ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







Type I Ifn-Module Genes in Systemic Lupus Erythematosus

العنوان بلغة أخرى: النوع الأول من جينات-IFN في الذئبة الحمراء الجهازية
المؤلف الرئيسي: Al Moqbali, Aliaa Salem (Author)
مؤلفين آخرين: Hassan, Batool (Advisor) , Alansari, Aliya Saleh (Advisor)
التاريخ الميلادي: 2021
موقع: مسقط
الصفحات: 1 - 42
رقم MD: 1182263
نوع المحتوى: رسائل جامعية
اللغة: الإنجليزية
الدرجة العلمية: رسالة ماجستير
الجامعة: جامعة السلطان قابوس
الكلية: كلية العلوم
الدولة: عمان
قواعد المعلومات: Dissertations
مواضيع:
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

3

حفظ في:
المستخلص: الذئبة الحمراء الجهازية (SLE) هو مرض مناعي ذاتي متعدد الأنظمة يتميز بالإنتاج المفرط لبروتينات مناعية من النوع IFNS والأجسام المضادة الذاتية والمركبات المناعية التي تسبب تلفا لأعضاء مختلفة. يرتبط مرض الذئبة الحمراء بخلل في تمييز الخلايا والأنتيجينات الذاتية بسبب خلل في عمل الخلايا المناعية الفطرية والتكيفية. تحلل الأحماض النووية الذاتية الناتجة من التحلل الطبيعي للخلايا التالفة (apoptosis)، وخاصة ال DNA، التي يعتبرها جهاز المناعة كأنتيجينات غريبة فيها جمها مما يؤدي إلى تلف الأعضاء على نطاق واسع. يؤثر النوع I IFN على الأدوار الطبيعية للخلايا المناعية وخاصة الخلايا الوحيدة (Monocytes) والخلايا العارضة للأنتيجين والخلايا التائية والبائية التي تشارك في المناعة الذاتية في مرض الذئبة الحمراء. يقترح أن تكون العوامل البيئية مسؤولة عن تحريض مرض الذئبة الحمراء في الأفراد المعرضين وراثيا. في هذه الدراسة تم فحص التعبير التفاضلي المحتمل للجينات التمثيلية (IRF9 & RSAD2, GBP1) لوحدات IFN الثلاثة من النوع الأول (M1.2 و M3.4 و M.l2) وتم تقييم الارتباط مع الخلايا الأحادية والأنواع الفرعية للخلايا التائية ومظاهر SLE. أظهرت النتائج أنه يوجد اختلاف في التعبير الجيني للجينات الثلاثة في المصادر الثلاثة للRNA. ولكن لا يرتبط اختلاف التعبير الجيني للجينات الثلاثة ارتباطا وثيقا بالخلايا الأحادية وأنواع الخلايا التائية الفرعية. وجدت الدراسة فقط ارتباطا متوسطا بين lRF9 والنوع Treg من الخلايا التائية المختبرة. يمكن استخدام GBP-1 و lRF9 كمؤشرات حيوية لآلام المفاصل المرتبطة بمرض الذئبة الحمراء.