني المراد دراسته من المادة الوراثية C262T باستخدام PCR وتم الكشف عن التباين الجيني باستخدام تقنية sequencing. النتائج: توزع تعدد الأشكال في جين الكتليز CAT 262 بين 48 حالة البهاق إلى (56%) CC 27، (37.5%) CT 18 و 3 (%6.2) TT، مقارنة ب 51 حالة ضابطة وكان توزيع التباين الجيني كتالي (%62.7) CC 32، (29.4%) CT 15 ، 4TT %7.8. لم يكن هناك ارتباط بين التعدد الجيني وحدوث البهاق. (P>0.05) لا يوجد فرق كبير في فعالية إنزيم الكاتالاز بين المرضى والأشخاص الأصحاء حيث كان متوسط فعالية الكتليز بين المرضى 159.1 MUL بين الحالات الأصحاء كانت 151.3 MUL وبينت الدراسة أنه لا يوجد فرق بين المرضى والأشخاص الأصحاء في فعالية الكتليز الخلاصة: لا علاقة بين تعدد الأشكال الجيني في CAT 262 ونسبة حدوث البهاق. النوع الجيني CC هو الأعلى في الحالتين. لا يوجد فرق كبير في النشاط الكاتالاز بين الحالات والضوابط، بالإضافة إلى عدم وجود تفاوت كبير بين حالات المرض النشط ومستقر. |
|---|
عناصر مشابهة
-
Association of genetic polymorphism of tumor necrosis factor alpha and vitiligo
بواسطة: Abu Odeh, Ala'a Mustafa منشور: (2014) -
Association of Genetic Polymorphisms in Abcb1 G2677t/A "Rs2032582" and Scn1a C.3184a>G "Rs2298771" Genes with Resistance to Antiepileptic Drugs "AEDS" among Jordanian Epileptic Patients
بواسطة: عبدالجبار، رامي عبدالفرد أحمد منشور: (2019) -
Association between the polymorphism of NPPA gene at rs5067 on susceptibility to asthma among Jordanians
بواسطة: Al Madhoun, Hussein منشور: (2011) -
Genetic Polymorphism in Mehtylene Tetra Hydrofolate Reductase Mthfr Cytosine 677 Thymine (rs 1801133), and Response to 5 Flourouracil and Capecitabine in Patients with Colorectal Cancer among Jordanian Population
بواسطة: اليعقوب، شروق يعقوب منشور: (2015) -
Association of SLMAP Gene Polymorphisms "rs17058639 C>T and rs1043045 C>T" with the Susceptibility of Type 2 Diabetes Mellitus and Diabetic Neuropathy in the Jordanian Population
بواسطة: Al-Bzour, Muna Rashed منشور: (2020)
