| LEADER |
02642nam a22003137a 4500 |
| 001 |
1523879 |
| 041 |
|
|
|a eng
|
| 100 |
|
|
|9 589349
|a الهلال، كفاء علي سلمان
|e مؤلف
|
| 245 |
|
|
|a Synthesis and Characterization of 5-(Substituted Piprazinyl) Imidazole Derivatives
|
| 260 |
|
|
|a المفرق
|c 2019
|
| 300 |
|
|
|a 1 - 100
|
| 336 |
|
|
|a رسائل جامعية
|
| 502 |
|
|
|b رسالة ماجستير
|c جامعة آل البيت
|f كلية العلوم
|g الاردن
|o 0284
|
| 520 |
|
|
|a تم تصميم وتحضير سلسلة جديدة من مشتقات 4-نيتروإيميدازول (56 a-q) وتم تشخيصها وتقييمها بيولوجيا. تم تحضير مشتقات 4- نيترواميدازول بواسطة: تفاعل 3- (3- بنزيل- 2- إيثيل- 5- نيترو- 3 -إيميدازول- 4- يلسلفانيل)- حامض بروبيونيك (53) مع كلوريد الثيونيل وبعد تبخر كلوريد الثيونيل المضاف، يضاف مشتق البيبرازين وقطرات من البيريدين. تم فصل مركباتنا المحضرة، وتنقيتها، وتم تأكيد بنيتها بواسطة 1H-NMR، 13C-NMR، 135-DEPT ومطياف الكتلة. تم فحص المركبات المصممة حديثا كمضادات لأربعة أنواع لخلايا السرطان البشري، وهي ,7-MCF MDAMB 231 (سرطان الثدي) وPC3, DU145 (سرطان البروستات). وكشف اختبار مكافحة السرطان أن المركبات (56f, j) كانت أكثر المركبات نشاطا ضد 7-MCF حيث أظهر المركب 56f و4= IC50- 56j ميكروغرام/ مل لكلا المركبين. المركب p56 هو المركب الأكثر نشاطا ضد PC3 حيث يكون 4= IC50 ميكروغرام/ مل.
|
| 653 |
|
|
|a التحضيرات التركيبية
|a المركبات الكيميائية
|a مشتقات الإيميدازول
|
| 700 |
|
|
|a Al Soud, Yaseen
|e Advisor
|9 384183
|
| 856 |
|
|
|u 9802-005-014-0284-T.pdf
|y صفحة العنوان
|
| 856 |
|
|
|u 9802-005-014-0284-A.pdf
|y المستخلص
|
| 856 |
|
|
|u 9802-005-014-0284-C.pdf
|y قائمة المحتويات
|
| 856 |
|
|
|u 9802-005-014-0284-F.pdf
|y 24 صفحة الأولى
|
| 856 |
|
|
|u 9802-005-014-0284-1.pdf
|y 1 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9802-005-014-0284-2.pdf
|y 2 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9802-005-014-0284-3.pdf
|y 3 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9802-005-014-0284-4.pdf
|y 4 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9802-005-014-0284-R.pdf
|y المصادر والمراجع
|
| 856 |
|
|
|u 9802-005-014-0284-S.pdf
|y الملاحق
|
| 930 |
|
|
|d y
|
| 995 |
|
|
|a Dissertations
|
| 999 |
|
|
|c 1095201
|d 1095201
|
