ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







The Frequency of Haptoglobin Genotype among Sudanese Patients with Coronary Artery Disease

المؤلف الرئيسي: Ajeeb, Hwayda Altayeb (Author)
مؤلفين آخرين: Gaufri, Nasreldeen Ali Mohammed (Advisor)
التاريخ الميلادي: 2019
موقع: الخرطوم
الصفحات: 1 - 29
رقم MD: 1139158
نوع المحتوى: رسائل جامعية
اللغة: الإنجليزية
الدرجة العلمية: رسالة ماجستير
الجامعة: جامعة النيلين
الكلية: كلية الدراسات العليا
الدولة: السودان
قواعد المعلومات: Dissertations
مواضيع:
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

12

حفظ في:
المستخلص: خلفية: مرض الشريان التاجي هو تضييق أو انسداد الشرايين التاجية وعادة ما تسببه تصلب، الشرايين تصلب الشرايين يسمى "تصلب" أو "انسداد" الشرايين هو تراكم الكوليسترول والودائع الدهنية (وتسمى لويحات دهنية) على الجدران الداخلية للشرايين. الأهداف: تهدف الدراسة الحالية للكشف عن تواتر النمط الوراثي haptoglobin بين المرضى السودانيين الذين يعانون من مرض الشريان التاجي. المواد والأساليب: هذه دراسة مقارنة للتحكم في الحالات اجريت في الخرطوم. و٣٦ حالة مشخصة بالمرض من مركز السودان للقلب و٣٦ متطوعا يتمتعن بصحة جيدة ومطابقين للجنس كمجموعة مراقبة. تم تحديد النمط الوراثي Hp بواسطة تفاعل البلمة المتسلسل التقليدي. النتائج: أظهر التحليل الإحصائي للبيانات أن Hp1 شائع بشكل ملحوظ بين مجموعة التحكم (P-value 0.001). O.R=0.140) وهناك فرق معتد به إحصائيا في تواتر Hp2 بين مجموعة الحالة والتحكم (P-value0.005) و O.R=3.495لدى Hp2 ارتباطا كبيرا بالنوع حيث أن 55.6% من الإناث لديهن Hp2 مقارنة مع 16.75% فقط من الذكور (P-value 0.018) كما يرتبط Hp2 بشكل كبير مع المرضى الذين ليس لديهم تاريخ عائلي للمرض (P-value 0.015) الخلاصة يعتبر عامل خطر لمرض الشريان التاجي واستنادا على التحليل الإحصائي Hp2 خلصت الدراسة الحالية إلى أن يعتبر Hp1 عاملا وقائيا من الإصابة بمرض الشريان التاجي.

عناصر مشابهة