المستخلص: |
مقدمة: يعتبر سرطان القولون والمستقيم مشكلة صحية خطيرة على مستوى العالم وعلى مستوى الأردن كذلك. الإنزيم المختزل لثنائي الفولات يدخل في بناء الحمض الأميني منقوص الأكسجين، والاختلال في عمل هذا الإنزيم قد يؤدي إلى خلل في عمل الخلية وبالتالي حدوث الأمراض كالسرطانات ومنها سرطان القولون والمستقيم. كما ويمكن أن يؤثر على مدى استجابة مرضى السرطان للعلاج الكيميائي. هدف الدراسة: يهدف البحث إلى دراسة العلاقة بين التباين الجيني في الجين المختزل لثنائي الفولات محذوف 19 قاعدة نيتروجينية ودرجة استجابة مرضى سرطان القولون والمستقيم للدوائين الكيميائيين 5 فلورويوراسيل وكابسيتابين. طرق البحث: أجريت مقابلات مع 151 مريضا بسرطان القولون والمستقيم وتم جمع عينات دم من 137. وقد تم تحليل التباين الجيني للجين المختزل لثنائي الفولات محذوف 19 قاعدة نيتروجينية باستخدام تفاعل البلمرة المتسلسل (PCR). وكانت النتيجة قياس "الوقت للانتكاس أو تطور المرض" (TTR) استجابة للعلاج الكيميائي على أساس كابسيتابين و5 فلورويوراسيل. النتيجة: لقد وجد أن لا علاقة بين الجين المختزل لثنائي الفولات محذوف 19 قاعدة نيتروجينية الوقت اللازم للانتكاس أو رجوع المرض (p 0.5). الخلاصة: قد يكون للتباين الجيني في الجين المختزل لثنائي الفولات محذوف 19 قاعدة نيتروجينية دور في الاستجابة للعلاج الكيميائي على أساس كابسيتابين و5 فلورويوراسيل. وهناك حاجة لدراسة أكبر بالمستقبل لدراسة هذه العلاقة.
|