ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







الرئيسية > براءة الاختراع الدوائي والصحة...>الوصف

براءة الاختراع الدوائي والصحة العامة في إطار اتفاقية تريبس

العنوان بلغة أخرى: Drug patents and public health under the TRIPS Agreement
المصدر: مجلة القانون الدولي والتنمية
الناشر: جامعة عبد الحميد بن باديس مستغانم - كلية الحقوق والعلوم السياسية - مخبر القانون الدولي للتنمية المستدامة
المؤلف الرئيسي: بن قطاط، خديجة (مؤلف)
المجلد/العدد: مج8, ع2
محكمة: نعم
الدولة: الجزائر
التاريخ الميلادي: 2020
الصفحات: 25 - 38
DOI: 10.54193/2069-008-002-002
ISSN: 2353-0111
رقم MD: 1129935
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: العربية
قواعد المعلومات: EcoLink, IslamicInfo
مواضيع:
الصناعات الدوائية | الاتفاقيات الدولية | السياسات الصحية | حقوق الملكية | البراءة الدوائية
كلمات المؤلف المفتاحية:
براءة الاختراع | الأدوية | الصحة العامة | اتفاقية تريبس | التراخيص الإجبارية | Patent | Medicines | Public Health | TRIPS Agreement | Compulsory Licenses
رابط المحتوى:
PDF (صورة)     
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

55

حفظ في:
المستخلص: The issue of drug patents still raises a lot of controversy in the field of public health, due to the inconsistency between health policies that aim to provide individuals with access to quality and inexpensive medicines; and trade policies that aim to promote economic growth and raise the income of health products manufacturers. The industrialized countries have succeeded in subjecting the drug to the patent system within the provisions of the TRIPS Agreement, which has had negative effects on the right to health, especially in developing and least developed countries, which were obligated to amend their legislation as approved by the TRIPS Agreement, but this agreement included some provisions that could Reducing the negative effects on public health, especially the provisions of compulsory licenses, as developing countries sought to expand the content of the compulsory licensing system in the field of drugs products through the Doha Ministerial Declaration of 2001. Enter your abstract here (an abstract is a brief, comprehensive summary of the contents of the article).Enter your abstract here (an abstract is a brief, comprehensive summary of the contents of the article).

لا تزال مسألة براءات الأدوية تثير الكثير من الجدل في مجال الصحة العامة، وذلك نظرا للتضارب القائم بين السياسات الصحية التي تهدف إلى تزويد الأفراد بإمكانية الحصول على الأدوية الجيدة وغير المكلفة؛ والسياسات التجارية التي تهدف إلى تعزيز النمو الاقتصادي ورفع دخل مصنعي المنتجات الصحية. لقد نجحت الدول الصناعية في إخضاع الدواء لنظام براءة الاختراع ضمن أحكام اتفاقية تريبس، ما خلف آثارا سلبية على الحق في الصحة خاصة لدى الدول النامية والأقل نموا، التي كانت ملزمة بتعديل تشريعاتها وفق ما أقرته اتفاقية تريبس باعتبارها طرفا في الاتفاقية، إلا أن هذه الأخيرة تضمنت بعض الأحكام التي يمكن استغلالها للتقليل من الآثار السلبية على الصحة العامة، خاصة أحكام التراخيص الإجبارية، حيث سعت الدول النامية، من خلال إعلان الدوحة الوزاري لسنة 2001، إلى التوسع في مضمون نظام التراخيص الإجبارية في مجال المنتجات الدوائية.
ISSN: 2353-0111

عناصر مشابهة


© 2024 المنظومة. جميع الحقوق محفوظة.