LEADER |
03896nam a22003257a 4500 |
001 |
1520916 |
041 |
|
|
|a eng
|
100 |
|
|
|9 566985
|a ميرة، وفاء الصادق عبدالسلام
|e مؤلف
|
245 |
|
|
|a Discovery of New Agents for Acute Myeloid Leukemia and B Cell Lymphomas as Bruton’s Tyrosine Kinase Inhibitors Via Ligand-Based Pharmacophore Modeling, Qsar Analysis and in Vitro Validation
|
246 |
|
|
|a اكتشاف أدوية جديدة لعلاج سرطان الدم الحاد و تسرطن خلايا بي (B) في حالات سرطان الغده الليمفاوية كمثبطات لأنزيم بروتون تايروسين كايناز (BTK) باستخدام النمذجة الجزيئية المتعلقة بالفارماكوفور والتحليل المبني علي الأنزيم ثم الفحص المخبري
|
260 |
|
|
|a عمان
|c 2015
|
300 |
|
|
|a 1 - 124
|
336 |
|
|
|a رسائل جامعية
|
502 |
|
|
|b رسالة ماجستير
|c الجامعة الاردنية
|f كلية الدراسات العليا
|g الاردن
|o 13135
|
520 |
|
|
|a (BTK) هو واحد من عائلة TEC التابعة للتيروسين كيناز وهو إنزيم يتميز بوجوده في معظم الخلايا المكونة للدم وأهمها خلايا B وعدم وجوده في خلايا T، كما أنه يلعب دورا "مهما" في نشاط وتطور خلايا B. إفراط نشاط هذا الأنزيم يعزز تكون سرطانات الدم وسرطان الغده الليمفاوية، لذلك نالت مثبطات BTK اهتماما كبيرا من قبل العديد من شركات الأدوية لعلاج أمراض المناعة الذاتية والأورام الخبيثة المتعلقة بخلايا B. وبناء على ذلك فقد تم استكشاف الفراغ الفارماكوفوري المحوسب للبروتين المسمى (BTK) باستخدام 37 مركب من المثبطات المعروفة، متبوعة بعمل لوغاريثم جيني (GFA) وتحليل تمثيلي خطي (MLR) لاختيار أفضل مجموعات من النماذج المحوسبة (pharmacophoric models) مع مواصفات (Descriptors) فيزيائية ثنائية الأبعاد قادرة على تفسير التغير الكمي للفاعلية مقارنة مع التركيب. ثم تم تقييم النماذج المستخلصة عن طريق تحليل منحنى ال (ROC) لكل منها، وتقييم تجريبي للمركبات التي تم اختيارها من قاعدة بيانات وطلبها من المعهد الوطني للسرطان (NCI)، حيث أنه تم تجريب هذه المركبات على خلايا سرطانية (U-937) وبذلك نرى أنه تم التوصل لعدة مركبات فعالة قد يكون لها دور هام في تثبيط البروتين (BTK) أكثرها فاعلية له (IC50) على الخلايا السرطانية (U-937) قيمتها (0.16 μM).
|
653 |
|
|
|a العلاجات الدوائية
|a الأورام السرطانية
|a النماذج المحوسبة
|
700 |
|
|
|9 566174
|a خنفر، محمد عبدالمعطى
|g Khanfar, Mohammad A.
|e مشرف
|
856 |
|
|
|u 9802-001-008-13135-T.pdf
|y صفحة العنوان
|
856 |
|
|
|u 9802-001-008-13135-A.pdf
|y المستخلص
|
856 |
|
|
|u 9802-001-008-13135-C.pdf
|y قائمة المحتويات
|
856 |
|
|
|u 9802-001-008-13135-F.pdf
|y 24 صفحة الأولى
|
856 |
|
|
|u 9802-001-008-13135-1.pdf
|y 1 الفصل
|
856 |
|
|
|u 9802-001-008-13135-2.pdf
|y 2 الفصل
|
856 |
|
|
|u 9802-001-008-13135-3.pdf
|y 3 الفصل
|
856 |
|
|
|u 9802-001-008-13135-4.pdf
|y 4 الفصل
|
856 |
|
|
|u 9802-001-008-13135-O.pdf
|y الخاتمة
|
856 |
|
|
|u 9802-001-008-13135-R.pdf
|y المصادر والمراجع
|
930 |
|
|
|d y
|
995 |
|
|
|a Dissertations
|
999 |
|
|
|c 1046809
|d 1046809
|