ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







Association of SLMAP Gene Polymorphisms "rs17058639 C>T and rs1043045 C>T" with the Susceptibility of Type 2 Diabetes Mellitus and Diabetic Neuropathy in the Jordanian Population

العنوان بلغة أخرى: مدى ارتباط تعدد الأشكال الجينية لمورث rs17058639 C>T and rs1043045 C>T" SLAMP" والاستعداد للإصابة بداء السكري والمضاعفات العصبية في المجتمع الأردني
المؤلف الرئيسي: Al-Bzour, Muna Rashed (Author)
مؤلفين آخرين: الكركي، المثنى خلف (مشرف) , الطراد، بهاء الدين محمد (مشرف)
التاريخ الميلادي: 2020
موقع: إربد
الصفحات: 1 - 51
رقم MD: 1106704
نوع المحتوى: رسائل جامعية
اللغة: الإنجليزية
الدرجة العلمية: رسالة ماجستير
الجامعة: جامعة اليرموك
الكلية: كلية العلوم
الدولة: الاردن
قواعد المعلومات: Dissertations
مواضيع:
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

12

حفظ في:
LEADER 03969nam a22003497a 4500
001 1526274
041 |a eng 
100 |9 595932  |a Al-Bzour, Muna Rashed  |e Author 
245 |a Association of SLMAP Gene Polymorphisms "rs17058639 C>T and rs1043045 C>T" with the Susceptibility of Type 2 Diabetes Mellitus and Diabetic Neuropathy in the Jordanian Population 
246 |a مدى ارتباط تعدد الأشكال الجينية لمورث rs17058639 C>T and rs1043045 C>T" SLAMP" والاستعداد للإصابة بداء السكري والمضاعفات العصبية في المجتمع الأردني 
260 |a إربد  |c 2020 
300 |a 1 - 51 
336 |a رسائل جامعية 
502 |b رسالة ماجستير  |c جامعة اليرموك  |f كلية العلوم  |g الاردن  |o 1470 
520 |a داء السكري هو مرض واسع الانتشار حيث يعتبر من الأمراض الستة الرئيسة التي تؤدي إلى الوفاة. أثبتت العديد من الدراسات أن مرض السكري قد ارتبط بتغير التعبير الجيني والطفرات للعديد من الجينات منها جين SLMAP. بالإضافة إلى ذلك، الزيادة في التعبير الجيني لمورث SLMAP بشكل غير طبيعي قد اثبت ارتباطها مع اعتلال بطانة الأوعية الدموية الصغيرة والكبيرة لمرضى السكري، والذي يعد السبب الرئيسي للإصابة بالمضاعفات المصاحبة لمرض السكري مثل الاعتلال العصبي السكري. في هذه الدراسة، درسنا مدى ارتباط اثنان من الأشكال المتعددة لمورث SLMAP (rs17058639 C> T و rs1043045 C> T) مع اعتلال الأعصاب السكري لدى السكان الأردنيين. تم إجراء هذه الدراسة لما مجموعه مائتين وتسعة مرضى أردنيين ممن تم تشخيصهم بمرض السكري من النوع الثاني بدون الاعتلال العصبي السكري أو تم تشخيصهم بمرض السكري من النوع الثاني مع الاعتلال العصبي السكري.. تمت دراسة الأنماط الجينية لمورث SLMAP (rs17058639 C>T و rs1043045 C>T) لكل منهم وأظهرت الدراسة عدم ارتباط كل من هذين الشكلين الجينيين (rs17058639 C>T و rs1043045 C>T) مع احتمالية الإصابة باعتلال الأعصاب السكري بين الأردنيين المصابين بداء السكري من النوع الثاني. بناء على ذلك، نستنتج عدم وجود أي دور محتمل لأشكال الجينية لمورث SLMAP كعامل مؤثر للإصابة باعتلال الأعصاب السكري بين المرضى الأردنيين المصابين بالسكري من النوع الثاني. 
653 |a الأشكال الجينية  |a مورث SLAMP  |a داء السكري  |a الأردن 
700 |a الكركي، المثنى خلف  |g Alkaraki, Almuthanna K.  |e مشرف  |9 595929 
700 |a الطراد، بهاء الدين محمد  |g Al-Trad, Bahaa Mohammed Ameen  |e مشرف  |9 135661 
856 |u 9802-003-004-1470-T.pdf  |y صفحة العنوان 
856 |u 9802-003-004-1470-A.pdf  |y المستخلص 
856 |u 9802-003-004-1470-C.pdf  |y قائمة المحتويات 
856 |u 9802-003-004-1470-F.pdf  |y 24 صفحة الأولى 
856 |u 9802-003-004-1470-1.pdf  |y 1 الفصل 
856 |u 9802-003-004-1470-2.pdf  |y 2 الفصل 
856 |u 9802-003-004-1470-3.pdf  |y 3 الفصل 
856 |u 9802-003-004-1470-4.pdf  |y 4 الفصل 
856 |u 9802-003-004-1470-5.pdf  |y 5 الفصل 
856 |u 9802-003-004-1470-O.pdf  |y الخاتمة 
856 |u 9802-003-004-1470-R.pdf  |y المصادر والمراجع 
930 |d y 
995 |a Dissertations 
999 |c 1106704  |d 1106704