Synthesis, Characterization and Evaluation of Furyl-Carboxamide Derivatives as a Potential Anticancer Agent
| العنوان بلغة أخرى: |
توليف وتوصيف وتقييم مشتقات الفيوريل كاربوكساميد باعتبارها عوامل محتملة مضادة للسرطان |
|---|---|
| المؤلف الرئيسي: | السامرائي، أيمن زهير رجب (مؤلف) |
| مؤلفين آخرين: | النجداوي، منال ممدوح (مشرف) |
| التاريخ الميلادي: |
2021
|
| موقع: | عمان |
| الصفحات: | 1 - 73 |
| رقم MD: | 1215861 |
| نوع المحتوى: | رسائل جامعية |
| اللغة: | الإنجليزية |
| الدرجة العلمية: | رسالة ماجستير |
| الجامعة: | جامعة الاسراء الخاصة |
| الكلية: | كلية الصيدلة |
| الدولة: | الاردن |
| قواعد المعلومات: | Dissertations |
| مواضيع: | |
| رابط المحتوى: |
الناشر لهذه المادة لم يسمح بإتاحتها. |
| المستخلص: |
يهدف هذا البحث إلى تحضير مشتقات الفيوران كاربوكساميد الجديدة وتقييم مضادات التكاثر في المختبر باستخدام اختبار MTT لخط خلايا القولون والمستقيم البشري (HCT-116) كنشاط مضاد للسرطان في تخفيف التركيز المتعدد. تم تحضير معظم هذه المركبات باستخدام الاقتران المباشر للفيوريل كلوريد مع الأمينات المقابلة في 1.4-ديوكسان أو ثنائي المثيل سلفوكسايد أو ثنائي المثيل فومامايد أو كلوروفورم مع أو بدون محفز قاعدي. بدلاً من ذلك، تم استخدام طريقة الاندماج المباشر مع بعض المجموعات التي أعطت عوائد أفضل. تم الحصول على معظم المركبات بعائد معقول وتم تأكيد هياكلها بواسطة أطياف الرنين المغناطيسي النووي (NMR)، والتحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء لتحويل فورييه (FTIR)، وأطياف الكتلة عالية الدقة (HRMS)، ثم تم تقييمها في المختبر باستخدام اختبار اختبار MTT من خلال ثلاث تجارب لكل ليجند 3 و5 و7 مع دوكسوروبيسين (كدواء مرجعي)، أظهرت الروابط الثلاثة نشاطا مثبطا للنمو الخلوي المعتدل والمتطابق تقريبا ضد خط خلايا سرطان القولون البشري (HCT-116)، في نطاق التركيز الذي تم فحصه (0.01-100) ميكرومتر. يظهر أعلى نشاط مثبط للنمو ضد خلايا سرطان القولون بواسطة المركب 3، والذي يحتوي على هيكل الانثراكوينون الأساسي مشابه للدوكسيروبسين، بقيمة نصف تثبيط النمو (GI 50) تبلغ 23.3 مايكرومتر، يليه المركب 7، الذي يحتوي على جزء بيريدين، والمركب 5، الذي يحتوي على بنية بنزوفينون، مع قيم نصف تثبيط النمو 33.5 ميكرومتر و36.6 مايكرومتر، على التوالي. تشير النتائج إلى أن مركب 3 أقوى بنسبة 1.3-1.6 مرة ضد خلايا السرطان القولون البشري، مقارنة برباطات البيريدين والبنزوفينون 7 و5 على التوالي. |
|---|
عناصر مشابهة
-
Synthesis, Characterization and Biological Evaluation of New Derivatives of 1,2-Dihydroquinoline-3-Carboxamides as Anticancer Agents
بواسطة: الفاضل، حسين أحمد علي منشور: (2017) -
Discovery of New Aurora-A Kinase Lead Inhibitors as Potential Anticancer Agents via Docking-Based Comparative Intermolecular Contacts Analysis (Db-CICA)
بواسطة: الحجاوي، مجد سعود محمد منشور: (2017) -
1H Nmr Studies of the Fluorquinolone Pyrido Pyrolo Quinoxaline "PPQ" Tethered to Gold Nanoparticles as a Novel Anticancer Agent
بواسطة: أبو شريعه، نور عبدالباري منشور: (2021) -
Synthesis and Characterization of a Polymeric Nanoparticles of a Potent Anticancer Agent (Combretastatin)
بواسطة: حسان، منى منشور: (2018) -
Synthesis and Biological Evaluation of New Nsubstituted-7-Chloro-4-Hydroxy-2-Quinolone-3- Carboxamides and Metal Complexes for Those Derivatives and their Ester Analogue as Potential Anticancer Agents
بواسطة: الزهيري، آية محمد خير علي منشور: (2019)
