Preparation of Butenafine by Using Reductive Amination and Eschweiler - Clarke Methylation Methods
| المصدر: | مجلة جامعة الزيتونة |
|---|---|
| الناشر: | جامعة الزيتونة |
| المؤلف الرئيسي: | Mohamed, Hasan Daw A. (Author) |
| مؤلفين آخرين: | Omer, Soad A. W. (Co-Author) , Zbeda, Salma G. (Co-Author) , Arhoma, Amal G. S. (Co-Author) , Ashtewi, Mahmud Ashtewi S. (Co-Author) |
| المجلد/العدد: | ع33 |
| محكمة: | نعم |
| الدولة: |
ليبيا |
| التاريخ الميلادي: |
2020
|
| الشهر: | مارس |
| الصفحات: | 384 - 399 |
| DOI: |
10.35778/1742-000-033-022 |
| ISSN: |
2523-1006 |
| رقم MD: | 1218016 |
| نوع المحتوى: | بحوث ومقالات |
| اللغة: | الإنجليزية |
| قواعد المعلومات: | EduSearch, EcoLink, IslamicInfo, HumanIndex |
| مواضيع: | |
| كلمات المؤلف المفتاحية: |
Butenafine | Indirect Reductive Amination | Eschweiler-Clarke Methylation
|
| رابط المحتوى: |
| المستخلص: |
في هذه الدراسة تم تحضير Butenafine (N-4-tert-butylbenzyl-N-methy-l- naphtalene methyl amine) باستخدام طريقتين متتابعتين، وهي الاختزال الغير مباشر للأمين، وEschweiler-Clarke methylation. تضمنت الطريقة الأولى تحضير الإيمين N-(methyl-1-naphthyl)-N-(tert-butyl benzyl) amine)). من تفاعل tert-butyl benzyl imine مع napthaldehyde في الميثانول، بعد ذلك اختزل الأيمين الناتج باستخدام NaBH4 لينتج الأمين الثانوي (N-(methyl-1-naphthyl)-N-(tert-butyl benzyl) amine). في الطريقة الثانية تم إدخال مجموعة الميثيل على الأمين الناتج باستخدام طريقة Eschweiler -Clarke ليعطي Butenafine. أخيرا تمت دراسة المركبات الناتجة باستخدام طيف الأشعة تحت الحمراء (FTIR) وأطياف الرنين النووي المغناطيسي 1H-NMR and 13C-NMR)) وذلك للتأكد من تركيب المركبات المحضرة. The preparation of Butenafine (N-4-tert-butylbenzyl-N-methyl-1-naphtalene methyl amine) was achieved through two subsequent strategies which include the indirect reductive amination and Eschweiler-Clarke methylation. First method involved the reaction of tert-butyl benzyl amine with napthaldehyde in ethanol to produce the corresponding imine (N- (methyl-1-naphthyl)-N-(tert-butyl benzyl) imine). Then the prepared imine was reduced using sodium borohydride NaBH4 to form N-(methyl 1- naphthyl)-N-(tert-butyl benzyl) amine. While by using the Eschweiler-Clarke method Butenafine was formed through the methylation of amine. Finally, characterization of the products was carried out using a series of techniques such as FTIR, 1H-NMR and 13C-NMR. |
|---|---|
| ISSN: |
2523-1006 |
عناصر مشابهة
-
Synthesis and characterization of 4,4'-(5-methyl-1,3-phenylene)bis(oxy)dianiline and its use in making sulfonated and non sulfonated polyimides
بواسطة: Al Zubi, Mohammad Saleh منشور: (2010) -
Isolation and Characterization of Flavonoids from Rheum rhabarbarum L. (Polygonaceae) Stems and Antimicrobial Activity of Fraction
بواسطة: El Zubeir, Hala Ismail Mohamed منشور: (2017) -
Preparation and Identification of some new Compounds Derived from Isonicotonic Acid Hydrazide (Isoniazid INH)
بواسطة: عباس، كريم سالم منشور: (2009) -
Preparation and reactions of bis 5-mercapto 1. 3. 4- oxadiazol 2-yl benzenes
بواسطة: Al Bataineh, Sameer Ahmad منشور: (1998) -
ozonation of 2 , 7 , 8 -trioxa-i-phosphabicyclo(3.2.1)octane synthesis and thermalstability of a new model of bicyclic phosphite ozonide
بواسطة: El Khatib, Fayez منشور: (2003)
