المؤلف الرئيسي: | Anaya, Heba Abdullah (Author) |
---|---|
مؤلفين آخرين: | Al-Tanani, Mohammed (Advisor) |
التاريخ الميلادي: |
2021
|
موقع: | السلط |
الصفحات: | 1 - 99 |
رقم MD: | 1167823 |
نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
اللغة: | الإنجليزية |
الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
الجامعة: | جامعة عمان الأهلية |
الكلية: | كلية الصيدلة |
الدولة: | الاردن |
قواعد المعلومات: | Dissertations |
مواضيع: | |
رابط المحتوى: |
المستخلص: |
إعادة استخدام ميبيندازول كدواء جديد لعلاج سرطان الرئة من خط الخلايا A549 وتعزيز قابليته للذوبان عن طريق ناقلات الجسيمات النانوية المحملة: سانتا باربرا غير متبلور (SBA-16) وسيليكا زيوليت ميسوبوروس (ZSM-5) الذي يحتوي على قنوات وتجويفات لحماية الدواء من التدهور، وتقليل التأثير الضار والقدرة على توصيل الدواء المحمل إلى هدف محدد. تميزت الجسيمات النانوية بالعديد من التحليلات الكيميائية بما في ذلك زيتاسيزر لقياس حجم SBA-16 وكان 878 نانومتر وكان حجم ZSM-5 يساوي 132 نانومتر وكان ضمن النطاق الطبيعي للجسيمات النانوية (70-900 نانومتر). أظهر حيود الأشعة السينية (XRD) قمما أقل كثافة وفقا للامتصاص الفيزيائي وليس الامتصاص الكيميائي (لا يوجد تداخل بين الأدوية والناقلات النانوية). استخدمت الأشعة تحت الحمراء (FTIR) للكشف عن المجموعة الوظيفية الرئيسية. استخدم تحليل (TGA) لقياس ثبات الجسيمات تحت درجة حرارة عالية تصل إلى 1000 درجة مئوية المكتشفة بواسطة الكتلة المتبقية بعد تحليل (ZSM-5) كانت المادة المتبقية 97.25% وبالنسبة لـــــ SBA-16 كان 97.42%. تم استخدام التجارب البيولوجية لاكتشاف IC50 للميبيندازول وكان 0.78 ميكرومتر والعقار المحمل IC50 كان 0.41 ميكرومتر ويظهر الاختلاف المعنوي وفقا للقيمة (0.001> P-value) أثناء اختبار تقليل التترازوليوم (MTT). تم حساب نسبة الإغلاق من خلال مقايسة الهجرة باستخدام الضوابط كانت أكبر من 80% والمعالجة أقل من 50%. كان فحص تكوين المستعمرة يدرس معدل نمو الخلايا السرطانية خلال أسبوعين ويظهر نموا محدودا بالعلاج. أخيرا، أظهرت نتائج تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) أن العلاج يثبط إفراز ران المفرط بنسبة 60% وأشار إلى استخدام ميبيندازول كمثبط لــــ Ran GTPase كمضاد لسرطان الرئة. |
---|