Association of SLMAP Gene Polymorphisms "rs17058639 C>T and rs1043045 C>T" with the Susceptibility of Type 2 Diabetes Mellitus and Diabetic Neuropathy in the Jordanian Population
| العنوان بلغة أخرى: |
مدى ارتباط تعدد الأشكال الجينية لمورث rs17058639 C>T and rs1043045 C>T" SLAMP" والاستعداد للإصابة بداء السكري والمضاعفات العصبية في المجتمع الأردني |
|---|---|
| المؤلف الرئيسي: | Al-Bzour, Muna Rashed (Author) |
| مؤلفين آخرين: | الكركي، المثنى خلف (مشرف) , الطراد، بهاء الدين محمد (مشرف) |
| التاريخ الميلادي: |
2020
|
| موقع: | إربد |
| الصفحات: | 1 - 51 |
| رقم MD: | 1106704 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | جامعة اليرموك |
| الكلية: | كلية العلوم |
| الدولة: | الاردن |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
عدد مرات التحميل
12
| المستخلص: |
داء السكري هو مرض واسع الانتشار حيث يعتبر من الأمراض الستة الرئيسة التي تؤدي إلى الوفاة. أثبتت العديد من الدراسات أن مرض السكري قد ارتبط بتغير التعبير الجيني والطفرات للعديد من الجينات منها جين SLMAP. بالإضافة إلى ذلك، الزيادة في التعبير الجيني لمورث SLMAP بشكل غير طبيعي قد اثبت ارتباطها مع اعتلال بطانة الأوعية الدموية الصغيرة والكبيرة لمرضى السكري، والذي يعد السبب الرئيسي للإصابة بالمضاعفات المصاحبة لمرض السكري مثل الاعتلال العصبي السكري. في هذه الدراسة، درسنا مدى ارتباط اثنان من الأشكال المتعددة لمورث SLMAP (rs17058639 C> T و rs1043045 C> T) مع اعتلال الأعصاب السكري لدى السكان الأردنيين. تم إجراء هذه الدراسة لما مجموعه مائتين وتسعة مرضى أردنيين ممن تم تشخيصهم بمرض السكري من النوع الثاني بدون الاعتلال العصبي السكري أو تم تشخيصهم بمرض السكري من النوع الثاني مع الاعتلال العصبي السكري.. تمت دراسة الأنماط الجينية لمورث SLMAP (rs17058639 C>T و rs1043045 C>T) لكل منهم وأظهرت الدراسة عدم ارتباط كل من هذين الشكلين الجينيين (rs17058639 C>T و rs1043045 C>T) مع احتمالية الإصابة باعتلال الأعصاب السكري بين الأردنيين المصابين بداء السكري من النوع الثاني. بناء على ذلك، نستنتج عدم وجود أي دور محتمل لأشكال الجينية لمورث SLMAP كعامل مؤثر للإصابة باعتلال الأعصاب السكري بين المرضى الأردنيين المصابين بالسكري من النوع الثاني. |
|---|
عناصر مشابهة
-
Investigating the Association between FOKI Polymorphism in Vitamin D Receptor Gene (VDR) and Type II Diabetes Mellitus in the Jordanian Population
بواسطة: نمر، وجيهة منشور: (2018) -
Adiponection Gene Rs2241766 and Rs1501299 Polymorphism in Type 2 Diabetes and Non-Diabetic
بواسطة: الحراسيس، نسرين جلال أحمد منشور: (2019) -
Adiponectin Gene Polymorphisms (SNPs - 11391G>A and - 11377C>G) Association With the Occurrence of Type 2 Diabetes Mellitus and Insulin Resistance
بواسطة: محمد، انتظار صاحب منشور: (2015) -
Association between Three Candidate Genes Polymorphism and Risk of Type 2 Diabetes in Gaza Strip
بواسطة: أبو غياض، محمد سليمان محمد منشور: (2021) -
The Relationship Between rs7903146C>T in TCF7L2 Gene and Type 2 Diabetes mellitus in Iraq Populations
بواسطة: Al-Aridhi, Rasha Shakir Nima منشور: (2019)
