ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







Synthesis, Characterization and Evaluation of Furyl-Carboxamide Derivatives as a Potential Anticancer Agent

العنوان بلغة أخرى: توليف وتوصيف وتقييم مشتقات الفيوريل كاربوكساميد باعتبارها عوامل محتملة مضادة للسرطان
المؤلف الرئيسي: السامرائي، أيمن زهير رجب (مؤلف)
مؤلفين آخرين: النجداوي، منال ممدوح (مشرف)
التاريخ الميلادي: 2021
موقع: عمان
الصفحات: 1 - 73
رقم MD: 1215861
نوع المحتوى: رسائل جامعية
اللغة: الإنجليزية
الدرجة العلمية: رسالة ماجستير
الجامعة: جامعة الاسراء الخاصة
الكلية: كلية الصيدلة
الدولة: الاردن
قواعد المعلومات: Dissertations
مواضيع:
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

2

حفظ في:
LEADER 04181nam a2200325 4500
001 1539026
041 |a eng 
100 |9 649999  |a السامرائي، أيمن زهير رجب  |e مؤلف 
245 |a Synthesis, Characterization and Evaluation of Furyl-Carboxamide Derivatives as a Potential Anticancer Agent 
246 |a توليف وتوصيف وتقييم مشتقات الفيوريل كاربوكساميد باعتبارها عوامل محتملة مضادة للسرطان 
260 |a عمان  |c 2021 
300 |a 1 - 73 
336 |a رسائل جامعية 
502 |b رسالة ماجستير  |c جامعة الاسراء الخاصة  |f كلية الصيدلة  |g الاردن  |o 0044 
520 |a يهدف هذا البحث إلى تحضير مشتقات الفيوران كاربوكساميد الجديدة وتقييم مضادات التكاثر في المختبر باستخدام اختبار MTT لخط خلايا القولون والمستقيم البشري (HCT-116) كنشاط مضاد للسرطان في تخفيف التركيز المتعدد. تم تحضير معظم هذه المركبات باستخدام الاقتران المباشر للفيوريل كلوريد مع الأمينات المقابلة في 1.4-ديوكسان أو ثنائي المثيل سلفوكسايد أو ثنائي المثيل فومامايد أو كلوروفورم مع أو بدون محفز قاعدي. بدلاً من ذلك، تم استخدام طريقة الاندماج المباشر مع بعض المجموعات التي أعطت عوائد أفضل. تم الحصول على معظم المركبات بعائد معقول وتم تأكيد هياكلها بواسطة أطياف الرنين المغناطيسي النووي (NMR)، والتحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء لتحويل فورييه (FTIR)، وأطياف الكتلة عالية الدقة (HRMS)، ثم تم تقييمها في المختبر باستخدام اختبار اختبار MTT من خلال ثلاث تجارب لكل ليجند 3 و5 و7 مع دوكسوروبيسين (كدواء مرجعي)، أظهرت الروابط الثلاثة نشاطا مثبطا للنمو الخلوي المعتدل والمتطابق تقريبا ضد خط خلايا سرطان القولون البشري (HCT-116)، في نطاق التركيز الذي تم فحصه (0.01-100) ميكرومتر. يظهر أعلى نشاط مثبط للنمو ضد خلايا سرطان القولون بواسطة المركب 3، والذي يحتوي على هيكل الانثراكوينون الأساسي مشابه للدوكسيروبسين، بقيمة نصف تثبيط النمو (GI 50) تبلغ 23.3 مايكرومتر، يليه المركب 7، الذي يحتوي على جزء بيريدين، والمركب 5، الذي يحتوي على بنية بنزوفينون، مع قيم نصف تثبيط النمو 33.5 ميكرومتر و36.6 مايكرومتر، على التوالي. تشير النتائج إلى أن مركب 3 أقوى بنسبة 1.3-1.6 مرة ضد خلايا السرطان القولون البشري، مقارنة برباطات البيريدين والبنزوفينون 7 و5 على التوالي. 
653 |a القطاع الصيدلي  |a العقاقير الطبية  |a الخلايا السرطانية  |a الرنين المغناطيسي  |a التحليل الطيفي 
700 |a النجداوي، منال ممدوح  |g Najdawi, Manal Mamdoh  |e مشرف  |9 42343 
856 |u 9802-021-006-0044-T.pdf  |y صفحة العنوان 
856 |u 9802-021-006-0044-A.pdf  |y المستخلص 
856 |u 9802-021-006-0044-C.pdf  |y قائمة المحتويات 
856 |u 9802-021-006-0044-F.pdf  |y 24 صفحة الأولى 
856 |u 9802-021-006-0044-1.pdf  |y 1 الفصل 
856 |u 9802-021-006-0044-2.pdf  |y 2 الفصل 
856 |u 9802-021-006-0044-3.pdf  |y 3 الفصل 
856 |u 9802-021-006-0044-4.pdf  |y 4 الفصل 
856 |u 9802-021-006-0044-R.pdf  |y المصادر والمراجع 
856 |u 9802-021-006-0044-S.pdf  |y الملاحق 
930 |d y 
995 |a Dissertations 
999 |c 1215861  |d 1215861