Development of Liposomal Formulation of a Novel Ran–Gtpase Inhibitory Peptide and Paclitaxel: And In-Vitro Evaluation
| العنوان بلغة أخرى: |
تطوير نظام توصيل البيبتيد المثبط لـ Ran-GTPase والباكليتاكسيل: وتقييمهم مختبريا |
|---|---|
| المؤلف الرئيسي: | هاجر، بشرى سمير (مؤلف) |
| مؤلفين آخرين: | الطناني، محمد (مشرف), شاكيا، اشوك كومار (مشرف) |
| التاريخ الميلادي: |
2021
|
| موقع: | السلط |
| الصفحات: | 1 - 80 |
| رقم MD: | 1167796 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | جامعة عمان الأهلية |
| الكلية: | كلية الصيدلة |
| الدولة: | الاردن |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها. |
| المستخلص: |
يفتقر سرطان الثدي السلبي الثلاثي إلى مستقبلات هرمون الأستروجين أو البروجسترون، كما أنه لا ينتج الكثير من بروتين HER2. وبالتالي، فإن خيارات العلاج لهذا النوع من سرطانات الثدي محدودة. يعد كلا من الباكليتاكسيل والببتيدات المثبطة لــــ RAN-GTPase (RAN-IP) أدوية مضادة للأورام ذات نشاط قوي، وخاصة لعلاج هذا النوع، ولكن بسبب السمية العالية للباكليتاكسيل وتحطم الببتيدات كان لابد من إعداد نظام توصيل جيد لإيصال هذه الأدوية إلى موقع الأورام للحصول على علاج فعال. في هذه الدراسة، تم تحضير الجسيمات الشحمية المحملة بالباكليتاكسيل والبيبتيدات باستخدام طريقة ترطيب الأغشية الرقيقة لتقليل سمية الباكليتاكسيل ومنع تحطم البيبتيدات. كانت صيغة الجسيمات الشحمية متميزة وأظهرت كفاءة تغليف جيدة باستخدام جهاز HPLC وlC-MS-MS. كما تم فحص الاستقرار الفيزيائي لتركيبات الجسيمات الشحمية باستخدام جهاز وZeta Sizer، حيث أظهرت هذه الجسيمات الشحمية استقرار على مدى شهر. ثم تم التقييم في المختبر ضد خط خلايا سرطان الثدي MDA-MB-231 للباكليتاكسيل الغير مغلف، والباكليتاكسيل والببتيد اللذان تم تغليفهما بالجسيمات الشحمية كلا على حدة، وعند الجمع بين هذين النوعين من الجسيمات الشحمية. أظهرت النتيجة أن النشاط السام للخلايا المعالجة بالباكليتاكسيل الغير مغلف مباشرة بعد 24 ساعة بينما تحتاج الأدوية المغلفة إلى مزيد من الوقت 72 ساعة ليتم إطلاقه من تركيبة الجسيمات الشحمية. أدى علاج خلايا سرطان الثدي MDA-MB 231 بالجسيم الشحمي للباكليتاكسيل والببتيد إلى تقليل قابلية الخلية للبقاء على قيد الحياة بطريقة تعتمد على الجرعة، ويظهر تأثيرها السام للخلايا بعد 72 ساعة من العلاج بسبب التحرر المستمر لقتل الخلايا. |
|---|
عناصر مشابهة
-
Development of Liposomal Formulation of Novel Ran-Gtpase Inhibitory Peptide and its in Vivo Evaluation in Experimental Animals
بواسطة: Alshalat, Rafeef Mohammad Eid منشور: (2021) -
Formulation Development and in Vitro Evaluation of a Liposomal Delivery System for Ran GTPase Inhibitor "MELT2015"
بواسطة: كتكت، مرام سعود منشور: (2021) -
Formulation Development and In-Vivo Evaluation of Liposome of Sorafenib and Curcumin in Mice
بواسطة: جعاره، أريج أسامة منشور: (2021) -
Evaluation of a Novel Niosomal Anticancer Formulation of Metformin/Celecoxib in Vitro Breast Cancer Model
بواسطة: الحسبان، مرام علي أحمد منشور: (2022) -
Developing a Nanodelivery System of Pimozide as an Effective Anticancer Agent: Physicochemical Characterization and Biological Activity
بواسطة: Al-Diqs, Aseel Mohammad منشور: (2022)
