| LEADER |
04780nam a22003617a 4500 |
| 001 |
1520846 |
| 041 |
|
|
|a eng
|
| 100 |
|
|
|9 566672
|a عمر، ايثار عادل
|e مؤلف
|
| 245 |
|
|
|a The Association of the Genetic Polymorphism of Catalase Gene (-262cytosine>Thymine) with the Susceptibility to Vitiligo among Jordanians:
|b Case Control Study
|
| 246 |
|
|
|a دراسة تأثير التباين الجيني في جين كتليز سي 262 في بلازما الدم وعلاقته بنسبة الإصابة بمرض البهاق بين المرضي الأردنيين:
|b دراسة الحالات الإفرادية المقترنة بحالات ضابطة
|
| 260 |
|
|
|a عمان
|c 2015
|
| 300 |
|
|
|a 1 - 89
|
| 336 |
|
|
|a رسائل جامعية
|
| 502 |
|
|
|b رسالة ماجستير
|c الجامعة الاردنية
|f كلية الدراسات العليا
|g الاردن
|o 13074
|
| 520 |
|
|
|a نبذة: البهاق هو من أكثر أمراض التصبغات شيوعا. ويقدر انتشاره في جميع أنحاء العالم بنسبة %1-0.5. وهو ناتج عن فقدان وظيفية في الخلايا الصباغية وظهور بقع بيضاء تمتد على الجلد. في حين أن المسببات الدقيقة للبهاق لا تزال غير معروفة، وغالبا ما توصف بأنها متعددة الأسباب. يصنف البهاق إلى نوعين: الطرفي والمنتشر. الهدف: الهدف الرئيسي من هذا البحث هو دراسة العلاقة بين تعدد الأشكال الجينية في الجين T CAT 262 C> مع قابلية الإصابة بمرض البهاق ومستوى إنزيم الكاتالاز في البلازما عند مرضى البهاق الأردنيين ومقارنته مع الضوابط أصحاء. المنهجية: تم اختيار مرضى البهاق من عيادة الأمراض الجلدية في مستشفى البشير والخدمات الطبية الملكية، بعد الحصول على موافقة وزارة الصحة ولجنة البحوث والدراسات السريرية في مستشفى الخدمات الطبية الملكية. تم مضاعفة الجزء المحتوي على التغير الجيني المراد دراسته من المادة الوراثية C262T باستخدام PCR وتم الكشف عن التباين الجيني باستخدام تقنية sequencing. النتائج: توزع تعدد الأشكال في جين الكتليز CAT 262 بين 48 حالة البهاق إلى (56%) CC 27، (37.5%) CT 18 و 3 (%6.2) TT، مقارنة ب 51 حالة ضابطة وكان توزيع التباين الجيني كتالي (%62.7) CC 32، (29.4%) CT 15 ، 4TT %7.8. لم يكن هناك ارتباط بين التعدد الجيني وحدوث البهاق. (P>0.05) لا يوجد فرق كبير في فعالية إنزيم الكاتالاز بين المرضى والأشخاص الأصحاء حيث كان متوسط فعالية الكتليز بين المرضى 159.1 MU\L بين الحالات الأصحاء كانت 151.3 MU\L وبينت الدراسة أنه لا يوجد فرق بين المرضى والأشخاص الأصحاء في فعالية الكتليز الخلاصة: لا علاقة بين تعدد الأشكال الجيني في CAT 262 ونسبة حدوث البهاق. النوع الجيني CC هو الأعلى في الحالتين. لا يوجد فرق كبير في النشاط الكاتالاز بين الحالات والضوابط، بالإضافة إلى عدم وجود تفاوت كبير بين حالات المرض النشط ومستقر.
|
| 653 |
|
|
|a التباينات الجينية
|a مرض البهاق
|a المؤسسات الصحية
|a الأردن
|
| 700 |
|
|
|a بولاتوفا، نائلة روفائيلوفنا
|g Bulatova, Nailya Ravaelevna
|e مشرف
|9 24712
|
| 700 |
|
|
|a يوسف، المعتصم فهمي
|g Yousef, Al Motasem Fahmi
|e مشرف
|9 382731
|
| 856 |
|
|
|u 9802-001-008-13074-T.pdf
|y صفحة العنوان
|
| 856 |
|
|
|u 9802-001-008-13074-A.pdf
|y المستخلص
|
| 856 |
|
|
|u 9802-001-008-13074-C.pdf
|y قائمة المحتويات
|
| 856 |
|
|
|u 9802-001-008-13074-F.pdf
|y 24 صفحة الأولى
|
| 856 |
|
|
|u 9802-001-008-13074-1.pdf
|y 1 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9802-001-008-13074-2.pdf
|y 2 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9802-001-008-13074-3.pdf
|y 3 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9802-001-008-13074-4.pdf
|y 4 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9802-001-008-13074-5.pdf
|y 5 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9802-001-008-13074-O.pdf
|y الخاتمة
|
| 856 |
|
|
|u 9802-001-008-13074-R.pdf
|y المصادر والمراجع
|
| 856 |
|
|
|u 9802-001-008-13074-S.pdf
|y الملاحق
|
| 930 |
|
|
|d y
|
| 995 |
|
|
|a Dissertations
|
| 999 |
|
|
|c 1046118
|d 1046118
|
