ارسل ملاحظاتك

ارسل ملاحظاتك لنا







Hepatorenal Effects of Diclofenac and Ciprofloxacin in Rats

العنوان بلغة أخرى: التأثيرات الناتجة عن استخدام عقاري الديكلوفيناك والسيبروفلوكساسين على الكبد والكلى لدى الجرذان
المصدر: المجلة العربية لعلوم الأدلة الجنائية والطب الشرعي
الناشر: جامعة نايف العربية للعلوم الأمنية - الجمعية العربية لعلوم الأدلة الجنائية والطب الشرعي
المؤلف الرئيسي: Abdelgadir, Elkhatim H. (Author)
مؤلفين آخرين: Alzaidi, Khalid O. (Co-Author), Ramady, Mohamed E. (Co-Author), Amer, Sayed A. M. (Co-Author)
المجلد/العدد: مج3, ع2
محكمة: نعم
الدولة: السعودية
التاريخ الميلادي: 2021
الصفحات: 186 - 198
ISSN: 1658-6786
رقم MD: 1239716
نوع المحتوى: بحوث ومقالات
اللغة: الإنجليزية
قواعد المعلومات: IslamicInfo, HumanIndex
مواضيع:
كلمات المؤلف المفتاحية:
علوم الأدلة الجنائية | السمية | السيتوكروم بي 450 أكسيداز | علم أمراض الأنسجة | العقاقير المضادة للالتهابات | Forensic Science | Toxicity | CYP450 | Histopathology | Anti-inflammatory Drugs
رابط المحتوى:
صورة الغلاف QR قانون

عدد مرات التحميل

1

حفظ في:
المستخلص: جرى في هذه الدراسة تقييم التأثيرات السمية لديكلوفيناك الصوديوم (DCF) والسيبروفلوكساسين (CIP) على التعبير الجيني للسيتوكروم بي 450 أكسيداز (CYPs) وعلى أنسجة الكبد والكلى لدى ذكور الجرذان البيضاء. واختير عقارا ديكلوفيناك الصوديوم (DCF) والسيبروفلوكساسين (CIP) نظرا لأنهما مثبطان لأنزيمات معينة من سيتوكروم بي 450 أكسيداز (CYPs-P450). وتم تقسيم حيوانات التجربة (35 من ذكور الجرذان البيضاء البالغة) إلى 7 مجموعات (A, B, C, D, E, F, G) تتألف كل منها من 5 أفراد، وتم إعطاؤها العقارين عن طريق الفم لمدة 21 يوما متتاليا. المجموعة (A) هي المجموعة الضابطة، بينما تم إعطاء الجرذان في المجموعتين (B) و(C) جرعة ديكلوفيناك الصوديوم (DCF) بمقدار 5.3 و10.6 ملغم/ كغم من وزن الجسم على التوالي. في حين تم إعطاء أفراد المجموعتين (D) و(E) جرعة سيبروفلوكساسين (CIP) بمقدار 40 و80 ملغم/كغم من وزن الجسم على التوالي. وتم إعطاء أفراد المجموعتين (F) و(G) مزيجا من الجرعات القليلة والجرعات الكبيرة من كلا العقارين على التوالي. خفض كل من العقارين إلى حد كبير من تعبير الحمض النووي الريبي المرسال (mRNA) لكل من السيتوكروم CYP1A2 والسيتوكروم CYP3A4 والسيتوكروم CYP2C9. كما تسبب العقاران بحدوث تغييرات نسيجية في الكبد والكلى. في الكبد تمت ملاحظة وجود تليف كبير، ونخر، وتسلل الخلايا الالتهابية، ونزيف، وتنكس مائي. وفي الكلى تمت ملاحظة وجود إصابة بالغة في الأنسجة، بالإضافة إلى تلف أنبوبي وكبيبي بسبب النخر الشديد، وتنكس الخلايا الالتهابية المرافقة، وكذلك وجود احتقان للأوعية الدموية. وعلى الرغم من استمرار استخدام ديكلوفيناك الصوديوم (DCF) والسيبروفلوكساسين (CIP) كعقاقير علاجية، فإن استخدامهما يجب أن يكون محدودا؛ لأن إعطاؤهما بشكل مزمن له تأثير سمي على صحة البشر.

The toxic effect of diclofenac (DCF) sodium and Ciprofloxacin (CIP) on gene expression of cytochrome P450 oxidase (CYPs) and the histology of liver and kidney of male albino rat has been evaluated in this study. DCF and CIP were chosen since they are inhibitors for specific CYP enzymes. Thirty-five adult male albino rats were divided into 7 groups of 5 animals each (A, B, C, D, E, F and G) and were treated orally with drugs for 21 consecutive days. Group A served as the control while B and C were treated with 5.3, 10.6 mg/kg body weight (bw) DCF sodium and groups D and E were treated with 40 and 80 mg/kg bw CIP, respectively. Groups F and G were treated with a mixture of the low and the high doses of both drugs, respectively. Both drugs significantly down regulated the mRNA expression of CYP1a2, CYP3a4 and CYP2c9. They caused hepatorenal histological changes. In the liver, massive fibrosis, necrosis, inflammatory cell infiltration with hemorrhages and hydrophilic degeneration have been observed. A massive tissue injury with glomerular and tubular damages due to sever necrosis, degeneration of concomitant inflammatory cells and blood vessels congestion have been shown in renal tissues. Although DCF and CIP are still used as therapeutic drugs, their use should be limited as their chronic administration induces a toxic effect on human health.

ISSN: 1658-6786

عناصر مشابهة