ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







يجب تسجيل الدخول أولا

Synthesis and Characterization of 5-(Substituted Piprazinyl) Imidazole Derivatives

المؤلف الرئيسي: الهلال، كفاء علي سلمان (مؤلف)
مؤلفين آخرين: Al Soud, Yaseen (Advisor)
التاريخ الميلادي: 2019
موقع: المفرق
الصفحات: 1 - 100
رقم MD: 1095201
نوع المحتوى: رسائل جامعية
اللغة: الإنجليزية
الدرجة العلمية: رسالة ماجستير
الجامعة: جامعة آل البيت
الكلية: كلية العلوم
الدولة: الاردن
قواعد المعلومات: Dissertations
مواضيع:
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

12

حفظ في:
المستخلص: تم تصميم وتحضير سلسلة جديدة من مشتقات 4-نيتروإيميدازول (56 a-q) وتم تشخيصها وتقييمها بيولوجيا. تم تحضير مشتقات 4- نيترواميدازول بواسطة: تفاعل 3- (3- بنزيل- 2- إيثيل- 5- نيترو- 3 -إيميدازول- 4- يلسلفانيل)- حامض بروبيونيك (53) مع كلوريد الثيونيل وبعد تبخر كلوريد الثيونيل المضاف، يضاف مشتق البيبرازين وقطرات من البيريدين. تم فصل مركباتنا المحضرة، وتنقيتها، وتم تأكيد بنيتها بواسطة 1H-NMR، 13C-NMR، 135-DEPT ومطياف الكتلة. تم فحص المركبات المصممة حديثا كمضادات لأربعة أنواع لخلايا السرطان البشري، وهي ,7-MCF MDAMB 231 (سرطان الثدي) وPC3, DU145 (سرطان البروستات). وكشف اختبار مكافحة السرطان أن المركبات (56f, j) كانت أكثر المركبات نشاطا ضد 7-MCF حيث أظهر المركب 56f و4= IC50- 56j ميكروغرام/ مل لكلا المركبين. المركب p56 هو المركب الأكثر نشاطا ضد PC3 حيث يكون 4= IC50 ميكروغرام/ مل.

عناصر مشابهة