ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







يجب تسجيل الدخول أولا

Preparation of Butenafine by Using Reductive Amination and Eschweiler - Clarke Methylation Methods

المصدر: مجلة جامعة الزيتونة
الناشر: جامعة الزيتونة
المؤلف الرئيسي: Mohamed, Hasan Daw A. (Author)
مؤلفين آخرين: Omer, Soad A. W. (Co-Author) , Zbeda, Salma G. (Co-Author) , Arhoma, Amal G. S. (Co-Author) , Ashtewi, Mahmud Ashtewi S. (Co-Author)
المجلد/العدد: ع33
محكمة: نعم
الدولة: ليبيا
التاريخ الميلادي: 2020
الشهر: مارس
الصفحات: 384 - 399
DOI: 10.35778/1742-000-033-022
ISSN: 2523-1006
رقم MD: 1218016
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: الإنجليزية
قواعد المعلومات: EduSearch, EcoLink, IslamicInfo, HumanIndex
مواضيع:
كلمات المؤلف المفتاحية:
Butenafine | Indirect Reductive Amination | Eschweiler-Clarke Methylation
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون
حفظ في:
LEADER 03295nam a22003257a 4500
001 1965183
024 |3 10.35778/1742-000-033-022 
041 |a eng 
044 |b ليبيا 
100 |9 441464  |a Mohamed, Hasan Daw A.  |e Author 
245 |a Preparation of Butenafine by Using Reductive Amination and Eschweiler - Clarke Methylation Methods 
260 |b جامعة الزيتونة  |c 2020  |g مارس 
300 |a 384 - 399 
336 |a بحوث ومقالات  |b Article 
520 |a في هذه الدراسة تم تحضير Butenafine (N-4-tert-butylbenzyl-N-methy-l- naphtalene methyl amine) باستخدام طريقتين متتابعتين، وهي الاختزال الغير مباشر للأمين، وEschweiler-Clarke methylation. تضمنت الطريقة الأولى تحضير الإيمين N-(methyl-1-naphthyl)-N-(tert-butyl benzyl) amine)). من تفاعل tert-butyl benzyl imine مع napthaldehyde في الميثانول، بعد ذلك اختزل الأيمين الناتج باستخدام NaBH4 لينتج الأمين الثانوي (N-(methyl-1-naphthyl)-N-(tert-butyl benzyl) amine). في الطريقة الثانية تم إدخال مجموعة الميثيل على الأمين الناتج باستخدام طريقة Eschweiler -Clarke ليعطي Butenafine. أخيرا تمت دراسة المركبات الناتجة باستخدام طيف الأشعة تحت الحمراء (FTIR) وأطياف الرنين النووي المغناطيسي 1H-NMR and 13C-NMR)) وذلك للتأكد من تركيب المركبات المحضرة. 
520 |b The preparation of Butenafine (N-4-tert-butylbenzyl-N-methyl-1-naphtalene methyl amine) was achieved through two subsequent strategies which include the indirect reductive amination and Eschweiler-Clarke methylation. First method involved the reaction of tert-butyl benzyl amine with napthaldehyde in ethanol to produce the corresponding imine (N- (methyl-1-naphthyl)-N-(tert-butyl benzyl) imine). Then the prepared imine was reduced using sodium borohydride NaBH4 to form N-(methyl 1- naphthyl)-N-(tert-butyl benzyl) amine. While by using the Eschweiler-Clarke method Butenafine was formed through the methylation of amine. Finally, characterization of the products was carried out using a series of techniques such as FTIR, 1H-NMR and 13C-NMR. 
653 |a الرنين النووي المغناطيسي  |a التركيبات الكيميائية  |a الفطريات الانتهازية  |a الأثار الجانبية للأدوية  |a الفترات العلاجية 
692 |b Butenafine  |b Indirect Reductive Amination  |b Eschweiler-Clarke Methylation 
700 |9 651026  |a Omer, Soad A. W.  |e Co-Author 
700 |9 651023  |a Zbeda, Salma G.  |e Co-Author 
700 |9 651022  |a Arhoma, Amal G. S.  |e Co-Author 
700 |9 441465  |a Ashtewi, Mahmud Ashtewi S.  |e Co-Author 
773 |4 العلوم الإنسانية ، متعددة التخصصات  |6 Humanities, Multidisciplinary  |c 022  |e Azzaytuna University Journal  |f Mağallaẗ ğāmiʿaẗ al-Zaytūnaẗ  |l 033  |m ع33  |o 1742  |s مجلة جامعة الزيتونة  |v 000  |x 2523-1006 
856 |u 1742-000-033-022.pdf 
930 |d y  |p y  |q n 
995 |a EduSearch 
995 |a EcoLink 
995 |a IslamicInfo 
995 |a HumanIndex 
999 |c 1218016  |d 1218016