ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







الرئيسية > عزل وتشخيص بكتريا Pseudomonas...>الوصف
يجب تسجيل الدخول أولا

عزل وتشخيص بكتريا Pseudomonas sp. المنتجة لإنزيم اللايبيز المحلل للدهون

العنوان بلغة أخرى: Isolation and Identification of Pseudomonas sp. that Produce Lipase
المصدر: المجلة العراقية لبحوث السوق وحماية المستهلك
الناشر: جامعة بغداد - مركز بحوث السوق وحماية المستهلك
المؤلف الرئيسي: خليفة، مصطفى إبراهيم (مؤلف)
مؤلفين آخرين: عودة، جاسم محمد (م. مشارك)
المجلد/العدد: مج11, ع2
محكمة: نعم
الدولة: العراق
التاريخ الميلادي: 2019
الصفحات: 46 - 54
DOI: 10.28936/jmracpc11.2.2019.(4)
ISSN: 2071-3894
رقم MD: 1097391
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: العربية
قواعد المعلومات: EcoLink
مواضيع:
البكتيريا | بكتيريا الزائفة الزنجارية | إنزيم اللايبيز | تحليل الدهون
كلمات المؤلف المفتاحية:
بكتريا Pseudomonas sp. | عزل وتشخيص | لايبيز | جين 16S rRNA | Isolation | Diagnosis | 16S rRNA Gene | Lipase
رابط المحتوى:

الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها.
صورة الغلاف QR قانون
حفظ في:
المستخلص: تم الحصول على 15 عزلة محلية من بكتريا Pseudomonas من 35 عينة من عدة مصادر مثل التربة والمياه وبعض الأغذية الغنية بالدهون، وقد اختبرت قابلية العزلات على إنتاج أنزيم اللايبيز lipase عن طريق حجم الهالة المتكونة على وسط إنتاج اللايبيز وكذلك من خلال قياس الفعالية الأنزيمية والنوعية للأنزيم، وقد تبين أن العزلة التي رمز لها M3 كانت الأكفأ في إنتاج الأنزيم، واجري تشخيص هذه العزلة من خلال الفحوص المجهرية والمزرعية وبعض الفحوصات الكيميائية وكذلك من خلال التشخيص الجيني لتتابعات القواعد النتروجينية في جين 16S rRNA باستعمال تفاعل البلمرة المتسلسل (PCR) وبعد مقارنة النتائج التي تم الحصول عليها مع موقع المركز الوطني لمعلومات التقنية الحيوية NCBI، تبين أن العزلة M3 تعود إلى بكتريا Pseudomonas aeruginosa وبنسبة تطابق بلغت 99%.

15 local isolates of Pseudomonas were obtained from 35 samples from several sources such as soil, water and some high-fat foods. The ability of isolates to produce lipase was measured by the size of the clarification zone formed around the colonies on the lipase production medium and by measuring the enzymatic activity and specific enzymatic activity, the isolate M3 was found to be the most efficient for production of the enzyme, This isolate was identified by microscopic, morphological, some biochemical tests and genetic diagnosis of 16S gene sequences by using the (PCR) technique, and then comparing the results obtained with the National Center for Biotechnology Information (NCBI) website, M3 isolates were found to be Pseudomonas aeruginosa.
ISSN: 2071-3894

عناصر مشابهة

خيارات البحث

المزيد من البحث

هل تحتاج مساعدة؟


© 2024 المنظومة. جميع الحقوق محفوظة.