العنوان بلغة أخرى: |
تقييم الفعالية التثبيطية والتحييد البلازميدي لمستخلصات ثمار النارنج لبعض البكتريا المعزولة من التهابات المجاري البولية |
---|---|
المصدر: | مجلة التربية والعلم |
الناشر: | جامعة الموصل - كلية التربية |
المؤلف الرئيسي: | النعيمي، أحمد عبدالرزاق إبراهيم (مؤلف) |
مؤلفين آخرين: | الصفاوي، نوار طلال حامد (م. مشارك) |
المجلد/العدد: | مج30, ع3 |
محكمة: | نعم |
الدولة: |
العراق |
التاريخ الميلادي: |
2021
|
الصفحات: | 236 - 251 |
DOI: |
10.33899/edusj.2021.168844 |
ISSN: |
1812-125X |
رقم MD: | 1202825 |
نوع المحتوى: | بحوث ومقالات |
اللغة: | الإنجليزية |
قواعد المعلومات: | EduSearch |
مواضيع: | |
كلمات المؤلف المفتاحية: |
بكتريا المجاري البولية | الدنا البلازميدي | مستخلصات النارنج | Bacteria Urinary Tract Infections | Citrus Aurantium L. Extracts | Plasmid DNA
|
رابط المحتوى: |
الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها. |
المستخلص: |
في هذه الدراسة تم اختبار حساسية ومقاومة ستة أنواع من العزلات الجرثومية وهي Escherichia coli، pseudomonas aeruginosa، Staphylococcus aureus،Proteus vulgaris، Proteus mirabilis وKlebsiella pneumonia تجاه 10 مضادات حيوية وهي Ciprofloxicine (CF) 25 g / ml, Amoxicillin (AX) 50 g / ml, Ampicillin (Am) 50 µg / ml, Gentamycin (GN) 25 g / ml, Erythromycin (Ery) 15 µg / ml, ml, Nalidixic acid (Nal) 30 µg / ml, Trimethprim (Tri) 10 µg / ml, Tetracyline (TE) 15 µg / ml, ، ، ، ، ، Rifampicin (RA) 50 µg / ml، Streptomycin (Sm) 25 µg / ml، ، ،. أظهرت العزلات الجرثومية مقاومة متباينة لأغلب المضادات الحيوية وتم اختيار عزلة واحدة من كل نوع من الجراثيم لأجراء التجارب اللاحقة. حضرت المستخلصات المائية والايثانولية لثمار نبات النارنج Citrus aurantium L. fruit. تم التحري عن التأثير التثبيطي للنمو للمستخلصات النباتية المحضرة على أنواع الجراثيم المختارة وذلك باستخدام طريقة الانتشار بالأكار Agar diffiuision method وطريقة قياس العكارة Turbidity method. المستخلصات النباتية المحضرة أظهرت بشكل واضح فعالية مثبطة للنمو تم تقديرها بقياس منطقة التثبيط بلملم للجراثيم المدروسة. وأوضحت النتائج التي تم الحصول عليها أن قيمة الفعالية المثبطة للنمو تزداد بزيادة تركيز المستخلصات. التركيز تحت المثبط الأدنى Sub minimum inhibition concentration (Sub-MIC) للمستخلصات النباتية استخدم كعامل محيد لإزالة مقاومة المضادات الحيوية للأنواع الجرثومية قيد الدراسة. تم الحصول على قيم متباينة لنسبة فقدان المقاومة للمضادات الحيوية كنتيجة لفعالية المستخلصات لكن لم تظهر بعض المستخلصات فعالية محيدة. In this study, the sensitivity and resistance of six types of bacterial isolates, Escherichia coli, pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, and Klebsiella pneumoniae, against 10 antibiotics were tested for 10 antibiotics, Ciprofloxicine (CF) 25 g / ml Amoxicillin (AX) 50 g / ml, Ampicillin (Am) 50 μg / ml, Erythromycin (Ery) 15 μg / ml, Gentamycin ( GN) 25 g / ml, Rifampicin (RA) 50 μg / ml, Streptomycin (Sm) 25 μg / ml, Tetracyline (TE) 15 μg / ml Trimethprim (Tri) 10 μg / ml Nalidixic acid (Nal) 30 μg / ml. The bacterial isolates showed different resistance to most antibiotics. One isolate of each bacterium was selected for subsequent experiments. The aqueous and ethanol extracts of Citrus aurantium L fruit were prepared. The inhibitory effect of the prepared plant extracts on the selected bacteria was investigated by using the Agar diffiuision method and the Turbidity method. The prepared plant extracts showed a clear growth inhibitory activity, which was estimated by measuring the inhibition zone with a millimeter of studied bacteria. The results obtained showed that the value of the growth inhibitory activity increased with increasing the concentration of the extracts. Sub minimum inhibition concentration of plant extracts was used as a curing to remove antibiotic resistance of the bacterial species under study. Varying values for the percentage loss of antibiotic resistance were obtained as a result of the efficacy of the extracts, but some extracts did not show curing efficacy. The results of the curing experiments were supported by the characterization of the plasmid DNA on the agarose gel of the curing isolates. Electrophoresis showed the disappearance of the plasmid DNA bundles from the agarose gel for most of the bacteria under study compared to the non-curing isolates. |
---|---|
ISSN: |
1812-125X |