| LEADER |
04681nam a2200349 4500 |
| 001 |
2009136 |
| 041 |
|
|
|a eng
|
| 100 |
|
|
|9 670639
|a الشيش، أسيل نايف عبدالمنعم
|e مؤلف
|g Alsheesh, Aseel Nayef Abdal Munem
|
| 245 |
|
|
|a Rational Design, Synthesis and Biological Evaluation of Pharmaceutically Active Cyclohexylquinazoline Derivatives
|
| 246 |
|
|
|a التصميم المنطقي والتشييد والتقييم البيولوجي لمشتقات سايكلوهكسيل كوينازولين النشطة صيدلانيا
|
| 260 |
|
|
|a عمان
|c 2021
|
| 300 |
|
|
|a 1 - 45
|
| 336 |
|
|
|a رسائل جامعية
|
| 502 |
|
|
|b رسالة ماجستير
|c جامعة الاسراء الخاصة
|f كلية الصيدلة
|g الاردن
|o 0049
|
| 520 |
|
|
|a لا يزال مرض الزهايمر (وهو أكثر أشكال الخرف انتشارا) يشكل تحديا عالميا يجب مواجهته. حيث يعتبر من الأمراض العصبية التنكسية الخطيرة التي يمكن أن تكون ذات تأثير واسع النطاق بما يكفي ليؤدي إلى انكماش خلايا الدماغ وموتها. على الرغم من أن السبب الدقيق لمرض الزهايمر لا يزال غير واضح حتى الآن، إلا أن هناك فرضيات مختلفة فيما يتعلق بطريقة تطور المرض والتي تتضمن فرضية بيتا أمايلويد، والفرضية الكولينية، والإجهاد التأكسدي وغيرها. وقد تم تسليط الضوء على مثبطات إنزيم كولينستيريز لاستخدامها في حالات مرض الزهايمر وهو الإنزيم المسؤول عن تكسر الناقل العصبي أستيل كولين في أنسجة المخ. بالإضافة إلى ذلك، ووفقا لفرضية بيتا أمايلويد فإن هذا الإنزيم له أيضا وظائف أخرى تتضمن تحفيز تراكم بيتا أمايلويد. في هذا السياق، تم إجراء دراسات مختلفة على مشتقات الكوينازولين (المرشح الواعد لعلاج الزهايمر) لقدرته على تثبيط إنزيم أسيتيل كولينستيريز وإزالة الكميات الزائدة من الجذور الحرة. وكجزء من هذه الجهود المستمرة لإيجاد علاج فعال مضاد لمرض الزهايمر، قمنا بتشييد مشتقات كوينازولين وتقييمها بيولوجيا. مركب 3، 4 و 5 تم تشييدها بنجاح بنسب عائد جيدة (64%، 92.6%، 67%) على التوالي. كما قمنا بتقييم بيولوجي فعال لمشتقات كوينازولين لعملها كمثبطات لإنزيم الكولينستيريز باستخدام طريقة Ellman’s. كذلك، نتج عن بحثنا أن المركب 3 هو أفضل مشتق تم تقييمه كمثبط لإنزيم أسيتل كوليناستيريز بتركيز نصف مثبط يعادل (13.008 ± 0.43 ميكروجرام/ ميليليتر). تم تقييم تقدم التفاعلات واكتمالها والتأكد من تكون النواتج باستخدام تقنية (كروماتوغرافيا الطبقة الرقيقة) و جهاز (كروماتوغرافيا الغاز- مطيافية الكتلة) و جهاز (كروماتوغرافيا السائل- مطيافية الكتلة) وتم تمييز ناتج التفاعلات النهائي بواسطة التحليل الطيفي بالرنين النووي المغناطيسي الهيدروجيني والكربوني.
|
| 653 |
|
|
|a الأمراض العصبية
|a مرض الزهايمر
|a الإجهاد التأكسدي
|a العلوم الصيدلانية
|a الخلايا العصبية
|
| 700 |
|
|
|a أبو دية، زياد
|g Abu Dayeh, Zead Helmi
|e مشرف
|9 590434
|
| 856 |
|
|
|u 9802-021-006-0049-T.pdf
|y صفحة العنوان
|
| 856 |
|
|
|u 9802-021-006-0049-A.pdf
|y المستخلص
|
| 856 |
|
|
|u 9802-021-006-0049-C.pdf
|y قائمة المحتويات
|
| 856 |
|
|
|u 9802-021-006-0049-F.pdf
|y 24 صفحة الأولى
|
| 856 |
|
|
|u 9802-021-006-0049-1.pdf
|y 1 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9802-021-006-0049-2.pdf
|y 2 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9802-021-006-0049-3.pdf
|y 3 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9802-021-006-0049-4.pdf
|y 4 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9802-021-006-0049-5.pdf
|y 5 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9802-021-006-0049-6.pdf
|y 6 الفصل
|
| 856 |
|
|
|u 9802-021-006-0049-R.pdf
|y المصادر والمراجع
|
| 856 |
|
|
|u 9802-021-006-0049-S.pdf
|y الملاحق
|
| 930 |
|
|
|d y
|
| 995 |
|
|
|a Dissertations
|
| 999 |
|
|
|c 1257713
|d 1257713
|
