ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







الرئيسية > تقدير الكلوروديازيبوكسيد في ال...>الوصف

تقدير الكلوروديازيبوكسيد في الأقراص الدوائية باستخدام كروماتوغرافيا السائل عالي الأداء - الطور المعاكس

العنوان المترجم: Determination of Chlorodiazepoxide in Tablets Using Reverse-Phase High-Performance Liquid Chromatography
المصدر: مجلة التربية والعلم
الناشر: جامعة الموصل - كلية التربية
المؤلف الرئيسي: العبدلي، زينة زهير صالح (مؤلف)
مؤلفين آخرين: الطالبي، إلهام سعد الله صالح (م. مشارك)
المجلد/العدد: مج27, ع4
محكمة: نعم
الدولة: العراق
التاريخ الميلادي: 2018
الصفحات: 38 - 48
DOI: 10.33899/edusj.2018.159285
ISSN: 1812-125X
رقم MD: 1201684
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: العربية
قواعد المعلومات: EduSearch
مواضيع:
الكلوروديازيبوكسيد | المستحضرات الدوائية | الأقراص الدوائية
رابط المحتوى:

الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها.
صورة الغلاف QR قانون
حفظ في:
المستخلص: تم تطوير طريقة يسيرة وسريعة وحساسة لتقدير الكلورديازيبوكسيد باستخدام تقنية كروماتوغرافيا السائل عالي الأداء-الطور المعاكس بحقن العينة (الأنموذج) خلال العمود TRACER EXTRASIL ODS1 بأبعاد (25 ملم ×0.46 ملم، 5 مايكروميتر) وباستخدام طور متحرك متكون من الاسيتونايترايل والميثانول بنسبة حجمية 70:30 وبمعدل سرعة جريان للطور المتحرك 1.0مللتر/دقيقة وبدرجة حرارة 20 مْ. والقياس بمكشاف UV عند 262 نانوميتر بزمن احتباس 3.37 دقيقة وقد كانت الاستجابة الخطية للمساحة تحت المنحنى القياسي لمدى التراكيز من 5 إلى 220 مايكروغرام/مللتر (0.075-3.3 مايكروغرام وبحجم 15 مايكروليتر من الكلورديازيبوكسيد المحقون). بمعدل نسبة استرجاع 101.82% والانحراف القياسي النسبي أقل من 3.0% وطبقت الطريقة المطورة بنجاح لتقدير الكلورديازيبوكسيد في مستحضره الصيدلاني (الأقراص) ووافقت نتائج الطريقة المحتوى الأصيل للمستحضر الصيدلاني والطريقة القياسية المعتمدة في دستور الأدوية البريطاني.

A simple, rapid and sensitive RP-HPLC method has been developed for the determination of chlordiazepoxide on tracer extrasil ODS1 (25mm,0.46mm, 5μm) column using mobile phase consisting of acetonitrile and methanol (30:70 v/v) at flow rate of 1.0 ml/min and UV detection at 262 nm in 20˚ C. The retention time for chlordiazepoxide was found to be 3.37 min. The linearity of development method was achieved in the range 5-220 μg/ml with average recovery 101.82% and RSD was less than 3.0%. The method was applied successfully to determine chlordiazepoxide in tablet formulation. Statistical analysis proved that the proposed method was both accurate and precise.
ISSN: 1812-125X

عناصر مشابهة


© 2024 المنظومة. جميع الحقوق محفوظة.