ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







Mise en Marche d’un Test Pcr en Temps Réel pour Diagnostiquer la Tuberculose

المؤلف الرئيسي: Chenine, Aziza Safaa (Author)
مؤلفين آخرين: Mokrani, Selma (Co-Author), Hadjdj, Sofiane (Advisor), Boual, Zakaria (Advisor)
التاريخ الميلادي: 2019
موقع: ورقلة
الصفحات: 1 - 79
رقم MD: 1192798
نوع المحتوى: رسائل جامعية
اللغة: الفرنسية
الدرجة العلمية: رسالة ماجستير
الجامعة: جامعة قاصدي مرباح - ورقلة
الكلية: كلية علوم الطبيعة والحياة
الدولة: الجزائر
قواعد المعلومات: Dissertations
مواضيع:
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون
حفظ في:
المستخلص: لقد أحدثت اختبارات التضخيم الجيني، بما في ذلك تفاعل البلمرة المتسلسل اللحظي ثورة في تشخيص مرض السل. يمكن للاستخلاص الآلي للحمض النووي لبكتيريا السل الرفع من دقة هذه الاختبارات. يهدف هذا العمل لدراسة إمكانية مكننة هذا الاستخلاص باستعمال جهاز (EZ 1 Advanced XL (QIAGEN). حيث تمت معالجة ثلاث عينات غير رئوية وعينة رئوية واحدة + ZN في مخبر التحاليل الطبية الأمل ورقلة. وذلك باستخلاص الحمض النووي لكل عينة وتضخيمه عن طريق تقنية تفاعل البلمرة المتسلسل اللحظي لأجل ذلك تم تجريب طريقتين للاستخلاص الآلي، الأولى باستخدام مجموعة EZ 1 DNA Blood 350 μl والثانية عبر مجموعة EZ 1 DSP virus 48 kit. بعد مقارنة بروتوكول الاستخلاص اليدوي والذي يعتبر الأنسب بالنسبة لبكتيريا السل مع بروتوكولي الاستخلاص الآلي المذكورين سابقا. تبين أن الاستخلاص باستخدام بروتوكول المجموعة EZ 1 DSP virus هو الأقرب إلى اليدوي ولكنه يتطلب فقط تطبيق معالجة مسبقة للعينات من خلال تسخينها في سائل تحللي عند درجة حرارة 95 درجة مئوية مدة 15 دقيقة. نتائج الطريقة الأولى كانت غير قابلة للتفسير في حين تؤكد نتائج الطريقة الثانية على إيجابية العينة الرئوية ZN وسلبية النتائج الأخرى. نستنتج أن تفاعل البلمرة المتسلسل اللحظي هو أداة حساسة واعدة للغاية للتشخيص المبكر لمرض السل في أنواع مختلفة من العينات. مكننة استخلاص الحمض النووي لبكتيريا السل يمكن تنفيذها باستخدام مجموعة EZ 1 DSP virus بعد معالجة مسبقة للعينات.